144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure

144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure.

Seine CAS-Nr. Ist 144432-85-9

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäurespezifikationen

144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure-Fabrik

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure-Zertifizierung

Zertifikat

144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure?

3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch von 144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure bekommen?

Ja, Sie können eine 1 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was das MOQ von 144432-85-9 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure?

3-Chlor-4-Fluorphenylboronsäure (CAS 144432-85-9) ist ein Organoboron-Reagenz mit der molekularen Formel C₆h₅bclfo₂. Dieser weiße kristalline Feststoff enthält sowohl Chlor- als auch Fluorsubstituenten am aromatischen Ring zusammen mit einer reaktiven Boronsäuregruppe, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der pharmazeutischen Synthese macht.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis nicht weißes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 174,36 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 185-190 ° C (mit Zersetzung) und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie THF und DMSO, obwohl es eine begrenzte Wasserlöslichkeit aufweist. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann jedoch nach längerem Lufteinsatz allmählich verdunkeln.

7. Wie soll diese Verbindung gespeichert werden?

Zur optimalen Stabilität speichern Sie in dicht versiegelten Behältern mit Trockenmitteln unter inerter Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 ° C. Die Boronsäuregruppe ist feuchtigkeitsempfindlich, daher sollten Behälter vor Feuchtigkeit geschützt werden. Unter diesen Bedingungen hat das Material mindestens 24 Monate lang eine hervorragende Stabilität. Halten Sie sich von starken Oxidationsmitteln fern.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein für den Bau von Biarylstrukturen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere durch Suzuki -Kopplungsreaktionen. Das Chlor- und Fluorsubstituenten ermöglichen eine elektronische Abstimmung des aromatischen Systems und Bereitstellung von Stellen für die weitere Funktionalisierung. Es ist besonders wertvoll, pharmazeutische Zwischenprodukte für ZNS -Arzneimittel und Kinase -Inhibitoren zu synthetisieren.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten beobachtet werden?

Die Verbindung kann zwar nicht sehr toxisch sind, und kann eine Reizung von Haut, Augen und Atmungssystemen verursachen. Verwenden Sie eine geeignete PSA, einschließlich Nitrilhandschuhe und Sicherheitsbrillen, und behandeln Sie in einem gut belüfteten Bereich. Vermeiden Sie Einatmen von Staub und direkten Kontakt. Im Falle einer Exposition betroffenen Flush betroffene Bereiche mit Wasser. Das Material ist unter normalen Laborbedingungen stabil.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst die HPLC -Analyse (typischerweise ≥ 97% Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Methoden. ⊃1; H nmr bestätigt das aromatische Protonenmuster, während ⊃1; ⊃1; B nmr die Boronsäure -Funktionalität überprüft. ⊃1; ⁹f nmr bestätigt den Fluorsubstituenten. Die Elementaranalyse kann zur umfassenden Charakterisierung verwendet werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die strategische Positionierung von Halogensubstituenten schafft eine einzigartige Reaktivität. Das Chlor ermöglicht nachfolgende nukleophile Substitutionen, während das Fluor den elektronenmangeleigenen Charakter des Rings verbessert. Die Boronsäure ermöglicht eine effiziente Kreuzkupplung unter milden Bedingungen, was sie ideal für die Konstruktion komplexer molekularer Architekturen bei der Entdeckung von Arzneimitteln ermöglicht.

12. Wo können Forscher diese Chemikalie erhalten?

Dieses Spezialreagenz ist im Handel über feine Chemieinbieter in Mengen von Gramm bis zu Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten geben Analysezertifikate mit jeder Charge vor und können benutzerdefinierte Syntheseanfragen berücksichtigen. Der technische Support ist in der Regel für bestimmte Anwendungsentwicklungs- und Scale-up-Fragen verfügbar.