Élément de construction
951-82-6
Point de fusion en poudre cristalline blanc à crème
: 117-120 ° C (lit.)
Point d'ébullition: 327,83 ° C (estimation rugueuse)
Densité: 1,2668 (estimation rugueuse)
Temp.: Scellé à température sèche, à température ambiante
Disponibilité: | |
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Description du produit
Catégorie de produits | Élément de construction |
CAS no | 951-82-6 |
Spécifications du produit | Poudre cristalline blanche à crème Point de fusion: 117-120 ° C (lit.) Point d'ébullition: 327,83 ° C (estimation approximative) Densité: 1,2668 (estimation approximative) Tempéré de stockage: scellé à température sèche et ambiante |
951-82-6 3,4,5-triméthoxyphénylacétique acide.pdf
L'acide 3,4,5-triméthoxyphénylacétique est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.
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Oui, vous pouvez avoir un échantillon d'acide 3,4,5-triméthoxyphénylacétique pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
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L'acide 3,4,5-triméthoxyphénylacétique est un composé organique constitué d'une structure d'acide phénylacétique, avec trois groupes de méthoxy (-och3) attachés aux positions 3, 4 et 5 sur le cycle phényle. Sa formule moléculaire est C10H12O5.
· Synthèse organique: il peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
· Chimie médicinale: le composé est intéressant pour la recherche en raison de sa structure, qui peut fournir une bioactivité grâce à son interaction avec des cibles biologiques spécifiques.
· Synthèse naturelle des produits: le composé est lié à plusieurs produits naturels et peut servir de précurseur ou d'élément constitutif des composés bioactifs.
La structure se compose d'un squelette d'acide phénylacétique (un anneau de benzène attaché à un groupe d'acide acétique) avec trois groupes de méthoxy (-och3) attachés aux positions 3, 4 et 5 de l'anneau aromatique. Ces groupes de méthoxy apportent des propriétés provenant d'électrons, qui peuvent influencer la réactivité de la molécule.
L'acide 3,4,5-triméthoxyphénylacétique peut être synthétisé par plusieurs méthodes, impliquant généralement les étapes suivantes:
· Substitution aromatique électrophile: les groupes de méthoxy sont introduits sur un noyau d'acide phénylacétique en réagissant le matériau de départ avec des réactifs méthylants (comme l'iodure de méthyle) en présence d'un catalyseur (comme le carbonate de potassium ou l'hydroxyde de sodium).
· Méthylation sélective: un contrôle précis des conditions de réaction garantit que les groupes de méthoxy sont installés aux positions 3, 4 et 5 sur le cycle phényle.
· Aspect: le composé apparaît généralement comme un solide blanc.
· Solubilité: il est modérément soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol ou l'acétone, mais peut avoir une faible solubilité dans l'eau en raison de la présence des groupes de méthoxy et du groupe acide carboxylique.
Les groupes de méthoxy (-och3) aux positions 3, 4 et 5 de l'anneau phényle sont des groupes provenant d'électrons. Cela affecte la réactivité chimique du composé, en particulier dans les réactions de substitution électrophile. Les groupes de méthoxy contribuent également à la stabilité du composé et pourraient influencer son interaction avec les cibles biologiques en chimie médicinale.
Alors que l'acide 3,4,5-triméthoxyphénylacétique lui-même peut ne pas être un agent pharmaceutique largement utilisé, il est un intermédiaire important dans la synthèse des molécules bioactives. La présence de groupes de méthoxy et la structure du noyau de l'acide phénylacétique en fait un précurseur utile dans la conception de molécules avec une activité pharmacologique potentielle.
· Toxicité: Il existe des informations spécifiques limitées sur la toxicité de l'acide 3,4,5-triméthoxyphénylacétique, mais il doit être manipulé avec soin en laboratoire. En règle générale, les produits chimiques avec des groupes d'acides carboxyliques doivent être manipulés avec prudence, car ils peuvent être irritants pour la peau, les yeux et les muqueuses.
· Précautions de sécurité: utiliser des équipements de protection personnelle (EPI) tels que les gants, les lunettes et les blouses de laboratoire et travailler dans une zone bien ventilée ou un capot de fumée.
Oui, l'acide 3,4,5-triméthoxyphénylacétique peut subir diverses réactions chimiques, telles que:
· Estérification: La réaction avec les alcools peut former des esters, qui sont couramment utilisés dans la synthèse organique.
· Réduction: le groupe acide carboxylique pourrait être réduit à un aldéhyde ou à un alcool.
· Substitution nucléophile: les groupes de méthoxy peuvent être impliqués dans des réactions avec des électrophiles ou d'autres espèces réactives.
Les groupes de méthoxy sont en donnant des électrons par résonance et effets inductifs, ce qui rend généralement l'anneau aromatique plus réactif aux réactions de substitution électrophile. Cela peut influencer la réactivité de la molécule dans diverses réactions organiques.
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