Intermédiaires synthétiques personnalisés
254993-59-4
Point de fusion: 110-112 ° C
Point d'ébullition: 281,5 ± 50,0 ° C (prévu)
Densité: 1,49 ± 0,1 g / cm3 (prévu)
Temp.: Sous gaz inerte (azote ou argon) à 2-8 ° C
Disponibilité: | |
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Description du produit
Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique.
Son N ° CAS est 254993-59-4
Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.
Catégorie de produits | Intermédiaires synthétiques personnalisés |
CAS no | 254993-59-4 |
Spécifications du produit | Point de fusion: 110-112 ° C Point d'ébullition: 281,5 ± 50,0 ° C (prévu) Densité: 1,49 ± 0,1 g / cm3 (prévu) Tempéré de stockage: sous le gaz inerte (azote ou argon) à 2-8 ° C |
Environnement de bureau
Laboratoire
Atelier / entrepôt
Certificat
L'acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir 1 échantillon d'acide à 1 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.
L'acide phénylboronique du 2-chloro-4- (trifluorométhyl) (CAS 254993-59-4) est un composé organoboron avec la formule moléculaire C₇H₅bclf₃o₂. Ce solide cristallin blanc à blanc cassé présente un groupe d'acide boronique réactif adjacent aux substituants du chlore et du trifluorométhyle sur l'anneau aromatique, ce qui le rend particulièrement précieux pour les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura dans la synthèse pharmaceutique.
Le composé apparaît généralement comme une poudre beige blanche à légère avec un poids moléculaire de 224,37 g / mol. Il a une plage de points de fusion de 165-170 ° C (avec décomposition) et montre une solubilité modérée dans les solvants aprotiques polaires comme le DMF et le THF, bien qu'il ait une solubilité limitée dans l'eau et les solvants non polaires. Le matériau est stable à température ambiante mais peut s'assombrir progressivement lorsqu'il est exposé à l'humidité au fil du temps.
Pour une stabilité maximale, stockez dans des conteneurs hermétiques avec des dessiccants sous atmosphère inerte (azote ou argon) à 2-8 ° C. La fonctionnalité de l'acide boronique est sensible à l'humidité, donc les conteneurs doivent être étroitement scellés et protégés de l'humidité. Dans ces conditions, le matériau maintient une excellente stabilité pendant au moins 24 mois. Éloignez-vous des forts agents oxydants.
Ce composé sert de bloc de construction polyvalent en chimie médicinale, en particulier pour la construction de structures biaryl contenant du trifluorométhyle via des couplages Suzuki. Le substituant du chlore permet une fonctionnalisation ultérieure, tandis que le groupe trifluorométhyle améliore la stabilité métabolique chez les candidats médicamenteux. Il est particulièrement utile pour développer des inhibiteurs de la kinase et des composés actifs du SNC.
Le matériau peut provoquer une légère irritation de la peau et des yeux. L'EPI approprié, y compris les gants en nitrile et les lunettes de sécurité, doit être porté pendant la manipulation. Évitez l'inhalation de la poussière et travaillez dans une zone bien ventilée. Bien qu'elle ne soit pas très toxique, l'ingestion doit être évitée. En cas d'exposition, rincez les zones affectées avec de l'eau. Le composé est stable dans des conditions de laboratoire normales.
Le contrôle de la qualité comprend l'analyse HPLC (généralement ≥97% de pureté), la détermination du point de fusion et la caractérisation spectroscopique. ⊃1; H RMN confirme le schéma de protons aromatiques, tandis que ⊃1; ⊃1; RMN B vérifie la fonctionnalité de l'acide boronique. ⊃1; RMN ⁹F fournit une confirmation du groupe trifluorométhyle. Une analyse élémentaire peut être effectuée pour une évaluation complète de la qualité.
La combinaison stratégique de substituants crée une réactivité unique. Le groupe trifluorométhyle à déchaulcation électronique active l'acide boronique vers le couplage tout en améliorant la stabilité métabolique des produits. Le chlore fournit une poignée supplémentaire pour une dérivatisation supplémentaire, ce qui rend ce composé exceptionnellement polyvalent pour construire des intermédiaires pharmaceutiques complexes.
Ce réactif de spécialité est disponible dans le commerce par des fournisseurs chimiques fins en quantités allant des grammes aux kilogrammes. De nombreux fournisseurs fournissent des certificats d'analyse avec chaque lot et peuvent répondre aux demandes de synthèse personnalisées. Le support technique est généralement disponible pour des questions spécifiques de développement d'applications et d'optimisation des processus.
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