144432-85-9 Acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico

144432-85-9 3-cloro-4-fluorofenilboronico Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico.

Il suo CAS n. È 144432-85-9

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API.

144432-85-9 Specifiche dell'acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico

144432-85-9 Display di fabbrica di acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico

Ambiente di ufficio

Laboratorio

Workshop/magazzino

144432-85-9 certificazione dell'acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico

Certificato

144432-85-9 FAQ di acido acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico

1. Produttore o società commerciale per 144432-85-9 Acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico?

Acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la compammia di trading.

2. 144432-85-9 3-Cloro-4-Fluorofenilboronic Acido e fabbriche e luoghi all'ingrosso in tali paesi come?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare l'acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico 3-cloro-4-fluorofenilboronico?

Sì, puoi avere 1 campione di acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico per l'avvio del business, ma non è gratuito

4. Cosa il MOQ di 144432-85-9 acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico?

Si prega di contattare il team di vendita per i dettagli.

5. Che cos'è l'acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico?

L'acido 3-cloro-4-fluorofenilboronico (CAS 144432-85-9) è un reagente Organoboron con formula molecolare C₆H₅bclfo₂. Questo solido cristallino bianco contiene sia sostituenti di cloro che fluoro sull'anello aromatico insieme a un gruppo di acido boronico reattivo, rendendolo un prezioso intermedio per le reazioni di accoppiamento incrociata di Suzuki-Miyaura nella sintesi farmaceutica.

6. Quali sono le proprietà fisiche?

Il composto appare in genere come una polvere cristallina da bianco a bianco sporco con un peso molecolare di 174,36 g/mol. Ha una gamma di punti di fusione di 185-190 ° C (con decomposizione) e dimostra una moderata solubilità nei solventi organici polari come il THF e il DMSO, sebbene abbia una solubilità in acqua limitata. Il materiale è stabile a temperatura ambiente ma può gradualmente scurirsi con un'esposizione prolungata all'aria.

7. Come dovrebbe essere immagazzinato questo composto?

Per una stabilità ottimale, conservare in contenitori strettamente sigillati con essiccanti sotto atmosfera inerte (azoto o argon) a 2-8 ° C. Il gruppo di acido boronico è sensibile all'umidità, quindi i contenitori dovrebbero essere protetti dall'umidità. In queste condizioni, il materiale mantiene un'eccellente stabilità per almeno 24 mesi. Tieni lontano da forti agenti ossidanti.

8. Quali sono le sue applicazioni sintetiche principali?

Questo composto funge da blocco versatile per la costruzione di strutture Biaryl nello sviluppo di farmaci, in particolare attraverso le reazioni di accoppiamento Suzuki. I sostituenti di cloro e fluoro consentono la sintonizzazione elettronica del sistema aromatico fornendo al contempo siti per un'ulteriore funzionalizzazione. È particolarmente prezioso nel sintetizzare intermedi farmaceutici per i farmaci del SNC e gli inibitori della chinasi.

9. Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere osservate?

Sebbene non altamente tossico, il composto può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. Utilizzare DPI appropriati tra cui guanti di nitrile e occhiali di sicurezza e gestire in un'area ben ventilata. Evitare l'inalazione di polvere e il contatto diretto. In caso di esposizione, aree colpite a filo con acqua. Il materiale è stabile in normali condizioni di laboratorio.

10. Come viene generalmente verificata la purezza?

Il controllo di qualità include l'analisi HPLC (in genere ≥97% di purezza), la determinazione del punto di fusione e i metodi spettroscopici. ⊃1; H NMR conferma il modello di protoni aromatici, mentre ⊃1; ⊃1; B NMR verifica la funzionalità di acido boronico. ⊃1; ⁹f NMR fornisce conferma del sostituente del fluoro. L'analisi elementare può essere utilizzata per una caratterizzazione completa.

11. Cosa rende questo composto chimicamente prezioso?

Il posizionamento strategico dei sostituenti alogeni crea una reattività unica. Il cloro consente successive sostituzioni nucleofile, mentre il fluoro migliora il carattere con carenza di elettroni dell'anello. L'acido boronico consente un efficiente accoppiamento incrociato in condizioni lievi, rendendolo ideale per la costruzione di architetture molecolari complesse nella scoperta dei farmaci.

12. Dove possono ottenere i ricercatori questa sostanza chimica?

Questo reagente di specialità è disponibile in commercio attraverso fornitori chimici fini in quantità che vanno dai grammi ai chilogrammi. Molti fornitori forniscono certificati di analisi con ciascun batch e possono soddisfare le richieste di sintesi personalizzate. Il supporto tecnico è in genere disponibile per lo sviluppo specifico delle applicazioni e le domande di scala.