143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic

143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic acide Introduction

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'acide 3,4,5-trifluorophénylboronique.

Son N ° CAS est 143418-49-9

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.

143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic Acid Spécifications

143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic acide Affichage d'usine

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143418-49-9 Certification d'acide 3,4,5-trifluorophénylboronic

Certificat

143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic acide FAQ

1. Fabricant ou société de trading pour 143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic acide?

L'acide 3,4,5-trifluorophénylboronique est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.

2. 143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic, fournisseur et usines d'acide ou localisation en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer 143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic acide?

Oui, vous pouvez avoir un échantillon d'acide 1 3,4,5-trifluorophenylboronic pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 143418-49-9 3,4,5-trifluorophénylboronic acide?

Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.

5. Qu'est-ce que l'acide 3,4,5-trifluorophénylboronique?

L'acide 3,4,5-trifluorophénylboronique (CAS 143418-49-9) est un composé organoboron fluoré avec la formule moléculaire C₆H₄bf₃o₂. Ce solide cristallin blanc présente un groupe d'acide boronique sur un cycle aromatique perfluoré, ce qui en fait un réactif exceptionnellement réactif et précieux pour les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura en chimie pharmaceutique et matériaux.

6. Quelles sont les propriétés physiques?

Le composé apparaît comme une poudre cristalline blanche à blanc cassé avec un poids moléculaire de 175,90 g / mol. Il a une plage de points de fusion de 210-215 ° C (avec décomposition) et démontre une bonne solubilité dans les solvants aprotiques polaires comme le DMSO et le THF, bien que une solubilité limitée dans l'eau et les solvants non polaires. Le matériau est stable à température ambiante mais peut progressivement décolorer lors d'une exposition prolongée à l'humidité.

7. Comment stocker ce composé?

Pour une stabilité maximale, stockez dans des conteneurs hermétiques avec des dessiccants sous atmosphère inerte (azote ou argon) à 2-8 ° C. La fonctionnalité de l'acide boronique est très sensible à l'humidité, nécessitant une protection stricte contre l'humidité. Dans des conditions optimales, le matériau maintient une excellente stabilité pendant au moins 24 mois. Éloignez-vous de forts oxydants et bases.

8. Quelles sont ses principales applications synthétiques?

Ce composé sert de bloc de construction premium pour l'introduction de systèmes aromatiques trifluorés dans des molécules de médicament à travers des couplages Suzuki. Le cycle aromatique déficiente en électrons améliore la réactivité dans les réactions de couplage croisé tandis que les atomes de fluor améliorent la stabilité métabolique et la perméabilité membranaire des composés résultants. Il est particulièrement utile pour développer des médicaments du SNC, des inhibiteurs de la kinase et des matériaux de cristal liquide.

9. Quelles précautions de sécurité doivent être observées?

Bien qu'il ne soit pas très toxique, le composé peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Utilisez des EPI appropriés, y compris les gants en nitrile, les lunettes de sécurité et la ventilation appropriée. Évitez l'inhalation de la poussière et le contact direct. En cas d'exposition, rincez les zones affectées avec de l'eau pendant 15 minutes. Le matériau est stable dans des conditions de manipulation normales mais peut se décomposer à des températures élevées.

10. Comment la pureté est-elle généralement vérifiée?

Le contrôle de la qualité comprend l'analyse HPLC (généralement ≥97% de pureté), la détermination du point de fusion et la caractérisation spectroscopique complète. ⊃1; RNR H montre le motif de protons aromatiques caractéristique, tandis que ⊃1; ⊃1; B et ⊃1; RMN ⁹f confirme respectivement les substituants boroniques d'acide et de fluor. L'analyse élémentaire peut être utilisée pour une vérification supplémentaire.

11. Qu'est-ce qui rend ce composé chimiquement précieux?

Le motif de substitution symétrique du trifluoro crée un système aromatique extrêmement déficient en électrons qui améliore considérablement la réactivité de l'acide boronique dans les réactions de couplage. Cette propriété, combinée à la stabilité métabolique transmise par les atomes de fluor, le rend idéal pour construire des intermédiaires pharmaceutiques avancés et des matériaux fonctionnels.

12. Où les chercheurs peuvent-ils obtenir ce produit chimique?

Ce réactif de grande valeur est disponible auprès des fournisseurs de produits chimiques spécialisés en quantités allant des milligrammes aux kilogrammes. De nombreux fournisseurs fournissent des certificats d'analyse avec chaque lot et offrent des services de synthèse personnalisés. Le support technique est généralement disponible pour des questions spécifiques de développement d'applications et d'optimisation des processus.