Linezolid
168828-82-8
Weiß bis nicht weiße Pulververlust
beim Trocknen von ≤ 0,5%
Reinheit ≥ 98,0%, Gesamtverunreinigungen ≤ 2,0%
chirale Isomere ≤ 0,15%
Gehalt 98,0-102,0%
Verfügbarkeit: | |
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Produktbeschreibung
Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von (5R) -3- (3-Fluor-4- (4-Morpholinyl) -Phenyl-5-Hydroxymethyl-2-oxazolidion.
Seine CAS-Nr. Ist 168828-82-8
Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs wie Articain, Pyrantel, Bicalutamid usw. verwendet werden.
Produktkategorie | Linezolid |
Cas Nr | 168828-82-8 |
Produktspezifikationen | Weiß bis achksames Pulver Verlust beim Trocknen von ≤ 0,5% Reinheit ≥ 98,0%, Gesamtverunreinigungen ≤ 2,0% Chirale Isomere ≤ 0,15% Inhalt 98.0-102.0% |
168828-82-8 (5R) -3- (3-Fluor-4- (4-Morpholinyl) Phenyl) -5-Hydroxymethyl-2-oxazolidion.pdf
Büroumgebung
Labor
Workshop/Lagerhaus
Zertifikat
(5R) -3- (3-Fluor-4- (4-Morpholinyl) -Phenyl) -5-Hydroxymethyl-2-oxazolidione wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf von Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.
China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.
Ja, Sie können 1 (5R) -3- (3-Fluor-4- (4-Morpholinyl) -Phenyl) -5-Hydroxymethyl-2-oxazolidione Probe für den Start des Geschäfts, aber es ist nicht frei
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Die molekulare Formel dieser Verbindung ist typischerweise C16H18FN1O4, was 16 Kohlenstoffatome, 18 Wasserstoffatome, 1 Fluoratom, 1 Stickstoffatom und 4 Sauerstoffatome anzeigt.
Medizinische Chemie: Die Struktur der Verbindung schlägt eine mögliche Aktivität bei der Wirkstoffentdeckung vor, insbesondere als Gerüst für die Gestaltung von Molekülen, die mit spezifischen biologischen Zielen wie Rezeptoren oder Enzymen interagieren können.
Antibakterielle oder antivirale Mittel: Angesichts des Oxazolidinonkerns werden solche Verbindungen manchmal für ihr Potenzial als Antibiotika oder antimikrobielle Mittel untersucht.
Neuroaktive Verbindungen: Das Vorhandensein der Morpholin- und Hydroxymethylgruppen kann pharmakologische Eigenschaften vermitteln, die in der Neurochemie oder in der ZNS-verwandten Forschung nützlich sind.
Synthetische Chemie: Es könnte auch als Zwischenprodukt für die Synthese komplexerer Moleküle dienen.
Fluorsubstitution: Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung, die Stoffwechselstabilität und die Rezeptorbindungsaffinität beeinflussen und häufig die biologische Aktivität verbessern.
Morpholingruppe: Morpholinringe sind in bioaktiven Verbindungen häufig und können die Wasserlöslichkeit und molekulare Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen.
Hydroxymethylgruppe: Diese Gruppe könnte eine Rolle bei der Verbesserung der Wechselwirkung der Verbindung mit spezifischen biologischen Zielen spielen oder für weitere chemische Modifikationen in synthetischen Prozessen verwendet werden.
Die Synthese dieser Verbindung könnte beinhalten:
Fluorinierung: Einführung des Fluoratoms bei der 3-Position des Phenylrings.
Morpholinsubstitution: Einführung der Morpholingruppe bei der 4-Position des Phenylrings, möglicherweise durch nukleophile Substitution.
Oxazolidinonbildung: Der Oxazolidinonring kann unter Verwendung von organischen organischen Reaktionen wie der Cyclisierung geeigneter Vorläufer synthetisiert werden.
Hydroxymethylierung: Die Zugabe der Hydroxymethylgruppe an der 5-Position kann unter Verwendung eines geeigneten Hydroxymethylierungsmittels erfolgen.
Persönliche Schutzausrüstung (PSA): Tragen Sie Handschuhe, Schutzbrillen und einen Labormantel.
Richtige Belüftung: Arbeiten Sie in einer Rauchhaube, um das Einatmen von Dämpfen oder Staub zu vermeiden.
Chemische Entsorgung: Befolgen Sie die ordnungsgemäßen chemischen Entsorgungsverfahren gemäß den örtlichen Vorschriften.
MSDS: Weitere Sicherheitsanweisungen finden Sie im Materialdatenblatt (MSDS), da das Toxizitätsprofil dieser Verbindung in öffentlichen Ressourcen möglicherweise nicht gut dokumentiert ist.