Intermédiaires synthétiques personnalisés
61079-72-9
Point de fusion: 140-142 ° C (lit.)
Point d'ébullition: 245,3 ± 35,0 ° C (prévu)
Densité: 1404 g / cm
Temp.: 2-8 ° C
Disponibilité: | |
---|---|
Description du produit
Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'acide 2,3,4-trifluorobenzoïque.
Son N ° CAS est 61079-72-9
Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.
Catégorie de produits | Intermédiaires synthétiques personnalisés |
CAS no | 61079-72-9 |
Spécifications du produit | Point de fusion: 140-142 ° C (lit.) Point d'ébullition: 245,3 ± 35,0 ° C (prévu) Densité: 1 404g / cm Température de stockage: 2-8 ° C |
Environnement de bureau
Laboratoire
Atelier / entrepôt
Certificat
L'acide 2,3,4-trifluorobenzoïque est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir un échantillon d'acide 1 2,3,4-trifluorobenzoïque pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.
L'acide 2,3,4-trifluorobenzoïque (CAS 61079-72-9) est un acide carboxylique aromatique fluoré avec une formule moléculaire C₇H₃f₃o₂. Ce solide cristallin blanc présente trois atomes de fluor stratégiquement positionnés adjacents au groupe carboxyle, ce qui en fait un intermédiaire très précieux pour les applications pharmaceutiques et matériaux en chimie nécessitant un contrôle électronique et stérique précis.
Le composé apparaît sous forme de cristaux de type aiguille blanc avec un poids moléculaire de 176,10 g / mol. Il a une plage de points de fusion de 120-124 ° C et démontre une bonne solubilité dans des solvants organiques polaires comme le méthanol et l'acétonitrile (50-100 mg / ml), tout en étant solubles avec parcimonie dans l'eau (<1 mg / ml). Le matériau présente une excellente stabilité thermique et reste inchangé dans des conditions de stockage normales.
Pour une stabilité optimale à long terme, stockez dans des récipients étanchées sous atmosphère inerte (azote ou argon) à température ambiante, protégée de l'humidité et de l'exposition à la lumière. Le matériau maintient une excellente pureté pendant au moins 36 mois lorsqu'il est stocké correctement. Éloignez-vous des bases fortes et des agents oxydants et assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec des informations sur les risques appropriés.
Ce composé sert de bloc de construction premium en chimie médicinale, en particulier pour le développement de composés pharmaceutiques fluorés où plusieurs substitutions de fluor sont souhaitées. Le groupe carboxyle permet diverses réactions de dérivatisation tandis que le motif trifluoro crée des propriétés électroniques uniques. Il est particulièrement précieux pour synthétiser les inhibiteurs de la protéase, les inhibiteurs de la kinase et d'autres molécules bioactives nécessitant un contrôle stérique et électronique précis.
Bien qu'il ne soit pas classé comme hautement toxique, le composé peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire. Utilisez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants résistants aux produits chimiques (nitrile ou néoprène), des lunettes de sécurité et une bonne ventilation. Évitez la formation et l'inhalation de la poussière. En cas de contact, rincez immédiatement les zones affectées avec de grandes quantités d'eau pendant au moins 15 minutes et consultez un médecin si l'irritation persiste.
L'évaluation de la qualité comprend l'analyse HPLC (généralement ≥98% de pureté), la détermination du point de fusion et la caractérisation spectroscopique complète. FTIR confirme la présence du groupe carboxyle (C = O étirement ~ 1680 cm⁻⊃1;), tandis que ⊃1; H et ⊃1; RMN ⁹F fournissent une vérification structurelle détaillée. Pour les applications pharmaceutiques, les tests supplémentaires peuvent inclure une analyse résiduelle du solvant, une teneur en métaux lourds et des limites microbiennes.
Le modèle de substitution consécutif du 2,3,4-trifluoro crée des propriétés électroniques exceptionnelles où les atomes de fluor influencent considérablement à la fois l'acidité du groupe carboxyle et la densité électronique du cycle aromatique. Cet arrangement permet un contrôle précis de la réactivité et rend le composé particulièrement précieux pour l'optimisation de la structure-activité dans les programmes de découverte de médicaments.
Ce bloc de construction fluoré de grande valeur est disponible auprès de fournisseurs de produits chimiques spécialisés en quantités allant des grammes aux kilogrammes. Les fournisseurs réputés fournissent des certificats d'analyse détaillés avec chaque lot, y compris les données de pureté chromatographique et la caractérisation spectrale. Des services de synthèse et de purification personnalisés sont souvent disponibles pour des exigences de recherche spécifiques, ainsi que le support technique pour le développement des applications.
À propos de nous