Enzalutamid
1802242-47-2
Off-white pulver
smeltepunkt: 366,0 ± 42,0 ° C (forudsagt)
kogepunkt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (forudsagt)
Tilgængelighed: | |
---|---|
Produktbeskrivelse
Produktkategori | Enzalutamid |
Cas nr | 1802242-47-2 |
Produktspecifikationer | Off-white pulver Smeltepunkt: 366,0 ± 42,0 ° C (forudsagt) Kogepunkt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (forudsagt) |
1802242-47-2 Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoate.pdf
Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoat produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsfirma.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoatprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt vores salgsteam for flere detaljer.
Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoat er en organisk forbindelse med den kemiske formel C12H14FNO4. Den indeholder en benzenring, der er substitueret med en fluoro-gruppe ved 2-stillingen, en methylestergruppe ved 4-stillingen og en kompleks amingruppe ved 4-stillingen, som er knyttet til en methoxyholdig 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-del.
· Fluoro-gruppe: Fluoratomet ved den 2-position af benzenringen øger molekylets lipofilicitet og metaboliske stabilitet, hvilket gør det nyttigt i farmaceutisk design.
· Methylestergruppe: Methylester-gruppen (-COOCH3) er reaktiv og kan gennemgå esterificerings- eller hydrolysereaktioner.
· Amingruppe: Amingruppen forbundet til den methoxysubstituerede 2-methyl-1-oxopropan-2-ylstruktur gør forbindelsen meget reaktiv og potentielt nyttig til syntese af biologisk aktive forbindelser.
Forbindelsen anvendes primært i organisk syntese som et mellemprodukt til at skabe farmaceutiske stoffer, agrokemikalier eller andre bioaktive molekyler. Dens struktur med fluor-, methoxy- og amingrupper gør det nyttigt til syntese af forbindelser med forbedret biologisk aktivitet eller specialiseret kemisk reaktivitet.
Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoat kan syntetiseres gennem flere trin:
· Fluorering: Fluor indføres ved 2-positionen af benzenringen, typisk gennem elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner.
· Esterifikation: carboxylsyren af 4-aminobenzoesyre (eller en lignende forløber) kan esterificeres med methanol til dannelse af methylestergruppen.
· Amingstatning: Amingruppen kan introduceres til 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-delen gennem standardaminationsreaktioner.
· Udseende: Det er typisk et fast stof ved stuetemperatur, ofte en hvid til off-white krystallinsk stof.
· Smeltepunkt: Forbindelsen har sandsynligvis et højt smeltepunkt, der er i overensstemmelse med mange aromatiske ester- og aminholdige forbindelser, skønt den nøjagtige værdi afhænger af den specifikke formulering.
· Opløselighed: Det er uopløseligt i vand, men kan opløses i organiske opløsningsmidler som acetone, ethanol og dimethylsulfoxid (DMSO).
Mens der er begrænsede specifikke data om toksiciteten af denne forbindelse, som med mange organiske forbindelser, skal de håndteres med omhu. Beskyttelsesudstyr, inklusive handsker, beskyttelsesbriller og laboratoriefrakker, skal bæres, når det håndterer det. Det kan forårsage irritation af hud og øje eller andre effekter, så det er vigtigt at følge standardlaboratoriesikkerhedsprotokoller.
· Fluor: Fluoro -gruppen forbedrer molekylets lipofilicitet, forbedrer metabolisk stabilitet og øger biotilgængeligheden i lægemiddeludvikling.
· Methoxy: Methoxy-gruppen tilvejebringer elektron-donerende effekter, hvilket potentielt forbedrer molekylets grundlæggende og opløselighed i organiske opløsningsmidler.
· Amingruppe: Amingruppen kan fungere som en nukleofil i kemiske reaktioner, hvilket gør forbindelsen reaktiv og nyttig til yderligere funktionalisering.
Denne forbindelse kunne anvendes til syntese af farmaceutiske mellemprodukter. Tilstedeværelsen af et fluoratom kan øge metabolisk stabilitet, mens methoxy- og amingrupper bidrager til molekylets reaktivitet og bioaktivitet, hvilket gør det til en potentiel kandidat til lægemiddeldesign i områder som antimikrobiel, anticancer eller antiinflammatorisk terapi.
Forbindelsen er generelt stabil under standardbetingelser, men bør opbevares på et køligt, tørt sted væk fra fugt og direkte sollys for at opretholde sin integritet. Det kan forringes, hvis den udsættes for stærke syrer, baser eller oxidationsmidler.
Som mange organiske forbindelser, især dem, der indeholder fluor- og methoxygrupper, kan det fortsætte i miljøet. Derfor er korrekt bortskaffelse og overholdelse af lokale miljøbestemmelser vigtige for at minimere dens miljøpåvirkning.