Enzalutamid
1802242-47-2
Off-White Pulver
-Schmelzpunkt: 366,0 ± 42,0 ° C (vorhergesagt)
Siedepunkt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Verfügbarkeit: | |
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Produktbeschreibung
Produktkategorie | Enzalutamid |
Cas Nr | 1802242-47-2 |
Produktspezifikationen | Off-weißes Pulver Schmelzpunkt: 366,0 ± 42,0 ° C (vorhergesagt) Siedepunkt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
1802242-47-2 Methyl 2-Fluor-4-(1-Methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) Amino) Benzoat.pdf
Methyl 2-Fluor-4-((1-Methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) Amino) Benzoat wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.
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Ja, Sie können Methyl 2-Fluor-4-((1-Methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) Amino-Benzoat-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos
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Methyl 2-Fluor-4-((1-Methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) Amino) Benzoat ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C12H14FNO4. Es enthält einen Benzolring, der mit einer Fluorgruppe an der 2-Position, einer Methylestergruppe in der 4-Position und einer komplexen Amingruppe bei der 4-Position-Gruppe, die mit einer Methoxy-haltigen 2-Methyl-1-Oxopropan-2-Y-Ankünfte verbunden ist, ersetzt wird.
· Fluorgruppe: Das Fluor-Atom bei der 2-Position des Benzolrings erhöht die Lipophilie und die Stoffwechselstabilität des Moleküls und sorgt für das pharmazeutische Design nützlich.
· Methylestergruppe: Die Methylestergruppe (-COOCH3) ist reaktiv und kann eine Eester- oder Hydrolysereaktionen unterziehen.
· Amingruppe: Die mit der methoxy-substituierte 2-Methyl-1-Oxopropan-2-DY-Struktur angeschlossene Amingruppe macht die Verbindung die Verbindung hochreaktiv und potenziell nützlich für die Synthese von biologisch aktiven Verbindungen.
Die Verbindung wird hauptsächlich in der organischen Synthese als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder anderen bioaktiven Molekülen verwendet. Seine Struktur mit Fluor-, Methoxy- und Amingruppen macht es für die Synthese von Verbindungen mit verstärkter biologischer Aktivität oder spezieller chemischer Reaktivität nützlich.
Methyl 2-Fluor-4-((1-Methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) Amino) Benzoat kann in mehreren Schritten synthetisiert werden:
· Fluorinierung: Fluor wird in der 2-Position des Benzolrings eingeführt, typischerweise durch elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen.
· Veresterung: Die Carbonsäure von 4-Aminobenzoesäure (oder einem ähnlichen Vorläufer) kann mit Methanol zur Bildung der Methylestergruppe verärgert werden.
· Aminsubstitution: Die Amingruppe kann durch Standardaminierungsreaktionen in die 2-Methyl-1-Oxopropan-2-yl-Einheit eingeführt werden.
· Aussehen: Es ist typischerweise ein fester bei Raumtemperatur, oft eine weiße bis breite kristalline Substanz.
· Schmelzpunkt: Die Verbindung hat wahrscheinlich einen hohen Schmelzpunkt, der mit vielen aromatischen und aminhaltigen Verbindungen übereinstimmt, obwohl der genaue Wert von der spezifischen Formulierung abhängt.
· Löslichkeit: Sie ist in Wasser unlöslich, kann sich jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) auflösen.
Während es nur begrenzte Daten zur Toxizität dieser Verbindung gibt, wie bei vielen organischen Verbindungen, sollte sie mit Sorgfalt behandelt werden. Schutzausrüstung, einschließlich Handschuhen, Schutzbrillen und Labormäntel, sollten beim Umgang getragen werden. Es kann Haut- und Augenreizungen oder andere Effekte verursachen. Daher ist es wichtig, Standard -Laborsicherheitsprotokollen zu befolgen.
· Fluor: Die Fluorgruppe verbessert die Lipophilie des Moleküls, verbessert die Stoffwechselstabilität und erhöht die Bioverfügbarkeit der Arzneimittelentwicklung.
· Methoxy: Die Methoxygruppe liefert elektronenspendende Effekte und verbessert möglicherweise die Basizität und Löslichkeit des Moleküls in organischen Lösungsmitteln.
· Amingruppe: Die Amingruppe kann als Nucleophil bei chemischen Reaktionen wirken, was die Verbindung reaktiv und zur weiteren Funktionalisierung nützlich macht.
Diese Verbindung könnte in der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden. Das Vorhandensein eines Fluoratoms kann die Stabilität der Stoffwechsel verbessern, während die Methoxy- und Amingruppen zur Reaktivität und Bioaktivität des Moleküls beitragen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für das Arzneimitteldesign in Bereichen wie antimikrobiellem, Antikrebs oder entzündungshemmenden Therapien macht.
Die Verbindung ist im Allgemeinen unter Standardbedingungen stabil, sollte jedoch an einem kühlen, trockenen Ort außerhalb von Feuchtigkeit und direktem Sonnenlicht gelagert werden, um ihre Integrität aufrechtzuerhalten. Es kann sich verschlechtern, wenn es starke Säuren, Basen oder Oxidationsmittel ausgesetzt ist.
Wie viele organische Verbindungen, insbesondere solche, die Fluor- und Methoxygruppen enthalten, kann es in der Umwelt bestehen bleiben. Daher sind die ordnungsgemäße Entsorgung und Einhaltung der lokalen Umweltvorschriften wichtig, um die Umweltauswirkungen zu minimieren.