17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane

17247-58-4 (bromométhyl) Introduction du cyclobutane

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de cyclobutane (bromométhyl).

Son N ° CAS est 17247-58-4.

(Bromométhyl) Le cyclobutane est un composé chimique avec la formule C5H9BR, qui se compose d'un cycle de cyclobutane avec un groupe bromométhyle (-CH2BR) attaché à l'un de ses atomes de carbone. Le composé est intéressant pour la chimie organique en raison de la présence à la fois d'un anneau à quatre membres (cyclobutane) et d'un groupe bromométhyle réactif. Ces caractéristiques font du cyclobutane (bromométhyle) un intermédiaire utile dans la synthèse d'autres molécules organiques.

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.

17247-58-4 (bromométhyl) Spécifications du cyclobutane

17247-58-4 (bromométhyl)  Affichage d'usine de cyclobutane

Environnement de bureau

Laboratoire

Atelier / entrepôt

17247-58-4 (bromométhyl)  Certification Cyclobutane

Certificat

17247-58-4 (bromométhyl) Cyclobutane  FAQ

1. Fabricant ou société commerciale pour 17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane?

(Bromométhyl) Cyclobutane est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.

2. 17247-58-4 (bromométhyl) Fournisseur de cyclobutane et usines ou locaux en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer 17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane?

Oui, vous pouvez avoir un échantillon de cyclobutane (bromométhyl) pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane?

Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.

5. À quoi sert le cyclobutane 17247-58-4 (bromométhyl) utilisé?

(Bromométhyl) cyclobutane est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Il peut être impliqué dans des réactions telles que:

· Réactions de substitution nucléophile pour introduire divers groupes fonctionnels.

· Réactions d'ouverture des anneaux pour générer de nouveaux motifs structurels dans des molécules plus grandes.

· En tant que matériau de départ dans la synthèse de molécules complexes, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et les matériaux.

6. Quelle est la structure de 17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane?

La structure se compose d'un anneau de cyclobutane (un anneau de carbone à quatre membres) avec un groupe bromométhyle (-CH2BR) attaché à l'un des carbones de l'anneau. L'atome de brome est généralement attaché à un groupe de méthylène (-CH2) connecté au cycle cyclobutane, ce qui en fait un dérivé halométhyle.

7. Comment le cyclobutane 17247-58-4 (bromométhyl) est-il synthétisé?

(Bromométhyl) Le cyclobutane peut être synthétisé par diverses méthodes, telles que:

· Substitution électrophile utilisant un agent bromé comme NBS (N-bromosuccinimide) ou BR2 en présence d'un initiateur radicalaire libre.

· Halogénation directe du cyclobutane avec du brome dans certains solvants.

· Mécanismes radicaux ou ioniques dans des conditions de réaction spécifiques.

8. Quels sont les risques potentiels de la manipulation 17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane?

· Les groupes de bromométhyle sont réactifs et peuvent potentiellement former des composés nocifs dans certaines conditions, il faut donc procéder à une prudence.

· Il peut être toxique s'il est ingéré ou inhalé, et il peut irriter la peau ou les yeux.

· Les protocoles de sécurité de laboratoire appropriés (par exemple, les gants, les lunettes, le capot de fumées) doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé.

9. Quelles sont les propriétés chimiques de 17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane?

· Il est réactif en raison de la présence du groupe bromométhyle, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile (par exemple, réactions SN1 ou SN2).

· Le cycle cyclobutane introduit une déformation, ce qui peut rendre le composé plus réactif dans certaines conditions.

10. 17247-58-4 (bromométhyl) Le cyclobutane peut-il subir des réactions d'ouverture des anneaux?

Oui, (bromométhyl) cyclobutane peut subir des réactions d'ouverture des anneaux, en particulier dans certaines conditions qui favorisent le soulagement de la déformation dans le cycle du cyclobutane. Cela peut conduire à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et est souvent utilisée pour synthétiser des molécules plus complexes.

11. 17247-58-4 (bromométhyl) est-il stable à cyclobutane?

(Bromométhyl) cyclobutane est relativement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais il peut se décomposer ou réagir dans certaines conditions, en particulier lorsqu'il est exposé à la chaleur, à la lumière ou à de forts réactifs qui favorisent la réactivité du groupe bromométhyle.

12. 17247-58-4 (bromométhyl) cyclobutane peut-il être utilisé dans la chimie des polymères?

Oui, le cyclobutane (bromométhyle) peut être un élément constitutif utile de la chimie des polymères, en particulier dans la synthèse de matériaux ou de copolymères qui nécessitent des monomères fonctionnalisés. Le groupe bromométhyle peut servir de site réactif pour la polymérisation ou la réticulation.