144432-85-9 ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico

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Somos un fabricante farmacéutico intermedio de ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico.

Su CAS No. es 144432-85-9

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.

144432-85-9 Especificaciones de ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico

14432-85-9 Pantalla de fábrica de ácido 3-cloro-4-fluorofenilboron

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144432-85-9 Certificación de ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico

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144432-85-9 ácido 3-cloro-4-fluorophenilborónico Preguntas frecuentes

1. Fabricante o empresa comercial para 144432-85-9 ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico?

Eastfine produce el ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo comerciando compamy.

2. 144432-85-9 proveedores de ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónicos y fábricas o locales mayoristas en países como países como?

China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar 144432-85-9 ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico?

Sí, puede tener 1 muestra de ácido 3-cloro-4-fluorophenilboronic para comenzar el negocio, pero no es gratis

4. ¿Qué MOQ del ácido 144432-85-9 3-cloro-4-fluorofenilborónico?

Póngase en contacto con el equipo de venta para obtener detalles.

5. ¿Qué es el ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico?

El ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico (CAS 144432-85-9) es un reactivo organoboron con fórmula molecular C₆h₅bclfo₂. Este sólido cristalino blanco contiene sustituyentes de cloro y flúor en el anillo aromático junto con un grupo reactivo de ácido borónico, lo que lo convierte en un intermedio valioso para las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura en la síntesis farmacéutica.

6. ¿Cuáles son las propiedades físicas?

El compuesto típicamente aparece como un polvo cristalino blanco a blanco con un peso molecular de 174.36 g/mol. Tiene un rango de punto de fusión de 185-190 ° C (con descomposición) y demuestra solubilidad moderada en solventes orgánicos polares como THF y DMSO, aunque tiene solubilidad de agua limitada. El material es estable a temperatura ambiente, pero puede oscurecerse gradualmente tras la exposición prolongada al aire.

7. ¿Cómo se debe almacenar este compuesto?

Para una estabilidad óptima, almacene en contenedores bien sellados con desecantes bajo atmósfera inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 ° C. El grupo de ácido borónico es sensible a la humedad, por lo que los contenedores deben protegerse de la humedad. En estas condiciones, el material mantiene una excelente estabilidad durante al menos 24 meses. Manténgase alejado de los agentes oxidantes fuertes.

8. ¿Cuáles son sus primarias aplicaciones sintéticas?

Este compuesto sirve como un bloque de construcción versátil para construir estructuras de biarilo en el desarrollo de fármacos, particularmente a través de reacciones de acoplamiento de Suzuki. Los sustituyentes de cloro y flúor permiten un ajuste electrónico del sistema aromático al tiempo que proporcionan sitios para una mayor funcionalización. Es especialmente valioso para sintetizar intermedios farmacéuticos para fármacos del SNC e inhibidores de la quinasa.

9. ¿Qué precauciones de seguridad se deben observar?

Si bien no es altamente tóxico, el compuesto puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Use PPE apropiado, incluidos los guantes de nitrilo y las gafas de seguridad, y maneje en un área bien ventilada. Evite la inhalación del polvo y el contacto directo. En caso de exposición, el enjuague afectó las áreas con agua. El material es estable en condiciones normales de laboratorio.

10. ¿Cómo se verifica típicamente la pureza?

El control de calidad incluye análisis de HPLC (típicamente ≥97% de pureza), determinación del punto de fusión y métodos espectroscópicos. ⊃1; H NMR confirma el patrón de protones aromáticos, mientras que ⊃1; ⊃1; B NMR verifica la funcionalidad del ácido borónico. ⊃1; ⁹F RMN proporciona confirmación del sustituyente de flúor. El análisis elemental puede usarse para una caracterización integral.

11. ¿Qué hace que este compuesto sea químicamente valioso?

El posicionamiento estratégico de los sustituyentes halógenos crea una reactividad única. El cloro permite sustituciones nucleofílicas posteriores, mientras que el flúor mejora el carácter deficiente en electrones del anillo. El ácido borónico permite un acoplamiento cruzado eficiente en condiciones suaves, lo que lo hace ideal para construir arquitecturas moleculares complejas en el descubrimiento de fármacos.

12. ¿Dónde pueden los investigadores obtener este químico?

Este reactivo especializado está disponible comercialmente a través de proveedores químicos finos en cantidades que van desde gramos hasta kilogramos. Muchos proveedores proporcionan certificados de análisis con cada lote y pueden acomodar solicitudes de síntesis personalizadas. El soporte técnico suele estar disponible para preguntas específicas de desarrollo de aplicaciones y escala.