Linézolide
168828-82-8
Perte de poudre blanche à blanche
au séchage ≤ 0,5%
de pureté ≥ 98,0%, impuretés totales ≤ 2,0%
d'isomères chiraux ≤ 0,15%
de teneur 98,0-102,0%
Disponibilité: | |
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Description du produit
Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de (5R) -3- (3-fluoro-4- (4-morpholinyl) phényle) -5-hydroxyméthyl-2-oxazolione.
Son N ° CAS est 168828-82-8
Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API tels que l'articaine, le pyrantel, le bicutamide, etc.
Catégorie de produits | Linézolide |
CAS no | 168828-82-8 |
Spécifications du produit | Poudre blanche à blanc cassé Perte de séchage ≤ 0,5% Pureté ≥ 98,0%, impuretés totales ≤ 2,0% Isomères chiraux ≤ 0,15% Contenu 98.0-102.0% |
168828-82-8 (5R) -3- (3-fluoro-4- (4-morpholinyl) phényl) -5-hydroxyméthyl-2-oxazolidione.pdf
Environnement de bureau
Laboratoire
Atelier / entrepôt
Certificat
(5R) -3- (3-fluoro-4- (4-morpholinyl) phényle) -5-hydroxyméthyl-2-oxazolione est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir 1 (5R) -3- (3-fluoro-4- (4-morpholinyl) phényl) -5-hydroxyméthyl-2-oxazolidione pour démarrer l'entreprise, mais il n'est pas gratuit
Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.
La formule moléculaire de ce composé est généralement C16H18FN1O4, indiquant 16 atomes de carbone, 18 atomes d'hydrogène, 1 atome de fluor, 1 atome d'azote et 4 atomes d'oxygène.
Chimie médicinale: La structure du composé suggère une activité potentielle dans la découverte de médicaments, en particulier comme un échafaudage pour la conception de molécules qui peuvent interagir avec des cibles biologiques spécifiques, telles que les récepteurs ou les enzymes.
Agents antibactériens ou antiviraux: Compte tenu du noyau de l'oxazolidinone, des composés comme celui-ci sont parfois explorés pour leur potentiel en tant qu'antibiotiques ou agents antimicrobiens.
Composés neuroactifs: la présence des groupes morpholine et hydroxyméthyle peut transmettre des propriétés pharmacologiques utiles en neurochimie ou en recherche liée au SNC.
Chimie synthétique: il pourrait également servir d'intermédiaire à la synthèse de molécules plus complexes.
Substitution du fluor: La présence de l'atome de fluor peut affecter la lipophilicité du composé, la stabilité métabolique et l'affinité de liaison aux récepteurs, améliorant souvent l'activité biologique.
Groupe de morpholine: les anneaux de morpholine sont courants dans les composés bioactifs et peuvent influencer la solubilité dans l'eau et l'interaction moléculaire avec les systèmes biologiques.
Groupe hydroxyméthyle: Ce groupe pourrait jouer un rôle dans l'amélioration de l'interaction du composé avec des cibles biologiques spécifiques ou pourrait être utilisée pour d'autres modifications chimiques dans les processus synthétiques.
La synthèse de ce composé pourrait impliquer:
Fluorination: Pour introduire l'atome de fluor à la position 3 de l'anneau phényle.
Substitution de morpholine: introduction du groupe morpholine à la position 4 de l'anneau phényle, peut-être via une substitution nucléophile.
Formation de l'oxazolidinone: le cycle de l'oxazolidinone peut être synthétisé en utilisant des réactions organiques standard comme la cyclisation de précurseurs appropriés.
Hydroxyméthylation: L'ajout du groupe hydroxyméthyle en position 5 peut être effectué en utilisant un agent d'hydroxyméthylation approprié.
Équipement de protection individuelle (EPI): portez des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Ventilation appropriée: travailler dans une capuche de fumée pour éviter l'inhalation des fumées ou de la poussière.
Élimination chimique: Suivez les procédures d'élimination chimique appropriées conformément aux réglementations locales.
MSDS: Reportez-vous à la fiche technique de sécurité des matériaux (FSD) pour des instructions de sécurité spécifiques, car le profil de toxicité de ce composé peut ne pas être bien documenté dans les ressources publiques.
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