Enzalutamide
1802242-47-2
Off-witte poeder
smelpunt: 366,0 ± 42,0 ° C (voorspeld)
Kookpunt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld)
Beschikbaarheid: | |
---|---|
Productbeschrijving
Productcategorie | Enzalutamide |
CAS NEE | 1802242-47-2 |
Productspecificaties | Gebroken wit poeder Smeltpunt: 366,0 ± 42,0 ° C (voorspeld) Kookpunt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld) |
1802242-47-2 Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoaat.pdf
Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoaat wordt geproduceerd door Eastfine, en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.
China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.
Ja, je kunt methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoaatmonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis
Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.
Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoaat is een organische verbinding met de chemische formule C12H14FNO4. Het bevat een benzeenring die wordt vervangen door een fluorgroep bij de 2-positie, een methylester-groep op de 4-positie en een complexe aminegroep op de 4-positie, die is gekoppeld aan een methoxy-bevattende 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-eenheid.
· Fluor-groep: het fluoratoom bij de 2-positie van de benzeenring verhoogt de lipofiliciteit en metabole stabiliteit van het molecuul, waardoor het nuttig is in farmaceutisch ontwerp.
· Methylester groep: de methylestergroep (-cooch3) is reactief en kan veresterings- of hydrolysereacties ondergaan.
· Aminegroep: de aminegroep verbonden met de methoxy-gesubstitueerde 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-structuur maakt de verbinding zeer reactief en mogelijk nuttig voor de synthese van biologisch actieve verbindingen.
De verbinding wordt voornamelijk gebruikt in de organische synthese als een tussenproduct om farmaceutische producten, agrochemicaliën of andere bioactieve moleculen te creëren. De structuur ervan, met fluor-, methoxy- en aminegroepen, maakt het nuttig voor de synthese van verbindingen met verbeterde biologische activiteit of gespecialiseerde chemische reactiviteit.
Methyl 2-fluoro-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) amino) benzoaat kan worden gesynthetiseerd door meerdere stappen:
· Fluorinatie: fluor wordt geïntroduceerd bij de 2-positie van de benzeenring, meestal door elektrofiele aromatische substitutiereacties.
· Verestering: het carbonzuur van 4-aminobenzoëzuur (of een vergelijkbare voorloper) kan met methanol worden veresteld om de methylestergroep te vormen.
· Aminesubstitutie: de aminegroep kan worden geïntroduceerd in de 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-groep door standaardaminatiereacties.
· Uiterlijk: het is meestal een vaste stof bij kamertemperatuur, vaak een witte tot gebroken witte kristallijne stof.
· Smeltpunt: de verbinding heeft waarschijnlijk een hoog smeltpunt, consistent met veel aromatische ester en amine-bevattende verbindingen, hoewel de exacte waarde afhankelijk is van de specifieke formulering.
· Oplosbaarheid: het is onoplosbaar in water, maar kan oplossen in organische oplosmiddelen zoals aceton, ethanol en dimethylsulfoxide (DMSO).
Hoewel er beperkte specifieke gegevens zijn over de toxiciteit van deze verbinding, zoals bij veel organische verbindingen, moet deze met zorg worden behandeld. Beschermende apparatuur, inclusief handschoenen, bril en laboratoriumjassen, moeten worden gedragen bij het hanteren ervan. Het kan huid- en oogirritatie of andere effecten veroorzaken, dus het is belangrijk om standaard laboratoriumveiligheidsprotocollen te volgen.
· Fluor: de fluorgroep verbetert de lipofiliciteit van het molecuul, verbetert de metabole stabiliteit en verhoogt de biologische beschikbaarheid bij de ontwikkeling van geneesmiddelen.
· Methoxy: de methoxygroep biedt elektronen-donerende effecten, waardoor de basiciteit en oplosbaarheid van de molecule in organische oplosmiddelen mogelijk wordt verbeterd.
· Aminegroep: de aminegroep kan werken als een nucleofiel in chemische reacties, waardoor de verbinding reactief en nuttig is voor verdere functionalisatie.
Deze verbinding kan worden gebruikt bij de synthese van farmaceutische tussenproducten. De aanwezigheid van een fluoratoom kan de metabole stabiliteit verbeteren, terwijl de methoxy- en aminegroepen bijdragen aan de reactiviteit en bioactiviteit van het molecuul, waardoor het een potentiële kandidaat is voor het ontwerpen van geneesmiddelen in gebieden zoals antimicrobiële, antikanker of ontstekingsremmende therapieën.
De verbinding is over het algemeen stabiel onder standaardomstandigheden, maar moet worden bewaard in een koele, droge plaats weg van vocht en direct zonlicht om zijn integriteit te behouden. Het kan afbreken als het wordt blootgesteld aan sterke zuren, basen of oxidatiemiddelen.
Zoals veel organische verbindingen, met name die met fluor- en methoxygroepen, kan het in de omgeving blijven bestaan. Daarom zijn de juiste verwijdering en naleving van lokale milieuvoorschriften belangrijk om de impact van het milieu te minimaliseren.