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Enzalutamida
1802242-47-2
Punto de fusión en polvo blanquecino
: 366.0 ± 42.0 ° C (predicho)
Punto de ebullición: 1.220 ± 0.06 g/cm3 (predicho)
Descripción del Producto
| Categoría de productos | Enzalutamida |
| Cas no | 1802242-47-2 |
| Especificaciones del producto | Polvo blanco Punto de fusión: 366.0 ± 42.0 ° C (predicho) Punto de ebullición: 1.220 ± 0.06 g/cm3 (predicho) |
1802242-47-2 metil 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropan-2-il) amino) benzoato.pdf
Metil 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropano-2-il) amino) es producido por Eastfine, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.
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Sí, puede tener una muestra de benzoato de metilo 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropan-2-il) amino) para comenzar el negocio, pero no es gratis
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El benzoato de metilo 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropano-2-il) amino) es un compuesto orgánico con la fórmula química C12H14FNO4. Contiene un anillo de benceno sustituido con un grupo fluoro en la posición 2, un grupo de éster metílico en la posición 4 y un grupo de amina complejo en la posición de 4, que está vinculado a un resto 2-metil-1-oxopropano-2-ily que contiene metoxi.
· Grupo fluoro: el átomo de flúor en la posición 2 del anillo de benceno aumenta la lipofilia y la estabilidad metabólica de la molécula, lo que lo hace útil en el diseño farmacéutico.
· Grupo de éster metílico: el grupo de éster metílico (-COOCH3) es reactivo y puede sufrir reacciones de esterificación o hidrólisis.
· Grupo de amina: el grupo amina conectado a la estructura 2-metil-1-oxopropano-2-IL-oxopropano-oxopropano-2-IL-sustituida con metoxi hace que el compuesto sea altamente reactivo y potencialmente útil para la síntesis de compuestos biológicamente activos.
El compuesto se usa principalmente en la síntesis orgánica como intermedia para crear productos farmacéuticos, agroquímicos u otras moléculas bioactivas. Su estructura, con grupos fluorinos, metoxi y amina, lo hace útil para la síntesis de compuestos con actividad biológica mejorada o reactividad química especializada.
Metil 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropano-2-il) amino) se puede sintetizar a través de múltiples pasos:
· Fluorinación: el fluorina se introduce en la posición 2 del anillo de benceno, típicamente a través de reacciones de sustitución aromática electrofílica.
· Esterificación: el ácido carboxílico del ácido 4-aminobenzoico (o un precursor similar) puede esterificarse con metanol para formar el grupo de éster metílico.
· Sustitución de amina: el grupo amina se puede introducir al resto 2-metil-1-oxopropano-2-ily a través de reacciones de aminación estándar.
· Apariencia: generalmente es un sólido a temperatura ambiente, a menudo una sustancia cristalina blanca a blanca.
· Punto de fusión: el compuesto probablemente tiene un alto punto de fusión, consistente con muchos compuestos que contienen éster aromático y amina, aunque el valor exacto depende de la formulación específica.
· Solubilidad: es insoluble en agua pero puede disolverse en solventes orgánicos como acetona, etanol y dimetilsulfóxido (DMSO).
Si bien hay datos específicos limitados sobre la toxicidad de este compuesto, al igual que con muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado. Se deben usar equipos de protección, incluidos guantes, gafas y abrigos de laboratorio, al manejarlo. Puede causar irritación de la piel y los ojos u otros efectos, por lo que es importante seguir los protocolos estándar de seguridad de laboratorio.
· Fluorine: el grupo fluoro mejora la lipofilia de la molécula, mejora la estabilidad metabólica y aumenta la biodisponibilidad en el desarrollo de fármacos.
· Metoxi: el grupo metoxi proporciona efectos donantes de electrones, potencialmente mejorando la basicidad y solubilidad de la molécula en solventes orgánicos.
· Grupo de amina: el grupo amina puede actuar como un nucleófilo en las reacciones químicas, lo que hace que el compuesto sea reactivo y útil para una mayor funcionalización.
Este compuesto podría usarse en la síntesis de intermedios farmacéuticos. La presencia de un átomo de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica, mientras que los grupos metoxi y amina contribuyen a la reactividad y la bioactividad de la molécula, por lo que es un candidato potencial para el diseño de fármacos en áreas como las terapias antimicrobianas, anticancerígenas o antiinflamatorias.
El compuesto es generalmente estable en condiciones estándar, pero debe almacenarse en un lugar fresco y seco lejos de la humedad y la luz solar directa para mantener su integridad. Puede degradar si se expone a ácidos, bases u agentes oxidantes fuertes.
Al igual que muchos compuestos orgánicos, particularmente aquellos que contienen grupos fluorinos y metoxi, puede persistir en el medio ambiente. Por lo tanto, la eliminación adecuada y el cumplimiento de las regulaciones ambientales locales son importantes para minimizar su impacto ambiental.
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