254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre Introduktion

Vi er en farmaceutisk mellemproducent af 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre.

Dens CAS-nr. Er 254993-59-4

Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre-specifikationer

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre fabriksvisning

Kontormiljø

Laboratorium

Workshop/lager

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyrecertificering

Certifikat

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre FAQ

1. Producent eller handelsfirma for 254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre?

2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handel med compamy.

2. 254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre-leverandør og fabrikker eller engros lokaliserer i sådanne lande som?

Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.

3. kan jeg få en prøve til at prøve 254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre?

Ja, du kan have 1 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyreprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis

4. hvad MOQ fra 254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre?

Kontakt Sale -teamet for detaljer.

5. Hvad er 2-chlor-4- (trifluormethyl) phenylboronsyre?

2-chlor-4- (trifluormethyl) phenylboronsyre (CAS 254993-59-4) er en organoboronforbindelse med molekylær formel c₇h₅bclf₃o₂. Denne hvide til off-white krystallinske faste stof har en reaktiv boroninsyregruppe støder op til både chlor- og trifluormethylsubstituenter på den aromatiske ring, hvilket gør det særlig værdifuldt for Suzuki-miyaura-tværgående koblingsreaktioner i farmaceutisk syntese.

6. Hvad er de vigtigste fysiske egenskaber?

Forbindelsen forekommer typisk som et hvidt til lysbeige pulver med en molekylvægt på 224,37 g/mol. Det har et smeltepunktsområde på 165-170 ° C (med nedbrydning) og viser moderat opløselighed i polære aprotiske opløsningsmidler som DMF og THF, skønt det har begrænset opløselighed i vand og ikke-polære opløsningsmidler. Materialet er stabilt ved stuetemperatur, men kan gradvist mørkere, når den udsættes for fugt over tid.

7. Hvordan skal denne reagens opbevares korrekt?

For maksimal stabilitet opbevares i lufttætte containere med tørremidler under inert atmosfære (nitrogen eller argon) ved 2-8 ° C. Boronsyrefunktionaliteten er følsom over for fugt, så containere skal forsegles tæt og beskyttes mod fugtighed. Under disse forhold opretholder materialet fremragende stabilitet i mindst 24 måneder. Hold dig væk fra stærke oxidationsmidler.

8. Hvad er dens primære syntetiske applikationer?

Denne forbindelse tjener som en alsidig byggesten i medicinsk kemi, især til konstruktion af trifluormethylholdige forbryderstrukturer gennem Suzuki-koblinger. Chlor -substituenten muliggør efterfølgende funktionalisering, mens trifluormethylgruppen forbedrer metabolisk stabilitet i lægemiddelkandidater. Det er især værdifuldt i udviklingen af ​​kinaseinhibitorer og CNS-aktive forbindelser.

9. Hvilke sikkerhedsforholdsregler er nødvendige?

Materialet kan forårsage mild hud og øjenirritation. Passende PPE inklusive nitrilhandsker og beskyttelsesbriller skal bæres under håndtering. Undgå inhalation af støv og arbejde i et godt ventileret område. Selvom det ikke er meget giftigt, bør indtagelse undgås. I tilfælde af eksponering påvirkede skylle områder med vand. Forbindelsen er stabil under normale laboratorieforhold.

10. Hvordan verificeres renhed typisk?

Kvalitetskontrol inkluderer HPLC -analyse (typisk ≥97% renhed), bestemmelse af smeltepunkt og spektroskopisk karakterisering. ⊃1; H NMR bekræfter det aromatiske protonmønster, mens ⊃1; ⊃1; B NMR verificerer boronsyrefunktionaliteten. ⊃1; ⁹F NMR giver bekræftelse af trifluormethylgruppen. Elementær analyse kan udføres til omfattende kvalitetsvurdering.

11. Hvad gør denne forbindelse kemisk værdifuld?

Den strategiske kombination af substituenter skaber unik reaktivitet. Den elektronoptagende trifluormethylgruppe aktiverer boronsyren mod kobling, mens den forbedrer metabolisk stabilitet af produkter. Kloret giver et yderligere håndtag til yderligere derivatisering, hvilket gør denne forbindelse usædvanligt alsidig til konstruktion af komplekse farmaceutiske mellemprodukter.

12. Hvor kan dette kemikalie opnås?

Denne specialreagens er kommercielt tilgængelig gennem fine kemiske leverandører i mængder, der spænder fra gram til kg. Mange leverandører leverer analysecertifikater med hver batch og kan imødekomme tilpassede synteseanmodninger. Teknisk support er typisk tilgængelig til specifik applikationsudvikling og procesoptimeringsspørgsmål.