Élément de construction
872-53-7
Point d'ébullition liquide en jaune clair et clair
: 140-141 ° C (lit.)
densité: 0,919 g / ml à 25 ° C (lit.)
Tempérément de stockage: 2-8 ° C
Disponibilité: | |
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Description du produit
Catégorie de produits | Élément de construction |
CAS no | 872-53-7 |
Spécifications du produit | Liquide clairement incolore à jaune clair Point d'ébullition: 140-141 ° C (lit.) Densité: 0,919 g / ml à 25 ° C (lit.) Température de stockage: 2-8 ° C |
872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyde.pdf
Le cyclopentanecarbaldéhyde est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir un échantillon de cyclopentanecarbaldehyde pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.
Le cyclopentanecarbaldéhyde est un composé organique avec la formule moléculaire C5H8O. Il se compose d'un cycle cyclopentane (un anneau de carbone à cinq membres) attaché à un groupe aldéhyde (-cho), qui est un groupe fonctionnel hautement réactif composé d'un groupe carbonyle (C = O) lié à un atome d'hydrogène.
Le cyclopentanecarbaldéhyde est utilisé dans plusieurs applications, telles que:
· Synthèse organique: il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et les matériaux.
· Industrie de la saveur et des parfums: les aldéhydes comme le cyclopentanecarbaldéhyde sont utilisés pour transmettre des arômes ou des saveurs spécifiques aux produits.
· En tant que bloc de construction: il peut être utilisé pour synthétiser d'autres dérivés de cyclopentane, qui peuvent avoir des utilisations industrielles ou bioactives.
Le cyclopentanecarbaldéhyde peut être synthétisé par diverses méthodes, notamment:
· Oxydation: une méthode commune implique l'oxydation du cyclopentène ou du cyclopentanol pour introduire le groupe aldéhyde.
· Hydroformylation: Ce processus consiste à ajouter du monoxyde de carbone (CO) et de l'hydrogène (H2) à un alcène, ce qui peut entraîner la formation d'aldéhydes, y compris le cyclopentanecarbaldéhyde.
· Autres routes synthétiques: le cyclopentanecarbaldéhyde peut également être obtenu via une fonctionnalisation sélective des dérivés de cyclopentane en présence de réactifs spécifiques.
· Aspect: le cyclopentanecarbaldéhyde est généralement un liquide jaune pâle à pâle.
· Point d'ébullition: le point d'ébullition est d'environ 162-164 ° C (323-327 ° F).
· Solubilité: il est soluble dans de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et l'acétone, mais est relativement insoluble dans l'eau en raison de la nature non polaire du cycle cyclopentane.
En tant qu'aldéhyde, le cyclopentanecarbaldéhyde peut subir plusieurs réactions clés, notamment:
· Addition nucléophile: Le groupe carbonyle dans l'aldéhyde est réactif et peut subir des réactions d'addition nucléophile avec des nucléophiles comme les amines, les alcools ou les hydrures.
· Réduction: le cyclopentanecarbaldéhyde peut être réduit au cyclopentanol (un alcool secondaire) en utilisant des agents réducteurs comme le borohydride de sodium (NABH4) ou l'hydrate d'aluminium de lithium (LIALH4).
· Condensation: Le groupe aldéhyde peut réagir avec d'autres composés dans les réactions de condensation, telles que la condensation Aldol.
· Oxydation: dans des conditions difficiles, le cyclopentanecarbaldéhyde peut être oxydé en acide cyclopentanécarboxylique (un acide carboxylique).
Le cyclopentanecarbaldéhyde peut être modérément toxique et peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires lors du contact ou de l'inhalation. Il est important de gérer le composé avec soin et d'utiliser des précautions de sécurité appropriées, notamment le port de gants, les lunettes et le travail dans une zone bien ventilée ou un capot de fumée.
Oui, le cyclopentanecarbaldéhyde peut être un intermédiaire dans la synthèse des produits pharmaceutiques et des composés biologiquement actifs. Son groupe aldéhyde en fait un élément réactif pour diverses transformations organiques, qui peuvent être appliquées pour créer des agents pharmaceutiques.
Le groupe aldéhyde est très réactif en raison de la présence du groupe carbonyle (C = O), qui est électrophile et sensible à l'attaque nucléophile. Cette réactivité permet au cyclopentanecarbaldéhyde de participer à diverses réactions, telles que l'addition nucléophile, la condensation et la réduction, ce qui le rend polyvalent dans la synthèse organique.
· Équipement de protection: portez toujours des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire lors de la manipulation du cyclopentanecarbaldehyde pour éviter le contact cutané et visuel.
· Ventilation: utilisez un capot de fumée ou assurez une bonne ventilation pour éviter l'inhalation de vapeurs.
· Stockage: stocker dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur ou de flammes ouvertes, car les aldéhydes peuvent être inflammables.
· Manipulation: Évitez une exposition prolongée ou un contact direct et prenez les mesures appropriées en cas d'exposition.
Le cyclopentanecarbaldéhyde est un composé organique volatil (COV) et peut contribuer à la pollution de l'air s'il est libéré en grande quantité. Il est important de gérer et de le disposer correctement pour minimiser l'impact environnemental. En laboratoire ou dans un cadre industriel, l'utilisation de procédures de confinement et d'élimination appropriées est cruciale pour empêcher la contamination.
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