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143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo

Somos un fabricante intermedio farmacéutico de 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo. Su CAS No. es 143782-23-4. Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.
  • Intermedios farmacéuticos

  • 143782-23-4

  • Punto de fusión de polvo blanco a amarillo a verde a bulto
    : 39.0 a 43.0 ° C
    Punto de ebullición: 331 ℃
    Densidad: 1.31
    Temperatura de almacenamiento: atmósfera inerte, 2-8 ° C

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Descripción del Producto

143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) Benzonitrilo Introducción


Somos un fabricante farmacéutico intermedio de 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo.

Su CAS No. es 143782-23-4.

4-Isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de benzonitrilos sustituidos. Su fórmula química es C8H4F3N2S, y presenta un grupo de nitrilo (-CN), un grupo trifluorometilo (-CF3) y un grupo isotiocianato (-n = C = S) unido a un anillo de benceno. Específicamente, el grupo trifluorometilo se encuentra en la posición 2, el grupo de isotiocianato está en la posición 4 y el grupo de nitrilo está en la posición 1.

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.


143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) Especificaciones de benzonitrilo


Categoría de productos

Intermedios farmacéuticos

Cas no

143782-23-4

Especificaciones del producto

Polvo blanco a amarillo a verde al bulto

Punto de fusión: 39.0 a 43.0 ° C

Punto de ebullición: 331 ℃

Densidad: 1.31

Temperatura de almacenamiento: atmósfera inerte, 2-8 ° C


143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil)  pantalla de fábrica de benzonitrilo


Entorno de oficina

143782-23-4

Laboratorio

Enzalutamida intermedios farmacéuticos

Taller/almacén

143782-23-4


143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil)  certificación de benzonitrilo


Certificado

4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo


143782-23-4 4-Isothiocianato-2- (trifluorometil) Benzonitrilo  Preguntas frecuentes


1. Fabricante o empresa comercial para 143782-23-4 4-isothiocyanato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

4-Isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo es producido por Eastfine, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.


2. 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) proveedor de benzonitrilo y fábricas o ubicados al por mayor en países como países como?

China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.


3. ¿Puedo obtener una muestra para probar 143782-23-4 4-isothiocyanato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

Sí, puede tener una muestra de 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo para comenzar el negocio, pero no es gratis


4. ¿Qué MOQ de 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

Comuníquese con nuestro equipo de ventas para obtener más detalles.


5. ¿Qué es 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo utilizado?

· Este compuesto se usa principalmente como intermedio en síntesis orgánica. Puede participar en la preparación de productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales funcionales. El grupo de isotiocianato lo hace útil en reacciones como la sustitución nucleofílica y en la formación de derivados de tiourea.

· También se puede estudiar para su actividad biológica, ya que los compuestos con grupos de isotiocianato han mostrado interesantes propiedades anticancerígenas y antimicrobianas.


6. ¿Cuáles son las características químicas de 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

· Grupo de isotiocianato (-n = c = s): este grupo es reactivo y puede formar enlaces covalentes con nucleófilos como aminas y tioles. Desempeña un papel importante en las actividades biológicas y en la síntesis de diversos compuestos químicos.

· Grupo trifluorometilo (-CF3): este grupo de retiro de electrones puede influir en la estabilidad, la lipofilia y la reactividad de la molécula. Puede mejorar la solubilidad de la molécula en solventes no polares y aumentar la estabilidad metabólica del compuesto.

· El esqueleto de benzonitrilo (-CN): el grupo de nitrilo es un grupo de retirada de electrones que afecta significativamente las propiedades electrónicas de la molécula, lo que lo convierte en un nucleófilo fuerte y aumenta la reactividad en reacciones específicas.


7. ¿Cuál es el significado del grupo de isotiocianato?

El grupo isotiocianato (-n = c = s) es notable por su reactividad. Se involucra comúnmente en la formación de varios compuestos biológicamente activos. Puede reaccionar con aminas para formar tioureas, con alcoholes para formar tiocarbamatos, y también puede sufrir reacciones de ciclación. El grupo de isotiocianato a menudo se explora por sus posibles propiedades antimicrobianas, anticancerígenas y antiinflamatorias.


8. ¿Cómo se sintetiza el 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

· La síntesis de 4-isotiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo generalmente implica introducir el grupo de isotiocianato en un benzonitrilo sustituido en trifluorometilo. Esto se puede lograr mediante una reacción con un reactivo como el fosgeno o el tiofosgeno, que reacciona con una amina u otro nucleófilo para producir el grupo funcional de isotiocianato.

· Otra ruta potencial implica el uso de intermedios reactivos especializados que introducen el grupo trifluorometilo y el grupo de nitrilo durante la síntesis.


9. Es 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo tóxico?

· Los isotiocianatos en general pueden ser tóxicos y deben manejarse con cuidado. 4-Isotiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio, y se recomienda manejarlo en un área bien ventilada con medidas de seguridad apropiadas (p. Ej., Guantes, gafas, bata de laboratorio).

· Siempre consulte las hojas específicas de datos de seguridad de materiales (MSD) para obtener instrucciones de seguridad detalladas y datos de toxicidad.


10. ¿Cuáles son las aplicaciones del grupo trifluorometilo en química orgánica?

El grupo trifluorometilo es conocido por su capacidad para modular las propiedades químicas como:

· Aumento de la lipofilia e hidrofobicidad de las moléculas, que pueden ser ventajosas en el diseño de fármacos.

· Mejorar la estabilidad y la resistencia a la degradación, lo que hace que los compuestos sean más robustos en los sistemas biológicos.

· Efecto de retiro de electrones, que puede alterar la reactividad de los grupos funcionales unidos, a menudo conduciendo a reacciones más selectivas en la síntesis.


11. ¿Qué industrias usan 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

Este compuesto se utiliza principalmente en investigación química, productos farmacéuticos y agroquímicos:

· Puede usarse para sintetizar nuevos agentes terapéuticos o en el desarrollo de pesticidas.

· En la ciencia de los materiales, puede usarse para producir polímeros o recubrimientos funcionalizados con propiedades específicas, como resistencia a los factores ambientales.


12. ¿Hay preocupaciones ambientales con este compuesto?

Al igual que con muchos compuestos organofluorinos, 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo puede ser persistente en el medio ambiente debido a la estabilidad impartida por el grupo trifluorometilo. Se deben seguir las prácticas adecuadas de gestión de residuos para minimizar el impacto ambiental, y el compuesto debe usarse en entornos controlados.


13. ¿Cuáles son las propiedades físicas de 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente, con sus propiedades físicas, incluido el punto de fusión, la solubilidad y la presión de vapor, dependiendo de su forma y pureza específicas. Es probable que sea insoluble en agua pero soluble en solventes orgánicos como diclorometano, acetona o etanol.


14. ¿Qué tan estable es 143782-23-4 4-isothiocianato-2- (trifluorometil) benzonitrilo?

El compuesto es generalmente estable en condiciones normales; Sin embargo, la reactividad del grupo de isotiocianato significa que debe almacenarse lejos de la humedad y los reactivos nucleófilos que podrían reaccionar con él. Al igual que muchos isotiocianatos, puede degradarse en condiciones extremas como alta temperatura o exposición a ácidos o bases fuertes.


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