Benutzerdefinierte synthetische Zwischenprodukte
332-25-2
Siedepunkt: 192-193 ° C (beleuchtet)
Dichte: 1,285 g/ml bei 25 ° C (beleuchtet)
Blitzpunkt: 181 ° F
Speichertemperatur: Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Verfügbarkeit: | |
---|---|
Produktbeschreibung
Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 4- (Trifluoromethoxy) Cyanobenzol.
Seine CAS-Nr. Beträgt 332-25-2
Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.
Produktkategorie | Benutzerdefinierte synthetische Zwischenprodukte |
Cas Nr | 332-25-2 |
Produktspezifikationen | Siedepunkt: 192-193 ° C (beleuchtet.) Dichte: 1,285 g/ml bei 25 ° C (beleuchtet). Blitzpunkt: 181 ° F. Speichertemperatur: Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
Büroumgebung
Labor
Workshop/Lagerhaus
Zertifikat
4- (Trifluoromethoxy) Cyanobenzol wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.
China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.
Ja, Sie können 1 4- (Trifluoromethoxy) Cyanobenzol-Stichprobe zum Starten des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos
Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.
4- (Trifluoromethoxy) Cyanobenzol (CAS 332-25-2) ist eine aromatische Verbindung mit der molekularen Formel C₈h₄f₃no. Es besteht aus einem Benzolring, der in den Para -Positionen durch eine Cyano -Gruppe und eine Trifluoromethoxygruppe ersetzt wird. Dieser hellgelbe kristalline Feststoff wird aufgrund seines aromatischen Systems in der Pharmazeutische und der Materialchemie häufig als Baustein verwendet.
Die Verbindung erscheint typischerweise als weiße bis nicht-weiße Kristalle mit einem Molekulargewicht von 187,12 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 45-48 ° C und kocht bei ungefähr 220-225 ° C. Das Material zeigt eine gute Löslichkeit bei gemeinsamen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und THF, aber eine schlechte Wasserlöslichkeit. Die Dichte beträgt ungefähr 1,4 g/cm³ bei Raumtemperatur.
Für eine optimale Stabilität sollte die Verbindung in dicht versiegelten, lichtbeständigen Behältern unter inerter Atmosphäre bei Temperaturen zwischen 2-8 ° C gelagert werden. Richtig gespeichertes Material behält mindestens drei Jahre lang eine gute Stabilität. Die Behälter sollten sich von starken Oxidationsmitteln und Feuchtigkeit fernhalten, um eine Verschlechterung zu verhindern.
Dieses vielseitige Intermediate bietet mehrere Rollen bei der chemischen Synthese. In Pharmazeutika wird es zur Entwicklung von Medikamenten des Zentralnervensystems und anderer bioaktiver Moleküle verwendet. Das Materialwissenschaftsfeld nutzt es zur Erzeugung flüssiger Kristallverbindungen. Die Cyano -Gruppe kann leicht in andere funktionelle Gruppen wie Carboxylsäuren, Tetrazolen oder Amidine durch standardmäßige chemische Transformationen umgewandelt werden.
Die Verbindung kann beim Kontakt Haut und Augenreizungen verursachen. Geeignete persönliche Schutzausrüstung, einschließlich Nitrilhandschuhen, Sicherheitsbrillen und Labormäntel, sollten während der Handhabung getragen werden. Alle Arbeiten sollten in einem gut belüfteten Bereich oder in einer Rauchhaube durchgeführt werden. Waschen Sie im Falle eines Hautkontakts sofort mit Seife und Wasser. Um die Augenxposition für mindestens 15 Minuten mit reichlichem Wasser zu spülen und medizinische Hilfe zu suchen.
Qualitätskontrolle beinhaltet mehrere analytische Techniken. Die HPLC -Analyse bestätigt die Reinheit und zeigt typischerweise einen Inhalt von ≥ 98%. Die Bestimmung des Schmelzpunkts liefert eine schnelle Reinheitsprüfung. Spektroskopische Methoden, einschließlich FTIR (die charakteristische CN -Strecke bei ~ 2230 cm⁻⊃1;) und NMR (sowohl ⊃1; H und ⊃1; ⁹f) zeigen, verifizieren die molekulare Struktur. Die Elementaranalyse kann zur umfassenden Qualitätsbewertung verwendet werden.
Die Kombination von stark elektronen-withdrawing-Gruppen schafft ein reaktives aromatisches System, das ideal für verschiedene Transformationen ist. Die Trifluoromethoxygruppe verbessert die reaktionen der elektrophilen Substitution, während die Cyano -Gruppe als vielseitiger Griff für die weitere Funktionalisierung dient. Diese doppelte Funktionalität ermöglicht Anwendungen in nukleophilen aromatischen Substitutionen, metallkatalysierten Kopplungen und Cyclisierungsreaktionen.
Die Verbindung ist durch Spezialchemikalienversorger in verschiedenen Mengen erhältlich. Die Standardangebote reichen von kleinen Forschungsproben (100 mg-10 g) bis hin zu Entwicklungsmengen (50G-1 kg) und Massenproduktionsmengen. Viele Lieferanten bieten technische Unterstützung für bestimmte Anwendungsanforderungen und können bei Bedarf benutzerdefinierte Syntheseanfragen berücksichtigen.