143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril

143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril-Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril.

Die CAS-Nr. Ist 143782-23-4.

4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril ist eine organische Verbindung, die zur Klasse von substituierten Benzonitrilen gehört. Seine chemische Formel ist C8H4F3N2s und verfügt über eine Nitrilgruppe (-cn), eine Trifluormethylgruppe (-cf3) und eine Isothiocyanatgruppe (-n = C = S), die an einen Benzolring angebracht ist. Insbesondere befindet sich die Trifluormethylgruppe an Position 2, der Isothiocyanatgruppe an Position 4 und die Nitrilgruppe in Position 1.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs wie Articain, Pyrantel, Bicalutamid, Enzalutamid usw. verwendet werden.

143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril-Spezifikationen

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143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril-  FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril?

4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril wird von Eastfine produziert, und wir sind verantwortlich für den Verkauf in Übersee. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch von 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril bekommen?

Ja, Sie können 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril-Stichprobe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht frei

4. Was der MOQ von 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril verwendet?

· Diese Verbindung wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Es kann an der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und funktionellen Materialien beteiligt sein. Die Isothiocyanatgruppe macht sie bei Reaktionen wie nucleophiler Substitution und bei der Bildung von Thioharnstoffderivaten nützlich.

· Es kann auch für seine biologische Aktivität untersucht werden, da Verbindungen mit Isothiocyanatgruppen interessante Antikrebs- und antimikrobielle Eigenschaften gezeigt haben.

6. Was sind die chemischen Merkmale von 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril?

· Isothiocyanatgruppe (-n = C = S): Diese Gruppe ist reaktiv und kann kovalente Bindungen mit Nucleophilen wie Aminen und Thiolen bilden. Es spielt eine wichtige Rolle bei biologischen Aktivitäten und bei der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen.

· Trifluormethylgruppe (-CF3): Diese Elektronen-With-Drawing-Gruppe kann die Stabilität, Lipophilie und Reaktivität des Moleküls beeinflussen. Es kann die Löslichkeit des Moleküls in nichtpolaren Lösungsmitteln verbessern und die Stabilität der Verbindung der Verbindung erhöhen.

· Benzonitril-Rückgrat (-CN): Die Nitrilgruppe ist eine elektronen-withdrawing-Gruppe, die die elektronischen Eigenschaften des Moleküls signifikant beeinflusst, was es zu einem starken Nucleophil macht und die Reaktivität in spezifischen Reaktionen erhöht.

7. Welche Bedeutung hat die Isothiocyanat -Gruppe?

Die Gruppe Isothiocyanat (-n = C = S) ist für ihre Reaktivität bemerkenswert. Es ist häufig an der Bildung verschiedener biologisch aktiver Verbindungen beteiligt. Es kann mit Aminen reagieren, um Thioureas zu bilden, mit Alkoholern, um Thiocarbamate zu bilden, und kann auch Cyclisierungsreaktionen durchlaufen. Die Isothiocyanatgruppe wird häufig wegen ihrer potenziellen antimikrobiellen, antikrebischen und entzündungshemmenden Eigenschaften untersucht.

8. Wie ist 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril synthetisiert?

· Synthese von 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril beinhaltet typischerweise die Einführung der Isothiocyanat-Gruppe in ein Trifluormethyl-substituiertes Benzonitril. Dies kann durch eine Reaktion mit einem Reagenz wie Phosgen oder Thiophosgen erreicht werden, das mit einem Amin oder einem anderen Nucleophil reagiert, um die Isothiocyanat -funktionelle Gruppe zu erzeugen.

· Eine andere potenzielle Route ist die Verwendung von spezialisierten reaktiven Zwischenprodukten, die die Trifluormethylgruppe und die Nitrilgruppe während der Synthese einführen.

9. Ist 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitrilgiftig?

· Isothiocyanate können im Allgemeinen giftig sein und sollten mit Sorgfalt behandelt werden. 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril kann zu Haut, Augen und Atemwege führen, und es wird empfohlen, sie in einem gut belüfteten Bereich mit geeigneten Sicherheitsmaßnahmen (z. B. Handschuhe, Schutzbrillen, Laborschicht) zu bewältigen.

· Beziehen Sie sich immer auf bestimmte Materialdatenblätter (MSDs) für detaillierte Sicherheitsanweisungen und Toxizitätsdaten.

10. Was sind die Anwendungen der Trifluormethylgruppe in der organischen Chemie?

Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, chemische Eigenschaften wie:

· Erhöhung der Lipophilie und Hydrophobität von Molekülen, die beim Arzneimitteldesign vorteilhaft sein können.

· Verbesserung der Stabilität und des Widerstands gegen den Abbau, wodurch Verbindungen in biologischen Systemen robuster werden.

· Elektronen-Withdrawing-Effekt, der die Reaktivität der angehängten funktionellen Gruppen verändern kann und häufig zu selektiveren Reaktionen in der Synthese führt.

11. Welche Branchen verwenden 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril?

Diese Verbindung wird hauptsächlich in chemischen Forschung, Pharmazeutika und Agrochemikalien verwendet:

· Es kann verwendet werden, um neuartige therapeutische Wirkstoffe oder die Entwicklung von Pestiziden zu synthetisieren.

· In der Materialwissenschaft kann es verwendet werden, um funktionalisierte Polymere oder Beschichtungen mit spezifischen Eigenschaften wie Resistenz gegen Umweltfaktoren herzustellen.

12. Gibt es Umweltbedenken bei dieser Verbindung?

Wie bei vielen Organofluor-Verbindungen kann 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) -Benzonitril aufgrund der von der Trifluormethylgruppe vermittelten Stabilität bestehen bleiben. Die ordnungsgemäßen Entsorgung und Abfallwirtschaftspraktiken sollten befolgt werden, um die Umweltauswirkungen zu minimieren, und die Verbindung sollte in kontrollierten Umgebungen verwendet werden.

13. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) benzonitril?

Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur mit ihren physikalischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Löslichkeit und Dampfdruck, je nach spezifischer Form und Reinheit, einschließlich Schmelzpunkt, Löslichkeit und Dampfdruck. Es ist wahrscheinlich unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan, Aceton oder Ethanol löslich.

14. Wie stabil ist 143782-23-4 4-Isothiocyanato-2- (Trifluormethyl) Benzonitril?

Die Verbindung ist im Allgemeinen unter normalen Bedingungen stabil; Die Reaktivität der Isothiocyanatgruppe bedeutet jedoch, dass sie von Feuchtigkeits- und nukleophilen Reagenzien weggelagert werden sollte, die damit reagieren könnten. Wie viele Isothiocyanate kann es sich unter extremen Bedingungen wie hoher Temperatur oder Exposition gegenüber starken Säuren oder Basen verschlechtern.