Français
Intermédiaires synthétiques personnalisés
374790-98-4
Point d'ébullition: 326,4 ± 52,0 ° C (prévu)
densité: 2,01 ± 0,1 g / cm3 (prévu)
Temp.: Sous gaz inerte (azote ou argon) à 2–8 ° C
Description du produit
Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique.
Son N ° CAS est 374790-98-4
Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.
| Catégorie de produits | Intermédiaires synthétiques personnalisés |
| CAS no | 374790-98-4 |
| Spécifications du produit | Point d'ébullition: 326,4 ± 52,0 ° C (prévu) Densité: 2,01 ± 0,1 g / cm3 (prévu) Tempéré de stockage: sous le gaz inerte (azote ou argon) à 2–8 ° C |
Environnement de bureau
Laboratoire
Atelier / entrepôt
Certificat
L'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronic est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir 1 échantillon d'acide 2 2-fluoro-4-iodophénylboronic pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit
Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.
L'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique (CAS 374790-98-4) est un composé organoboron halogéné avec la formule moléculaire C₆H₅bfio₂. Ce solide cristallin beige à beige présente un groupe d'acide boronique réactif adjacent aux substituants de fluor et d'iode sur l'anneau aromatique, ce qui le rend particulièrement précieux pour les réactions de couplage croisé catalysées par les métaux de transition dans la synthèse pharmaceutique.
Le composé apparaît généralement comme une poudre beige blanc cassé avec un poids moléculaire de 265,82 g / mol. Il a une plage de points de fusion de 180-185 ° C (avec décomposition) et montre une solubilité modérée dans les solvants aprotiques polaires comme le DMF et le THF, bien que une solubilité limitée dans l'eau et les solvants non polaires. Le matériau est stable à l'air mais doit être protégé contre une exposition prolongée à la lumière.
Pour une stabilité optimale, stockez dans des récipients en verre ambré avec des dessiccants sous atmosphère inerte (azote ou argon) à 2-8 ° C. Le groupe d'acide boronique est sensible à l'humidité, donc les conteneurs doivent être étroitement scellés et protégés de l'humidité. Dans ces conditions, le matériau maintient une excellente stabilité pendant au moins 18 mois. Éloignez-vous des forts agents oxydants.
Ce composé sert de bloc de construction polyvalent en chimie médicinale, en particulier pour la construction de structures biaryles fluorées et iodées à travers des couplages Suzuki-Miyaura. Le substituant d'iode permet des transformations supplémentaires via des réactions d'échange d'halogène, tandis que le fluor améliore la stabilité métabolique chez les candidats médicamenteux. Il est particulièrement précieux pour développer des inhibiteurs de la kinase et des agents d'imagerie TEP.
Le matériau peut provoquer une légère irritation de la peau et des yeux. L'EPI approprié, y compris les gants en nitrile et les lunettes de sécurité, doit être porté pendant la manipulation. Évitez l'inhalation de la poussière et travaillez dans une zone bien ventilée. Bien qu'elle ne soit pas très toxique, l'ingestion doit être évitée. En cas d'exposition, rincez les zones affectées avec de l'eau. Le composé est stable dans des conditions de laboratoire normales.
Le contrôle de la qualité comprend l'analyse HPLC (généralement ≥95% de pureté), la détermination du point de fusion et la caractérisation spectroscopique. ⊃1; H RMN confirme le schéma de protons aromatiques, tandis que ⊃1; ⊃1; RMN B vérifie la fonctionnalité de l'acide boronique. La spectrométrie de masse fournit une confirmation de poids moléculaire. La teneur en iode peut être vérifiée par analyse élémentaire.
La combinaison unique de substituants crée de multiples avantages: l'iode permet un couplage croisé polyvalent et une conversion à d'autres fonctionnalités, le fluor améliore les propriétés électroniques et la stabilité métabolique, tandis que l'acide boronique facilite la formation efficace du biaire. Cette nature trifonctionnelle le rend exceptionnellement utile pour construire des intermédiaires pharmaceutiques complexes.
Ce réactif de spécialité est disponible dans le commerce par des fournisseurs de produits chimiques fins en quantités allant des milligrammes aux kilogrammes. De nombreux fournisseurs fournissent des certificats d'analyse avec chaque lot et peuvent répondre aux demandes de synthèse personnalisées. Le support technique est généralement disponible pour des questions spécifiques de développement d'applications.
