6937-34-4 3-iodophthalsäure

6937-34-4 3-iodophthalsäure Einführung

Wir sind ein Agrochemintermediat-Hersteller von 6937-34-4 3-iodophthalsäure.

Die CAS-Nr. Ist 6937-34-4.

Unsere Agrochemintermediate können in einer Vielzahl von APIs wie Saflufenacil Inters, Thiencarbazonemethyl -Inters, Pyroxsulam Inters, Flubendiamide Inters usw. verwendet werden.

6937-34-4 3-iodophthalsäurespezifikationen

6937-34-4 3-iodophthalsäure  PDF

6937-34-4 3-iodophthalsäure.pdf

6937-34-4 3-iodophthalsäure-Fabrikanzeige

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

6937-34-4 3-iodophthalsäure-Zertifizierung

Zertifikat

6937-34-4 3-iodophthalsäure-FAQs

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 6937-34-4 3-iodophthalsäure?

6937-34-4 3-iodophthalsäure wird von Eastfine erzeugt, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 6937-34-4 3-iodophthalsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 6937-34-4 3-iodophthalsäure bekommen?

Ja, Sie können 1 6937-34-4 3-iodophthalsäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

V.

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was sind die chemischen Eigenschaften von 3-iodophthalsäure?

Molekulare Formel: C8H5IO4

Molekulargewicht: 290,03 g/mol

Schmelzpunkt: ungefähr 265-270 ° C (abhängig von der Quelle)

Löslichkeit: In organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Chloroform ist sie im Allgemeinen löslich, ist aber in Wasser schlecht löslich.

6. Was sind die üblichen Verwendung von 3-iodophthalsäure?

3-iodophthalsäure hat verschiedene Anwendungen sowohl in Industrie- als auch im Forschungsumfeld:

Chemische Synthese: Es wird als Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet, einschließlich pharmazeutischer Verbindungen und funktionalisierter Materialien.

Materialswissenschaft: Als funktionalisierte aromatische Verbindung kann sie zur Herstellung von Materialien wie Polymeren, Copolymeren und halbleitenden organischen Materialien verwendet werden.

Pharmazeutika: Die Jodersubstitution kann eine einzigartige Reaktivität bieten, die für die Arzneimittelentwicklung oder als Baustein bei der Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) nützlich ist.

Forschung: In organischer Chemie als Reagenz zur Untersuchung von Substitutionsreaktionen, Reaktivität halogenierter Verbindungen oder zur Herstellung anderer iodierter Verbindungen eingesetzt.

7. Was sind die Sicherheitsvorkehrungen für den Umgang mit 3-iodophthalsäure?

Vermeiden Sie Einatmen/Einnahme: Verwenden Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA), einschließlich Handschuhe, Schutzbrillen und Labormäntel. Vermeiden Sie Staub oder Dämpfe einatmen.

Lagerung: Speichern Sie an einem kühlen, trockenen Ort, weg von inkompatiblen Materialien wie starken Oxidationsmitteln.

Belüftung: Arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich oder in einer Abfuhren, um die Exposition gegenüber Dämpfen zu minimieren, die während der Synthese oder des Handlings auftreten können.

Entsorgung: Befolgen Sie die örtlichen Entsorgungsvorschriften. Vermeiden Sie diese Verbindung in die Umgebung.

8. Was sind die potenziellen Anwendungen von 3-iodophthalsäure in Forschung und Industrie?

Polymerchemie: Es kann als Monomer in der Synthese von iodierten Polymeren verwendet werden, die aufgrund der Jodsubstitution spezifische elektronische oder optische Eigenschaften haben können.

Pharmazeutische Chemie: Sie kann bei der Synthese von Jod-haltigen Arzneimitteln oder bei Reaktionen nützlich sein, bei denen die hohe Elektronegativität von Iodin die Reaktivität beeinflusst.

Materialwissenschaft: Iodierte Verbindungen wie 3-iodophthalsäure werden häufig zur Herstellung von organischen Halbleitern, lichtemittierenden Dioden (LEDs) und anderen in der Elektronik verwendeten Materialien eingesetzt.