Тиканкарбазон-метил-интер
81528-48-5
Физическая форма:
твердость: 98%
температура хранения.: Держите в темном месте, инертная атмосфера, 2-8с
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Мы являемся производителем Agrochem Intermediates 81528-48-5 метил 4-амино-5-метилтиофен-3-карбоксилат.
Его CAS № 81528-48-5.
Наши агрохимные промежуточные продукты могут использоваться в различных API, таких как межфлюфенацил, тиканбазонеметил -меж, Pyroxssulam Inters, Flubendiamide Inters и т. Д.
Категория продукта | Тиканкарбазон-метил-интер |
CAS № | 81528-48-5 |
Спецификации продукта | Физическая форма: твердая Чистота: 98% Temp.: Держите в темном месте, инертная атмосфера, 2-8c |
81528-48-5 метил 4-амино-5-метилтиофен-3-карбоксилат.pdf
Офисная среда
Лаборатория
Мастерская/склад
Сертификат
81528-48-5 метил 4-амино-5-метилтиофен-3-карбоксилат производится EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не просто торговля компанией.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете иметь 1 81528-48-5 метил 4-амино-5-метилтиофен-3-карбоксилатный образец для запуска бизнеса, но он не бесплатен
Пожалуйста, свяжитесь с командой продажи для получения подробной информации.
Это соединение часто используется в качестве промежуточного соединения в синтезе фармацевтических препаратов или биологически активных молекул. Это также может быть полезно при разработке соединений для агрохимических применений. Наличие аминогруппы и карбоксилатной группы дает его универсальность для дальнейших модификаций.
Тиофеновое кольцо обеспечивает ароматичность и стабильность, в то время как аминогрупп и метиловый эфир обеспечивают дальнейшие химические реакции, такие как гидролиз аминации или эфир. Метильная группа в 5-позиции также влияет на ее реактивность и растворимость в органических растворителях.
Как и во многих органических химических веществах, токсичность метила 4-амино-5-метилтиофена-3-карбоксилата должна быть оценена перед обработкой. Однако для многих ароматических аминов и производных тиофена обрабатывает меры предосторожности, такие как использование перчаток, очков и вентиляции, рекомендуется минимизировать воздействие. Очень важно проконсультироваться с данными о безопасности (SDS) для конкретной информации о токсичности.
Группа метиловых эфиров (-Cooch₃) является общей функциональной группой, которую можно легко гидролизовать (разделение) в карбоновую кислоту и метанол, или она может подвергаться дальнейшим химическим реакциям. Это делает его полезной группой для изменения соединения в синтезе более сложных молекул.
Метил 4-амино-5-метилтиофен-3-карбоксилат может быть приобретен у компаний химического снабжения, которые предоставляют специализированные реагенты для органического синтеза. Он также может быть доступен у поставщиков химических веществ в области исследования для использования в академических или промышленных лабораториях.
Как промежуточное соединение, это соединение может быть частью развития молекул с потенциальной фармакологической активностью, особенно в областях противовоспалительных, антимикробных или антиоксидантных исследований. Известно, что производные тиофена обладают ряд биологической активности и могут представлять интерес к дизайну лекарств.
Да, из-за своих реактивных функциональных групп, метил 4-амино-5-метилтиофен-3-карбоксилат может использоваться при синтезе более сложных молекул, таких как другие соединения на основе тиофена или гетероциклические фармацевтические препараты. Исследователи могут использовать это соединение для изменения ароматической системы или для прикрепления дополнительных функциональных групп для дальнейшего тестирования.
Как и большинство органических химических веществ, его следует хранить в прохладном, сухом месте и хранить в плотно запечатанном контейнере, чтобы избежать влаги или загрязнения. Конкретные инструкции хранения будут подробно описаны в листе данных безопасности (SDS) для соединения.
Влияние метила 4-амино-5-метилтиофена-3-карбоксилата должно быть оценено с помощью экологических исследований. Однако, поскольку это органическое химическое вещество, его следует утилизировать в соответствии с местными правилами опасных отходов, чтобы избежать загрязнения.