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Visualizzazioni: 0 Autore: Editor del sito Publish Time: 2025-03-19 Origine: Sito
Nell'intricato mondo degli intermedi farmaceutici, -noto come 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina (DMTHP)-si stabilisce come un composto vitale con applicazioni significative nella sintesi dei farmaci. Come Eastfine, una fabbrica di intermedi farmaceutici B2B con oltre 30 anni di esperienza specializzata nell'esportazione, comprendiamo l'importanza di fornire intermedi di alta qualità come DMTHP per soddisfare le esigenze dei produttori farmaceutici globali. Questa guida completa esplora la chimica del composto, la produzione, le applicazioni, il panorama normativo, le tendenze del mercato e il potenziale futuro, fornendo una risorsa approfondita per le aziende che cercano intermedi affidabili.
CAS 4271-96-9 è un composto organico eterociclico che svolge un ruolo fondamentale nella sintesi farmaceutica. La sua struttura e reattività unica lo rendono un intermedio ricercato nella produzione di ingredienti farmaceutici attivi (API).
1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina ha la formula molecolare C6H12N2 e un peso molecolare di 112,17 g/mol. Strutturalmente, presenta un anello di pirimidina a sei membri con due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3, parzialmente saturi (tetraidropirimidina) e sostituito con gruppi metilici nelle posizioni 1 e 2. Questa configurazione lo distingue da pirimidine completamente aromatiche, offrendo una maggiore flessibilità nelle reazioni chimiche.
DMTHP è in genere un liquido giallo incolore a giallo pallido con un punto di ebollizione di circa 170-175 ° C a pressione standard. Presenta solubilità in solventi organici come etanolo, acetone e cloroformio, ma solubilità limitata in acqua. La sua densità è di circa 0,95 g/cm³, e ha un lieve odore simile ad ammina, tipico degli eterocicli contenenti azoto.
Nella produzione farmaceutica, intermedi come CAS 4271-96-9 colmano il divario tra materie prime di base e API complesse. La natura eterociclica di DMTHP e i siti reattivi lo rendono un precursore ideale per sintetizzare i composti con attività biologica, in particolare nella categoria dei farmaci antielmintici.
L'utilità primaria di CAS 4271-96-9 risiede nel suo ruolo di blocco per le API, con un forte punto d'appoggio nella produzione di droghe antiparassita. La sua versatilità suggerisce anche un potenziale più ampio.
Il DMTHP è un intermedio critico nella sintesi di farmaci antielmintici, che combattono le infezioni parassitarie del verme nell'uomo e negli animali.
Oltre agli antielmintici, il ponteggio della pirimidina di DMTHP suggerisce il potenziale in altre aree terapeutiche. I ricercatori stanno esplorando i derivati della tetraidropirimidina per applicazioni antimicrobiche, antivirali o persino neurologiche, in cui i composti eterociclici spesso eccellono. Per un fornitore B2B, questo apre le porte a progetti di sintesi personalizzati su misura per condutture di droga innovative.
La produzione di CAS 4271-96-9 è un processo sofisticato che richiede competenze nella chimica eterociclica e nell'ottimizzazione su scala industriale, i marchi di una fabbrica di intermedi farmaceutici di alto livello come Eastfine.
La produzione di DMTHP prevede in genere una sintesi a più fasi che inizia con precursori prontamente disponibili. Un percorso comune include:
Formazione dell'anello: reazione di 1,3-diaminopropano con un composto carbonilico (ad es. Acetaldeide) per formare l'anello di pirimidina attraverso la ciclizzazione.
Metilazione: introduzione di gruppi metilici che usano agenti come dimetil solfato o formaldeide con un agente riducente (ad es. Acido formico).
Idrogenazione parziale: riduzione controllata dell'anello di pirimidina per ottenere la struttura della tetraidropirimidina, spesso usando un catalizzatore metallico come il palladio sul carbonio.
Il processo richiede un controllo preciso della temperatura (in genere 50-100 ° C), pressione e pH per ottimizzare la resa e ridurre al minimo i sottoprodotti. I catalizzatori acidi o di base possono essere impiegati, a seconda della fase di metilazione.
Le fabbriche utilizzano reattori in acciaio inossidabile, colonne di distillazione e sistemi di filtrazione per produrre DMTHP su scala. Le unità di idrogenazione ad alta pressione sono essenziali per la fase di riduzione, mentre strumenti analitici come la spettrometria di massa di gascromatografia (GC-MS) garantiscono la purezza del prodotto.
Le sfide chiave includono l'evitamento di un'eccessiva riduzione (che potrebbe saturare completamente l'anello) e la gestione delle reazioni laterali che producono isomeri indesiderati. Per le aziende orientate all'esportazione, il raggiungimento della coerenza da batch-to-batch è fondamentale, che richiede solidi sistemi di controllo di qualità.
Il DMTHP di livello farmaceutico richiede in genere una purezza ≥98%. Impurità come diamine non reagite o derivati troppo metilati devono essere ridotte al minimo, spesso attraverso la ricristallizzazione o le tecniche di distillazione avanzate.
L'esportazione di CAS 4271-96-9 richiede il rispetto delle normative internazionali e rigorosi protocolli di sicurezza, riflettendo il suo significato farmaceutico.
Nei mercati regolamentati, gli intermedi devono aderire alle buone pratiche di produzione (GMP) come indicato dalle linee guida ICH Q7. Per API come Pyrantel, i fornitori potrebbero dover presentare i file master droga (DMFS) che descrivono in dettaglio la produzione e la qualità di DMTHP. Come Pyrantel Impurità D, rientra in standard farmacopi (ad es. USP, EP), con limiti specifici alla sua presenza nei farmaci finiti.
L'esportazione richiede una scheda tecnica di sicurezza (SDS), un certificato di analisi (COA) e la conformità con il codice Harmonized System (HS) 2933.39 (composti eterociclici con azoto). Per le spedizioni pericolose, l'imballaggio delle Nazioni Unite e l'etichettatura sono obbligatorie.
Il DMTHP è infiammabile (punto flash ~ 60 ° C) e può causare irritazione della pelle o respiratoria. Le strutture di produzione devono implementare misure di sicurezza come attrezzature a prova di esplosione, ventilazione adeguata e attrezzatura per la protezione individuale. Le fuoriuscite o le perdite richiedono un contenimento immediato per prevenire danni ambientali.
I flussi di rifiuti dalla sintesi di DMTHP - come solventi in eccesso o catalizzatori - possono essere trattati per regolamenti come Reach (Europa) o TSCA (US). Gli approcci di chimica verde, come il riciclaggio dei solventi, sono sempre più adottati per ridurre le impronte ecologiche.
Come esportatore B2B, la comprensione del mercato globale per CAS 4271-96-9 è essenziale per il posizionamento strategico e il soddisfacimento delle esigenze dei clienti.
La domanda di DMTHP è spinta dalla necessità globale di antielmintici. Le infezioni parassite umane rimangono prevalenti nelle regioni tropicali, mentre l'uso veterinario cresce nei mercati pesanti del bestiame come Brasile, India e Cina. Il ruolo del composto nella R&S per nuovi farmaci aumenta ulteriormente il suo potenziale di mercato.
L'India, un hub per la produzione di farmaci generici, è un importante importatore di intermedi come DMTHP. Europa e Nord America, con rigorosi requisiti di qualità, offrono opportunità di alto valore per fornitori certificati GMP. I mercati emergenti in Africa e nel sud -est asiatico presentano un potenziale di crescita non sfruttato.
La Cina domina la produzione di intermedi con vantaggi in termini di costi, ma gli esportatori incentrati sulla qualità possono competere enfatizzando la purezza, la conformità normativa e il servizio clienti. La differenziazione attraverso una sintesi personalizzata o tempi di consegna più veloci è una strategia chiave.
Come liquido infiammabile, DMTHP richiede un trasporto specializzato in base a regolamenti pericolosi delle merci (ad es. Classe 3). I contenitori controllati a temperatura assicurano la stabilità durante le esportazioni a lungo raggio, fondamentali per mantenere la qualità a mercati distanti.
A , portiamo al tavolo oltre 30 anni di esperienza nella produzione di intermedi farmaceutici, rendendoci un partner di fiducia per l'approvvigionamento di CAS 4271-96-9. La nostra esperienza, affidabilità e portata globale ci distinguono nel panorama B2B.
Con più di tre decenni nel settore, Eastfine ha affinato le sue competenze in chimica fine, garantendo la produzione di livello di alto livello di DMTHP. Il nostro team esperto ottimizza i processi di sintesi per fornire intermedi coerenti e di alta purezza che soddisfano le tue specifiche esatte.
Sia che tu abbia bisogno di un lotto di prova da 10 kg o tonnellate metriche per la produzione commerciale, Eastfine si ridimensiona perfettamente per le tue esigenze. Le nostre funzionalità di ricerca e sviluppo ci consentono anche di personalizzare DMTHP o sviluppare intermedi correlati, supportando i tuoi condutture innovative di droga.
Come società focalizzata sull'esportazione, Eastfine ha una comprovata esperienza nel fornire intermedi in tutto il mondo, dal Nord America in Asia. La nostra esperienza nella spedizione internazionale, la conformità doganale e la documentazione normativa garantisce che il tuo DMTHP arrivi in tempo e soddisfa gli standard locali.
La qualità è al centro delle operazioni di Eastfine. Con strutture certificate, tracciabilità completa, garantiamo DMTHP di livello farmaceutico (purezza ≥98%). Il nostro impegno per l'eccellenza ci ha guadagnato fiducia in tutto il mondo per oltre 30 anni.
Guardando al futuro, CAS 4271-96-9 promette come una pietra miliare, modellata dalle tendenze e dall'innovazione del settore.
La chimica verde potrebbe trasformare la produzione di DMTHP, utilizzando precursori a base biologica o processi catalitici per ridurre i rifiuti. Ciò si allinea alle richieste dei clienti per catene di approvvigionamento sostenibili.
L'automazione e l'ottimizzazione del processo basato sull'intelligenza artificiale possono migliorare l'efficienza, abbassare i costi e migliorare i rendimenti. I reattori a flusso continuo, ad esempio, potrebbero semplificare la sintesi per gli esportatori.
La ricerca sui derivati della pirimidina può sbloccare nuove applicazioni per DMTHP, come gli agenti antivirali o le terapie del cancro. I fornitori B2B che investono in R&S possono guidare questa evoluzione.
La robustezza post-pandemia della catena di approvvigionamento è fondamentale. Gli esportatori di CAS 4271-96-9 possono rafforzare il loro ruolo diversificando l'approvvigionamento e garantendo una fornitura ininterrotta, anche in crisi.
CAS 4271-96-9, o 1,2-dimetil-1,4,5,6-tetraidropirimidina, è più di una semplice sostanza chimica: è un perno nell'innovazione farmaceutica. Dal suo ruolo fondamentale in farmaci antielmintici come Pyrantel e Moantel al suo potenziale nelle terapie emergenti, DMTHP esemplifica il valore degli intermedi nella medicina moderna. A Eastfine, con oltre 30 anni di esperienza come fabbrica di intermedi farmaceutici B2B specializzati nell'esportazione, siamo orgogliosi di offrire questo composto con la qualità, la coerenza e la portata globale che meritano i nostri clienti. Che tu stia ridimensionando la produzione di API o esplorando nuovi candidati alla droga, CAS 4271-96-9 è un composto da guardare, e Eastfine è il tuo partner per fornirlo.
