112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure

112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure.

Die CAS-Nr. Ist 112704-79-7.

4-Brom-2-Fluorobenzoesäure ist eine organische Verbindung zur Familie halogenierter Benzoesäuren. Es verfügt über die chemische Formel C7H4BRFO2 und verfügt über zwei Halogensubstituenten-ein Bromatom (BR) an der Para-Position (4) und ein Fluoratom (f) an der Meta-Position (2) relativ zur Carboxylgruppe (-COOH) an einem Benzolring.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

112704-79-7 4-Brom-2-  Fluorobenzoesäurespezifikationen

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112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure  -Zertifizierung

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112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure-FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure?

4-Brom-2-Fluorobenzoesäure wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure bekommen?

Ja, Sie können 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure?

4-Brom-2-Fluorobenzoesäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H4BRFO2. Es besteht aus einer Benzoesäure (aromatische Carboxylgruppe) mit einem Bromatom an der Para -Position (4) und einem Fluoratom an der Metaposition (2) relativ zur Carboxylgruppe.

6. Was sind die wichtigsten chemischen Merkmale von 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure?

· Carboxylgruppe (-COOH): Bietet saure Eigenschaften und ermöglicht es der Verbindung, an verschiedenen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen.

· Brom (BR) und Fluor (F) Atome: Beide sind elektronen-withdrawing Halogene. Brom an der Para -Position beeinflusst die Reaktivität des Moleküls in Substitutionsreaktionen, während Fluor an der Meta -Position auch die Elektronendichte am Benzolring beeinflusst und zur gesamten chemischen Eigenschaften der Verbindung beiträgt.

7. Was wird 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure verwendet?

· Organische Synthese: Es wird als Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Verbindungen verwendet.

· Pharmazeutische Industrie: Die Verbindung kann an der Synthese von bioaktiven Molekülen mit potenziellen antibakteriellen, kreblichen und entzündungshemmenden Eigenschaften beteiligt sein.

· Agrochemische Produktion: Sie kann als Baustein für die Schaffung von Pestiziden und Herbiziden genutzt werden.

· Materialwissenschaft: Wird zur Entwicklung funktionalisierter Materialien verwendet, einschließlich Polymere und Beschichtungen.

8. Wie wird 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure synthetisiert?

4-Brom-2-Fluorobenzoesäure kann durch mehrere synthetische Routen synthetisiert werden, darunter:

· Halogenierungsreaktionen: Die Einführung von Brom- und Fluoratomen in den Benzoesäurering durch elektrophile aromatische Substitution.

· Ausgangsmaterial: Es kann aus einfacheren Benzoesäure -Derivaten oder durch direkte Halogenierung eines Benzoesäure -Vorläufers mit spezifischen Reagenzien wie Brom und Fluor synthetisiert werden.

· Die Verwendung von fluorinierenden Wirkstoffen und brominierenden Mitteln wie BR2 oder NBS (N-Bromosuccinimid) in Gegenwart geeigneter Lösungsmittel und Bedingungen.

9. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure?

· Aussehen: Typischerweise ist es bei Raumtemperatur ein fester, normalerweise weiß bis nicht weiße Farbe.

· Schmelzpunkt: Um 168-172 ° C.

· Löslichkeit: Diese Verbindung ist wahrscheinlich in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Ethanol, Methanol und Dichlormethan löslich.

· Geruch: Im Allgemeinen hat es einen schwachen Geruch, der für aromatische Verbindungen charakteristisch ist.

10. Ist 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure giftig?

· Wie viele organische Chemikalien sollte 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure mit Vorsicht behandelt werden. Brom- und Fluor-haltige Verbindungen können die Haut, die Augen und das Atemweg irritieren.

· Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit diesem Gelände getroffen werden, einschließlich des Tragens von Handschuhen, der Schutzbrille und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich.

· Wenden Sie sich immer an das Materials Sicherheitsdatenblatt (MSDS), um detailliertere Sicherheitsinformationen zu erhalten.

11. Was sind die potenziellen Anwendungen von 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure in Pharmazeutika?

· Die Verbindung ist aufgrund der elektronen-withdrawierenden Wirkungen der Brom- und Fluoratome von Interesse für Arzneimitteldesign und medizinische Chemie, die die Reaktivität und Bioaktivität der Verbindung beeinflussen können.

· Es kann als Zwischenprodukt für die Entwicklung von Arzneimitteln mit antibakteriellen, Antikrebs und entzündungshemmenden Eigenschaften dienen, wie viele halogenierte Benzoesäuren eine vielversprechende biologische Aktivität aufweisen.

12. Was sind die Umweltprobleme mit 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure?

· Verbindungen mit Halogenen (wie Brom und Fluor) können aufgrund ihrer chemischen Stabilität in der Umwelt bestehen bleiben.

· Während 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure nicht als sehr gefährlich für die Umwelt klassifiziert wird, sollte sie dennoch gemäß den Umweltsicherheitsstandards behandelt und entsorgt werden.

· Es ist ratsam, ordnungsgemäße Entsorgungsrichtlinien zu befolgen, um eine Kontamination von Wasser und Boden zu vermeiden.

13. Wie wirkt sich das Substitutionsmuster auf die Reaktivität von 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure aus?

· Das Para-Positions-Brom- und Meta-Positions-Fluor haben spezifische Auswirkungen auf die Elektronendichte des aromatischen Rings. Brom, das groß und mit elektronen mit dem Diskutieren ist, macht das Molekül bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen reaktiv, während Fluor an der Meta-Position den elektrophilen Charakter und die Stabilität des Moleküls weiter beeinflusst.

· Diese einzigartige Kombination von Halogenen ermöglicht selektive nucleophile und elektrophile Substitutionen, was die Verbindung in der synthetischen Chemie nützlich macht.

14. Was ist die Haltbarkeit von 112704-79-7 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure?

· Bei einem kühlen, trockenen Ort vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit sollte 4-Brom-2-Fluorobenzoesäure für längere Zeiträume stabil bleiben. Die richtigen Speicherbedingungen sind wichtig, um die Integrität der Verbindung aufrechtzuerhalten.

· Wie viele organische Chemikalien sollte es in dicht versiegelten Behältern gehalten werden, um Kontaminationen oder Verschlechterung zu vermeiden.