Intermédiaires synthétiques personnalisés
939-99-1
Point de fusion: 19 ° C
d'ébullition: 68 ° C12 mm Hg (
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Description du produit
Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de chlorure de 4 trifluorométhylbenzyle.
Son n ° CAS est 939-99-1
Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.
Catégorie de produits | Intermédiaires synthétiques personnalisés |
CAS no | 939-99-1 |
Spécifications du produit | Point de fusion: 19 ° C Point d'ébullition: 68 ° C12 mm Hg (lit.) Densité: 1,315 g / ml à 25 ° C (lit.) Tempéré de stockage: réfrigérateur |
Environnement de bureau
Laboratoire
Atelier / entrepôt
Certificat
Le chlorure de 4 trifluorométhylbenzyle est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir 1 échantillon de chlorure de 4 trifluorométhylbenzyle pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.
Le chlorure de 4 trifluorométhylbenzyle (CAS 939-99-1) est un composé organique avec la formule moléculaire C₈H₆Clf₃. Il se compose d'un anneau de benzène substitué par un groupe chlorométhyle et un groupe trifluorométhyle en position para. Ce liquide incolore à jaune pâle est un réactif précieux dans la synthèse pharmaceutique et agrochimique.
Le composé apparaît comme un liquide clair, incolore à légèrement jaune à température ambiante. Il a un poids moléculaire de 194,58 g / mol et bouillonne généralement à 185-188 ° C. La densité est d'environ 1,3 g / cm³ à 25 ° C. Il est soluble dans la plupart des solvants organiques, notamment de l'éther, de l'acétone et du dichlorométhane, mais insolubles dans l'eau.
Conserver dans des récipients bien scellés sous une atmosphère inerte à des températures inférieures à 25 ° C. Le matériau doit être protégé de l'humidité et de l'exposition à la lumière. En raison de ses propriétés lachrymatoires et du potentiel de libération du chlorure d'hydrogène, la manipulation doit toujours se produire dans un capot de fumée avec un EPI approprié, y compris des lunettes chimiques, des gants en nitrile et des vêtements de protection.
Ce composé sert d'intermédiaire clé dans la synthèse organique, en particulier pour l'introduction de la fraction 4 trifluorométhylbenzyle. Il est largement utilisé dans la fabrication pharmaceutique, en particulier pour les antidépresseurs et les médicaments antiviraux. Le groupe réactif de chlorure de benzyle permet des réactions de substitution nucléophile pour former divers dérivés, notamment des amines, des éthers et des thioéthes.
Le composé est un puissant lachrymator et peut provoquer une grave irritation des yeux et de la peau. L'inhalation de vapeurs doit être évitée. Les commandes d'ingénierie appropriées, y compris une ventilation appropriée, sont essentielles. En cas de contact, rincez immédiatement les zones affectées avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes et consultez un médecin si l'irritation persiste.
L'évaluation de la qualité comprend la chromatographie en phase gazeuse (présentant généralement une pureté ≥97%), la mesure de l'indice de réfraction (N20 / d ~ 1,45) et l'analyse du contenu du chlore. ⊃1; RMN H et ⊃1; spectroscopie RMN ⁹f fournissent une confirmation structurelle. Le matériau peut contenir des traces d'humidité ou de chlorure d'hydrogène, qui peuvent être détectées par des tests spécifiques.
La combinaison d'un groupe de chlorure de benzyle réactif et d'un groupe trifluorométhyle de tire-électrons rend ce composé particulièrement utile. L'atome de chlore est très sensible au déplacement nucléophile, tandis que le groupe trifluorométhyle améliore l'électrophilicité de la position benzylique et assure la stabilité métabolique aux composés résultants.
Ce produit chimique de spécialité est disponible par le biais de fournisseurs de produits chimiques fins en différentes quantités allant de l'échelle de laboratoire (25g, 100 g) aux quantités en vrac (kilogrammes). De nombreux fournisseurs offrent des options de synthèse et d'emballage personnalisées pour répondre aux exigences de recherche ou de production spécifiques.
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