Dansk
Byggesten
17247-58-4
Ryd farveløst væske
kogepunkt: 123-124 ° C (tændt)
Densitet: 1,326 g/ml ved 25 ° C (tændt)
opbevaringstemp.: Inert atmosfære, 2-8 ° C
Produktbeskrivelse
Produktkategori | Byggesten |
Cas nr | 17247-58-4 |
Produktspecifikationer | Ryd farveløs væske Kogepunkt: 123-124 ° C (tændt.) Densitet: 1.326 g/ml ved 25 ° C (tændt.) Opbevaringstemp.: Inert atmosfære, 2-8 ° C |
17247-58-4 (bromethyl) cyclobutane.pdf
(Bromomethyl) Cyclobutane er produceret af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsfirma.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have (bromethyl) cyclobutane -prøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt vores salgsteam for flere detaljer.
(Bromomethyl) Cyclobutane bruges primært som et mellemprodukt i organisk syntese. Det kan være involveret i reaktioner som:
· Nukleofile substitutionsreaktioner for at introducere forskellige funktionelle grupper.
· Ringåbningsreaktioner for at generere nye strukturelle motiver i større molekyler.
· Som udgangsmateriale i syntesen af komplekse molekyler, herunder farmaceutiske stoffer, agrokemikalier og materialer.
Strukturen består af en cyclobutane ring (en fire-leddet carbonring) med en bromethylgruppe (-ch2br) fastgjort til en af kulhydraterne i ringen. Bromatomet er typisk fastgjort til en methylengruppe (-CH2), der er forbundet til cyclobutanringen, hvilket gør det til et halomethylderivat.
(Bromomethyl) Cyclobutane kan syntetiseres ved forskellige metoder, såsom:
· Elektrofil substitution ved anvendelse af et bromineringsmiddel som NBS (N-bromosuccinimid) eller BR2 i nærvær af en fri radikal initiator.
· Direkte halogenering af cyclobutan med brom i visse opløsningsmidler.
· Radikale eller ioniske mekanismer under specifikke reaktionsbetingelser.
· Bromethylgrupper er reaktive og kan potentielt danne skadelige forbindelser under visse betingelser, så der skal udvises forsigtighed.
· Det kan være giftigt, hvis det indtages eller inhaleres, og det kan irritere huden eller øjnene.
· Korrekt laboratoriesikkerhedsprotokoller (f.eks. Handsker, beskyttelsesbriller, røghætte) skal følges, når du håndterer denne forbindelse.
· Det er reaktivt på grund af tilstedeværelsen af bromethylgruppen, som kan deltage i nukleofile substitutionsreaktioner (f.eks. Sn1 eller Sn2 -reaktioner).
· Cyclobutane -ringen introducerer stamme, hvilket kan gøre forbindelsen mere reaktiv under visse betingelser.
Ja, (bromethyl) cyclobutan kan gennemgå ringåbningsreaktioner, især under visse betingelser, der fremmer stammeaflastning i cyclobutanringen. Dette kan føre til dannelse af nye carbon-carbonbindinger og bruges ofte til at syntetisere mere komplekse molekyler.
(Bromomethyl) Cyclobutane er relativt stabil under standardlaboratorieforhold, men det kan nedbrydes eller reagere under visse betingelser, især når de udsættes for varme, lys eller stærke reagenser, der fremmer reaktiviteten af bromomethylgruppen.
Ja, (bromethyl) cyclobutan kan være en nyttig byggesten i polymerkemi, især ved syntese af materialer eller copolymerer, der kræver funktionaliserede monomerer. Bromethylgruppen kan tjene som et reaktivt sted til polymerisation eller tværbinding.
![106261-49-8 4-[(4-methylpiperazin-1-yl) methyl] benzoesyre dihydrochlorid](http://static.eastfine.net/cloud/llBpmKimlrSRmkmpnknpjm/106261-640-640.jpg)
![(R)-[3- (3-fluoro-4-morpholinophenyl) -2-oxo-5oxazolidinyl] methylmethansulfonat](http://static.eastfine.net/cloud/ljBpmKimlrSRmkipkqrqjp/174649-640-640.jpg)
![(R) -5- (azidomethyl) -3- [3-fluoro-4- (4-morpholinyl) phenyl] -2-oxazolidinon](http://static.eastfine.net/cloud/lkBpmKimlrSRmkmomqinjm/168828-640-640.jpg)
