254993-59-4 ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico

254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico INTRODUCCIÓN

Somos un fabricante farmacéutico intermedio de ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico.

Su CAS No. es 254993-59-4

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.

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254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico Preguntas frecuentes

1. Fabricante o empresa comercial para 254993-59-4 ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico?

Eastfine produce el ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo comerciando compamy.

2. 254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico Proveedor de ácido y fábricas o ubicados al por mayor en países como tales como países.

China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar el ácido 254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico?

Sí, puede tener 1 muestra de ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronic para comenzar el negocio, pero no es gratis

4. ¿Qué MOQ del ácido 254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico?

Póngase en contacto con el equipo de venta para obtener detalles.

5. ¿Qué es el ácido fenilborónico 2-cloro-4- (trifluorometil)?

El ácido fenilborónico 2-cloro-4- (trifluorometil) (CAS 254993-59-4) es un compuesto de organoboron con fórmula molecular C₇h₅bclf₃o₂. Este sólido cristalino blanco a blanco, presenta un grupo de ácido borónico reactivo adyacente a los sustituyentes de cloro y trifluorometilo en el anillo aromático, lo que lo hace particularmente valioso para las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura en la síntesis farmacéutica.

6. ¿Cuáles son las propiedades físicas clave?

El compuesto generalmente aparece como un polvo beige blanco a claro con un peso molecular de 224.37 g/mol. Tiene un rango de punto de fusión de 165-170 ° C (con descomposición) y muestra solubilidad moderada en solventes apróticos polares como DMF y THF, aunque tiene solubilidad limitada en agua y solventes no polares. El material es estable a temperatura ambiente, pero puede oscurecerse gradualmente cuando se expone a la humedad con el tiempo.

7. ¿Cómo debe almacenarse correctamente este reactivo?

Para la máxima estabilidad, almacene en contenedores herméticos con desecantes bajo atmósfera inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 ° C. La funcionalidad del ácido borónico es sensible a la humedad, por lo que los contenedores deben estar bien sellados y protegidos de la humedad. En estas condiciones, el material mantiene una excelente estabilidad durante al menos 24 meses. Manténgase alejado de los agentes oxidantes fuertes.

8. ¿Cuáles son sus primarias aplicaciones sintéticas?

Este compuesto sirve como un bloque de construcción versátil en la química medicinal, particularmente para la construcción de estructuras de biaril que contienen trifluorometilo a través de los acoplamientos de Suzuki. El sustituyente del cloro permite la funcionalización posterior, mientras que el grupo trifluorometilo mejora la estabilidad metabólica en los candidatos a los medicamentos. Es especialmente valioso en el desarrollo de inhibidores de la quinasa y compuestos activos del SNC.

9. ¿Qué precauciones de seguridad son necesarias?

El material puede causar irritación suave de la piel y los ojos. El PPE apropiado, incluidos los guantes de nitrilo y las gafas de seguridad, se deben usar durante el manejo. Evite la inhalación del polvo y el trabajo en un área bien ventilada. Si bien no es altamente tóxico, se debe evitar la ingestión. En caso de exposición, el enjuague afectó las áreas con agua. El compuesto es estable en condiciones normales de laboratorio.

10. ¿Cómo se verifica típicamente la pureza?

El control de calidad incluye análisis de HPLC (típicamente ≥97% de pureza), determinación del punto de fusión y caracterización espectroscópica. ⊃1; H NMR confirma el patrón de protones aromáticos, mientras que ⊃1; ⊃1; B NMR verifica la funcionalidad del ácido borónico. ⊃1; ⁹F RMN proporciona confirmación del grupo trifluorometilo. El análisis elemental se puede realizar para una evaluación integral de calidad.

11. ¿Qué hace que este compuesto sea químicamente valioso?

La combinación estratégica de sustituyentes crea una reactividad única. El grupo trifluorometilo que retrasa electrones activa el ácido borónico hacia el acoplamiento al tiempo que mejora la estabilidad metabólica de los productos. El cloro proporciona un mango adicional para una derivatización adicional, lo que hace que este compuesto sea excepcionalmente versátil para construir intermedios farmacéuticos complejos.

12. ¿Dónde se puede obtener este químico?

Este reactivo especializado está disponible comercialmente a través de proveedores químicos finos en cantidades que van desde gramos hasta kilogramos. Muchos proveedores proporcionan certificados de análisis con cada lote y pueden acomodar solicitudes de síntesis personalizadas. El soporte técnico generalmente está disponible para preguntas específicas de desarrollo de aplicaciones y optimización de procesos.