Spixamine Inters
98-53-3
Punto di fusione: 47-50 ° C (lett.)
Punto di ebollizione: 113-116 ° C/20mmHg (lett.)
Densità: 0,893
Pressione di vapore: 7.91-14.2PAAT20-25 ℃
Indice di rifrazione: 1.4570 (stima) Punto di accumulo di
Flash
; Quasi insolubile in acqua, solubile in oli di acido carbonico.
Disponibilità: | |
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Descrizione del prodotto
Siamo un produttore di intermedi Agrochem di 98-53-3 4-Tert-butilcycloesanone.
Il suo CAS No. è 98-53-5.
I nostri intermedi Agrochem possono essere utilizzati in una varietà di API come Saflufenacil Inters, Thienbazonemetil Inters, Pyroxsulam Inters, Flubendiamide Inters, ecc.
Categoria del prodotto | SAFLUFENACIL Inters |
CAS NO | 114776-15-7 |
Specifiche del prodotto | Punto di fusione: 47-50 ° C (lett.) Punto di ebollizione: 113-116 ° C/20mmHg (lett.) Densità: 0,893 Pressione del vapore: 7.91-14.2PAAT20-25 ℃ Indice di rifrazione: 1.4570 (stima) Punto flash: 205 ° F Condizioni di accumulo: libro chimico sigillato a temperatura asciutta, a temperatura ambiente Solubilità: cloroformio (leggermente), metanolo (leggermente); Quasi insolubile in acqua, solubile in oli di acido carbonico. |
98-53-3 4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE.PDF
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98-53-3 4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la compammia di trading.
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La formula chimica del 4-terz-butilcicloesanone è C10H17NO.
Sintesi organica: è spesso usato come intermedio nella produzione di fragranze, prodotti farmaceutici e agrochimici.
Solvente e reagente: può fungere da solvente in alcuni processi chimici.
Sintesi chirale: il composto può essere usato nella sintesi stereochimica e chirale a causa della sua struttura ciclica.
Aspetto: in genere è un liquido giallo incolore a giallo pallido.
Punto di ebollizione: circa 215 ° C (419 ° F).
Punto di fusione: ha un punto di fusione di circa -20 ° C (-4 ° F).
Solubilità: è solubile nei solventi organici ma ha una bassa solubilità in acqua.
Salute: l'esposizione a questo composto dovrebbe essere evitata a causa di potenziali effetti irritanti sulla pelle, gli occhi e il sistema respiratorio.
Precauzioni: gestire con cura, indossare attrezzature per la protezione individuale adeguate (DPI) come guanti e occhiali di sicurezza. Utilizzare in un'area ben ventilata.
Impatto ambientale: come con la maggior parte delle sostanze chimiche organiche, non dovrebbe essere rilasciato nell'ambiente, in particolare i corsi d'acqua.
È comunemente sintetizzato dall'alchilazione del cicloesanone con alcool tert-butil, seguito da adeguati processi catalitici o stechiometrici.
4-Tert-butilcicloesanone può fungere da intermedio versatile nelle reazioni come l'aggiunta nucleofila, la ciclizzazione e la riduzione, rendendolo utile per la sintesi di composti organici più complessi.