Brugerdefinerede syntetiske mellemprodukter
452-82-4
Kogepunkt: 122-125 ° C/30 mmHg (lit.)
Densitet: 1,833 g/ml ved 25 ° C (lit.)
Flammepunkt: 140 ° F
opbevaringstemp.: 2-8 ° C (beskytter mod lys)
Tilgængelighed: | |
---|---|
Produktbeskrivelse
Vi er en farmaceutisk mellemproducent af 4-fluoro-3-iodotoluen.
Dens CAS-nr. Er 452-82-4
Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.
Produktkategori | Brugerdefinerede syntetiske mellemprodukter |
Cas nr | 452-82-4 |
Produktspecifikationer | Kogepunkt: 122-125 ° C/30 mmHg (lit.) Densitet: 1,833 g/ml ved 25 ° C (lit.) Flammepunkt: 140 ° F Opbevaringstemp.: 2-8 ° C (beskytter mod lys) |
Kontormiljø
Laboratorium
Workshop/lager
Certifikat
4-Fluoro-3-iodotoluen produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handel med compamy.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have 1 4-fluoro-3-iodotoluenprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt Sale -teamet for detaljer.
4-Fluoro-3-iodotoluen (CAS 452-82-4) er en halogeneret aromatisk forbindelse med molekylær formel C₇H₆FI. Denne lysegul til ravvæske har et fluoratom i para-positionen og et jodatom ved meta-positionen i forhold til methylgruppen, der tjener som et alsidigt mellemliggende til farmaceutisk syntese og overgangsmetal-katalyserede koblingsreaktioner.
Forbindelsen forekommer typisk som en lysegul til ravfarvet væske med en molekylvægt på 236,03 g/mol. Det har et kogepunktområde på 110-115 ° C ved 15 mmHg og en densitet på ca. 1,88 g/cm³ Ved 25 ° C. Materialet viser fremragende opløselighed i almindelige organiske opløsningsmidler som dichlormethan og THF, mens den er uopløselig i vand.
For optimal stabilitet skal du opbevare tæt forseglede ravglasbeholdere under inert atmosfære (nitrogen eller argon) ved 2-8 ° C. Materialet er følsomt over for både lys og lufteksponering, hvilket kræver beskyttelse mod disse elementer. Korrekt opbevaret, det opretholder fremragende stabilitet i mindst 12 måneder. Hold dig væk fra stærke oxidationsmidler og reduktion af metaller.
Denne forbindelse tjener som en premium-byggesten i medicinsk kemi, især værdifuld for Suzuki-Miyaura-tværgående koblingsreaktioner for at skabe fluorerede Biaryl-strukturer. Jodsubstituenten muliggør effektiv kobling, mens fluoren forbedrer metabolisk stabilitet af resulterende forbindelser. Det er især nyttigt til at udvikle kinaseinhibitorer og PET Radiotracer -forløbere.
Forbindelsen kan forårsage hudirritation og alvorlig øjenskade. Passende personligt beskyttelsesudstyr inklusive kemisk resistente handsker (nitril eller neopren), sikkerhedsbriller og korrekt ventilation er vigtige. Håndter kun i en røghætte og undgå inhalation af dampe eller tåge. I tilfælde af kontakt skal du straks skylle berørte områder med rigelige mængder vand i mindst 15 minutter.
Kvalitetsvurdering inkluderer GC -analyse (typisk ≥97% renhed), måling af brydningsindeks (N20/D ~ 1,57) og omfattende spektroskopisk karakterisering. ⊃1; H NMR viser karakteristiske aromatiske protonmønstre, mens ⊃1; ⁹f NMR bekræfter fluor -substitutionen. Massespektrometri tilvejebringer molekylvægtbekræftelse, og jodindhold kan verificeres ved elementær analyse.
Meta-iodo/para-fluoro-substitutionsmønsteret skaber unikke elektroniske egenskaber, hvor jod muliggør effektiv tværgående kobling, mens fluoren tilvejebringer både elektronisk tuning af det aromatiske system og forbedret metabolisk stabilitet. Denne kombination gør forbindelsen særlig værdifuld til konstruktion af komplekse fluorerede arkitekturer i lægemiddelopdagelse.
Dette specialkemikalie er tilgængeligt gennem fine kemiske leverandører i mængder, der spænder fra gram til kilogram. Anerkendte leverandører leverer analysecertifikater med hver batch, inklusive kromatografiske renhedsdata og spektral karakterisering. Brugerdefineret syntese og rensningstjenester er ofte tilgængelige til specifikke forskningskrav sammen med teknisk support til applikationsudvikling.