Intermédiaires synthétiques personnalisés
144432-85-9
Point de fusion: 242-247 ° C (lit.)
Point d'ébullition: 306,0 ± 52,0 ° C (prévu)
Densité: 1,41 ± 0,1 g / cm3 (prévu)
Temp.: Atmosphère inerte, 2-8 ° C
Disponibilité: | |
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Description du produit
Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'acide 3-chloro-4-fluorophénylboronique.
Son N ° CAS est 144432-85-9
Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.
Catégorie de produits | Intermédiaires synthétiques personnalisés |
CAS no | 144432-85-9 |
Spécifications du produit | Point de fusion: 242-247 ° C (lit.) Point d'ébullition: 306,0 ± 52,0 ° C (prévu) Densité: 1,41 ± 0,1 g / cm3 (prévu) Tempéré de stockage: atmosphère inerte, 2-8 ° C |
Environnement de bureau
Laboratoire
Atelier / entrepôt
Certificat
L'acide 3-chloro-4-fluorophénylboronic est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir 1 échantillon d'acide 3 3-chloro-4-fluorophénylboronic pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.
L'acide 3-chloro-4-fluorophénylboronic (CAS 144432-85-9) est un réactif organoboron avec la formule moléculaire C₆H₅bclfo₂. Ce solide cristallin blanc contient à la fois des substituants au chlore et au fluor sur l'anneau aromatique ainsi qu'un groupe d'acide boronique réactif, ce qui en fait un précieux intermédiaire pour les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura dans la synthèse pharmaceutique.
Le composé apparaît généralement comme une poudre cristalline blanche à blanc cassé avec un poids moléculaire de 174,36 g / mol. Il a une plage de points de fusion de 185-190 ° C (avec décomposition) et démontre une solubilité modérée dans les solvants organiques polaires comme le THF et le DMSO, bien qu'il ait une solubilité d'eau limitée. Le matériau est stable à température ambiante mais peut s'assombrir progressivement lors d'une exposition prolongée à l'air.
Pour une stabilité optimale, stockez dans des récipients étanchées avec des dessiccants sous atmosphère inerte (azote ou argon) à 2-8 ° C. Le groupe d'acide boronique est sensible à l'humidité, donc les conteneurs doivent être protégés de l'humidité. Dans ces conditions, le matériau maintient une excellente stabilité pendant au moins 24 mois. Éloignez-vous des forts agents oxydants.
Ce composé sert de bloc de construction polyvalent pour la construction de structures biulaires dans le développement de médicaments, en particulier par le biais de réactions de couplage Suzuki. Les substituants du chlore et du fluor permettent le réglage électronique du système aromatique tout en fournissant des sites pour une fonctionnalisation supplémentaire. Il est particulièrement précieux pour synthétiser les intermédiaires pharmaceutiques pour les médicaments du SNC et les inhibiteurs de la kinase.
Bien qu'il ne soit pas très toxique, le composé peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire. Utilisez des EPI appropriés, y compris les gants en nitrile et les lunettes de sécurité, et gérez dans une zone bien ventilée. Évitez l'inhalation de la poussière et le contact direct. En cas d'exposition, rincez les zones affectées avec de l'eau. Le matériau est stable dans des conditions de laboratoire normales.
Le contrôle de la qualité comprend l'analyse HPLC (généralement ≥97% de pureté), la détermination du point de fusion et les méthodes spectroscopiques. ⊃1; H RMN confirme le schéma de protons aromatiques, tandis que ⊃1; ⊃1; RMN B vérifie la fonctionnalité de l'acide boronique. ⊃1; ⁹f RMN fournit une confirmation du substituant fluor. L'analyse élémentaire peut être utilisée pour une caractérisation complète.
Le positionnement stratégique des substituants halogènes crée une réactivité unique. Le chlore permet des substitutions nucléophiles ultérieures, tandis que le fluor améliore le caractère déficient en électrons de l'anneau. L'acide boronique permet un couplage croisé efficace dans des conditions douces, ce qui le rend idéal pour construire des architectures moléculaires complexes dans la découverte de médicaments.
Ce réactif de spécialité est disponible dans le commerce par des fournisseurs chimiques fins en quantités allant des grammes aux kilogrammes. De nombreux fournisseurs fournissent des certificats d'analyse avec chaque lot et peuvent répondre aux demandes de synthèse personnalisées. Le support technique est généralement disponible pour des questions spécifiques de développement d'applications et de mise à l'échelle.
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