Enzalutamid
112704-79-7
Hvidt fast
smeltepunkt: 211-215 ° C (lit.)
Kogepunkt: 289,4 ± 25,0 ° C (forudsagt)
Densitet: 1.7218 (Rough estimat)
Opbevaringstemp.: Forseglet i tør, stuetemperatur
Tilgængelighed: | |
---|---|
Produktbeskrivelse
Produktkategori | Enzalutamid |
Cas nr | 112704-79-7 |
Produktspecifikationer | Hvidt fast stof Smeltepunkt: 211-215 ° C (lit.) Kogepunkt: 289,4 ± 25,0 ° C (forudsagt) Densitet: 1.7218 (groft estimat) Opbevaringstemp.: Forseglet i tør, stuetemperatur |
112704-79-7 4-Bromo-2-fluorobenzoesyre.pdf
4-Bromo-2-fluorobenzoesyre produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for salg af oversøisk. Ikke kun handelsfirma.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have 4-bromo-2-fluorobenzoesyreprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt vores salgsteam for flere detaljer.
4-Bromo-2-fluorobenzoesyre er en organisk forbindelse med den kemiske formel C7H4BRFO2. Det består af en benzoesyre (aromatisk carboxylgruppe) med et bromatom ved para -positionen (4) og et fluoratom ved meta -positionen (2) i forhold til carboxylgruppen.
· Carboxylgruppe (-COOH): Tilvejebringer sure egenskaber og giver forbindelsen mulighed for at deltage i forskellige reaktioner, såsom esterificering og amidering.
· Brom (BR) og fluor (F) atomer: begge er elektronoptagende halogener. Brom ved para -position påvirker molekylets reaktivitet i substitutionsreaktioner, mens fluor ved meta -positionen også påvirker elektrondensiteten på benzenringen og bidrager til forbindelsens samlede kemiske egenskaber.
· Organisk syntese: Det bruges som et mellemprodukt i syntesen af mere komplekse organiske forbindelser.
· Farmaceutisk industri: Forbindelsen kan være involveret i syntesen af bioaktive molekyler med potentielle antibakterielle, anticancer og antiinflammatoriske egenskaber.
· Agrokemisk produktion: Det kan bruges som byggesten til oprettelse af pesticider og herbicider.
· Materialsvidenskab: Brugt i udviklingen af funktionaliserede materialer, herunder polymerer og belægninger.
4-Bromo-2-fluorobenzoesyre kan syntetiseres gennem flere syntetiske ruter, herunder:
· Halogeneringsreaktioner: introduktionen af brom- og fluoratomer i benzoesyreringen via elektrofil aromatisk substitution.
· Startmaterialer: Det kan syntetiseres fra enklere benzoinsyrederivater eller gennem direkte halogenering af en benzoesyreforstadier med specifikke reagenser som brom og fluor.
· Anvendelse af fluorineringsmidler og bromineringsmidler, såsom BR2 eller NBS (N-bromosuccinimid) i nærvær af passende opløsningsmidler og betingelser.
· Udseende: Det er typisk et fast stof ved stuetemperatur, normalt hvid til off-white i farve.
· Meltepunkt: Cirka 168-172 ° C.
· Opløselighed: Denne forbindelse er sandsynligvis uopløselig i vand, men opløselig i organiske opløsningsmidler som acetone, ethanol, methanol og dichlormethan.
· Lugt: Generelt har den en svag lugt, der er karakteristisk for aromatiske forbindelser.
· Som mange organiske kemikalier skal 4-bromo-2-fluorobenzoesyre håndteres med forsigtighed. Brom- og fluorholdige forbindelser kan være irriterende for huden, øjnene og åndedrætssystemet.
· Sikkerhedsforholdsregler skal træffes, når der håndterer denne forbindelse, herunder iført handsker, beskyttelsesbriller og arbejde i et godt ventileret område.
· Konsulter altid det materielle sikkerhedsdatablad (MSDS) for mere detaljerede sikkerhedsoplysninger.
· Forbindelsen er af interesse for lægemiddeldesign og medicinsk kemi på grund af de elektronoptagende virkninger af brom- og fluoratomer, hvilket kan påvirke forbindelsens reaktivitet og bioaktivitet.
· Det kan tjene som et mellemprodukt til udvikling af farmaceutiske produkter med antibakterielle, anticancer og antiinflammatoriske egenskaber, da mange halogenerede benzoesyrer viser lovende biologisk aktivitet.
· Forbindelser med halogener (som brom og fluor) kan være vedvarende i miljøet på grund af deres kemiske stabilitet.
· Mens 4-bromo-2-fluorobenzoesyre ikke typisk klassificeres som meget farligt for miljøet, skal den stadig håndteres og bortskaffes i henhold til miljømæssige sikkerhedsstandarder.
· Det tilrådes at følge ordentlige retningslinjer for bortskaffelse for at undgå forurening af vand og jord.
· Para-positionsbrom og metaposition fluor har specifikke effekter på elektrondensiteten af den aromatiske ring. Brom, der er stor og elektronisk, gør molekylet mere reaktivt i elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner, mens fluor ved meta-positionen yderligere påvirker molekylets samlede elektrofile karakter og stabilitet.
· Denne unikke kombination af halogener muliggør selektive nukleofile og elektrofile substitutioner, hvilket gør forbindelsen nyttig i syntetisk kemi.
· Når det opbevares i et køligt, tørt sted væk fra direkte sollys og fugt, bør 4-bromo-2-fluorobenzoesyre forblive stabil i længere perioder. Korrekt opbevaringsbetingelser er vigtige for at bevare forbindelsens integritet.
· Som mange organiske kemikalier skal det opbevares i tæt forseglede containere for at undgå forurening eller nedbrydning.