951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre

951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre Introduktion

Vi er en farmaceutisk mellemproducent af 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre.

Dens CAS-nr. Er 951-82-6.

3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre er en organisk forbindelse med den molekylære formel C10H12O5. Det er et phenyleddikesyrederivat, hvor en phenylgruppe (en benzenring) er bundet til en eddikesyrefunktionsgruppe (-COOH), og tre methoxygrupper (-OCH3) er fastgjort til 3, 4 og 5 positioner på benzenringen.

Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.

951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre-specifikationer

951-82-6 3,4,5-  trimethoxyphenyleddikesyrefabriksdisplay

Kontormiljø

Laboratorium

Workshop/lager

951-82-6 3,4,5-  trimethoxyphenyleddikesyrecertificering

Certifikat

951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre  FAQ

1. Producent eller handelsfirma for 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenylacdikesyre?

3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsfirma.

2. 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenylacetic syreleverandør og fabrikker eller engros lokaliserer i sådanne lande som?

Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.

3. kan jeg få en prøve til at prøve 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenylacdikesyre?

Ja, du kan have 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyreprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis

4. Hvad MOQ på 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenylacdikesyre?

Kontakt vores salgsteam for flere detaljer.

5. Hvad er 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre?

3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre er en organisk forbindelse, der består af en phenyleddikesyrestruktur, med tre methoxygrupper (-OCH3) fastgjort til 3, 4 og 5 positioner på phenylringen. Dens molekylære formel er C10H12O5.

6. Hvad er anvendelserne af 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenylacdikesyre?

· Organisk syntese: Det kan bruges som et mellemprodukt i syntesen af ​​mere komplekse molekyler, især i produktionen af ​​farmaceutiske stoffer og agrokemikalier.

· Medicinsk kemi: Forbindelsen er af interesse for forskning på grund af dens struktur, hvilket kan give bioaktivitet gennem dens interaktion med specifikke biologiske mål.

· Naturlig produktsyntese: Forbindelsen er relateret til flere naturlige produkter og kan tjene som en forløber eller byggesten for bioaktive forbindelser.

7. Hvad er strukturen på 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre?

Strukturen består af en phenyleddikesyre-rygrad (en benzenring bundet til en eddikesyregruppe) med tre methoxygrupper (-OCH3) fastgjort til den aromatiske rings 3, 4 og 5 positioner. Disse methoxygrupper bidrager med elektron-donerende egenskaber, som kan påvirke molekylets reaktivitet.

8. Hvordan syntetiseres 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre?

3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre kan syntetiseres ved hjælp af flere metoder, hvilket typisk involverer følgende trin:

· Elektrofil aromatisk substitution: Methoxygrupper introduceres på en phenyleddikesyrekerne ved at reagere udgangsmaterialet med methylerende reagenser (såsom methyliodid) i nærvær af en katalysator (som kaliumcarbonat eller natriumhydroxid).

· Selektiv methylering: Præcis kontrol af reaktionsbetingelser sikrer, at methoxygrupperne er installeret ved 3, 4 og 5 positioner på phenylringen.

9. Hvad er de fysiske egenskaber på 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre?

· Udseende: Forbindelsen vises typisk som et hvidt fast stof.

· Opløselighed: Det er moderat opløseligt i organiske opløsningsmidler som ethanol eller acetone, men kan have lav opløselighed i vand på grund af tilstedeværelsen af ​​methoxygrupperne og carboxylsyregruppen.

10. Hvad er methoxygruppers rolle i 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenylacdikesyre?

Methoxygrupperne (-OCH3) ved 3, 4 og 5 positioner af phenylringen er elektron-donerende grupper. Dette påvirker forbindelsens kemiske reaktivitet, især i elektrofile substitutionsreaktioner. Methoxygrupperne bidrager også til forbindelsens stabilitet og kunne påvirke dens interaktion med biologiske mål i medicinsk kemi.

11. Er 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre anvendt i lægemidler?

Mens 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre muligvis ikke er et meget anvendt farmaceutisk middel, er det et vigtigt mellemprodukt i syntesen af ​​bioaktive molekyler. Tilstedeværelsen af ​​methoxygrupper og den phenyleddikesyre -kernestruktur gør det til en nyttig forløber i design af molekyler med potentiel farmakologisk aktivitet.

12. Hvad er de potentielle risici ved håndtering af 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre?

· Toksicitet: Der er begrænset specifik information om toksiciteten af ​​3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre, men det skal håndteres med omhu i laboratorieindstillinger. Som en generel regel skal kemikalier med carboxylsyregrupper håndteres med forsigtighed, da de kan være irriterende for huden, øjnene og slimhinderne.

· Sikkerhedsforholdsregler: Brug personligt beskyttelsesudstyr (PPE) såsom handsker, beskyttelsesbriller og laboratoriefrakker, og arbejd i et godt ventileret område eller røghætte.

13. Kan 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre gennemgå yderligere kemiske reaktioner?

Ja, 3,4,5-trimethoxyphenyleddikesyre kan gennemgå forskellige kemiske reaktioner, såsom:

· Esterificering: Reaktion med alkoholer kan danne estere, der ofte bruges i organisk syntese.

· Reduktion: carboxylsyregruppen kunne reduceres til en aldehyd eller alkohol.

· Nukleofil substitution: Methoxygrupperne kan være involveret i reaktioner med elektrofiler eller andre reaktive arter.

14. Hvordan påvirker tilstedeværelsen af ​​methoxygrupper molekylets reaktivitet?

Methoxygrupperne elektronerer gennem resonans og induktive effekter, hvilket generelt gør den aromatiske ring mere reaktive over for elektrofile substitutionsreaktioner. Dette kan påvirke molekylets reaktivitet i forskellige organiske reaktioner.