143418-49-9 3,4,5-trifluorofenylboronzuur

143418-49-9 3,4,5-trifluorofenylboronzuur introductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van 3,4,5-trifluorofenylboronzuur.

Zijn CAS-nr. Is 143418-49-9

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen in verschillende API's worden gebruikt.

143418-49-9 3,4,5-trifluorofenylboronzuur specificaties

143418-49-9 3,4,5-trifluorophenylboronzuurfabriek display

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

143418-49-9 3,4,5-trifluorofenylboronzuurcertificering

Certificaat

143418-49-9 3,4,5-trifluorophenylboronzuur FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 143418-49-9 3,4,5-trifluorophenylboronzuur?

3,4,5-trifluorofenylboronzuur wordt geproduceerd door Eastfine en we hebben de leiding over overzeese verkoop. Niet alleen ruilcompamy.

2. 143418-49-9 3,4,5-trifluorophenylboronzuurleverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen als?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen 143418-49-9 3,4,5-trifluorofenylboronzuur?

Ja, u kunt 1 3,4,5-trifluorofenylboronzuurmonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis

4. Wat is de MOQ van 143418-49-9 3,4,5-trifluorofenylboronzuur?

Neem contact op met het verkoopteam voor detail.

5. Wat is 3,4,5-trifluorofenylboronzuur?

3,4,5-trifluorofenylboronzuur (CAS 143418-49-9) is een gefluoreerde organoboronverbinding met moleculaire formule C₆h₄bf₃o₂. Deze witte kristallijne vaste stof heeft een boronzuurgroep op een geperfluorineerde aromatische ring, waardoor het een uitzonderlijk reactief en waardevol reagens is voor Suzuki-Miyaura cross-koppelingsreacties in farmaceutische en materiaalchemie.

6. Wat zijn de fysieke eigenschappen?

De verbinding verschijnt als een wit tot off-wit kristallijn poeder met een molecuulgewicht van 175,90 g/mol. Het heeft een smeltpuntbereik van 210-215 ° C (met ontleding) en toont een goede oplosbaarheid in polaire aprotische oplosmiddelen zoals DMSO en THF, hoewel beperkte oplosbaarheid in water- en niet-polaire oplosmiddelen. Het materiaal is stabiel bij kamertemperatuur, maar kan geleidelijk verkleuren bij langdurige blootstelling aan vocht.

7. Hoe moet deze verbinding worden opgeslagen?

Voor maximale stabiliteit, bewaart in luchtdichte containers met droogmiddelen onder inerte atmosfeer (stikstof of argon) bij 2-8 ° C. De boronzuurfunctionaliteit is zeer vochtgevoelig en vereist strikte bescherming tegen vochtigheid. Onder optimale omstandigheden handhaaft het materiaal een uitstekende stabiliteit gedurende ten minste 24 maanden. Houd weg van sterke oxidatoren en bases.

8. Wat zijn de primaire synthetische toepassingen?

Deze verbinding dient als een premium bouwsteen voor het introduceren van trifluorineerde aromatische systemen in medicijnmoleculen via Suzuki -koppelingen. De elektron-deficiënte aromatische ring verbetert de reactiviteit in kruiskoppelingsreacties, terwijl de fluoratomen de metabole stabiliteit en membraanpermeabiliteit van resulterende verbindingen verbeteren. Het is met name waardevol bij het ontwikkelen van CZS -geneesmiddelen, kinaseremmers en vloeibare kristalmaterialen.

9. Welke veiligheidsmaatregelen moeten worden waargenomen?

Hoewel niet zeer giftig, kan de verbinding huid- en oogirritatie veroorzaken. Gebruik de juiste PBM inclusief nitrilhandschoenen, veiligheidsbril en een goede ventilatie. Vermijd inademing van stof en direct contact. In het geval van blootstelling, doorspoelde gebieden met water gedurende 15 minuten. Het materiaal is stabiel onder normale handlingomstandigheden, maar kan bij verhoogde temperaturen ontbinden.

10. Hoe wordt de zuiverheid meestal geverifieerd?

Kwaliteitscontrole omvat HPLC -analyse (meestal ≥97% zuiverheid), smeltpuntbepaling en uitgebreide spectroscopische karakterisering. ⊃1; H NMR toont het karakteristieke aromatische protonpatroon, terwijl ⊃1; ⊃1; b en ⊃1; ⁹f nmr respectievelijk de boronzuur- en fluorinesubstituenten bevestigen. Elementaire analyse kan worden gebruikt voor aanvullende verificatie.

11. Wat maakt deze verbinding chemisch waardevol?

Het symmetrische trifluor-substitutiepatroon creëert een extreem elektron-deficiënt aromatisch systeem dat de reactiviteit van het boronzuur bij koppelingsreacties aanzienlijk verbetert. Deze eigenschap, in combinatie met de metabole stabiliteit die wordt verleend door de fluoratomen, maakt het ideaal voor het construeren van geavanceerde farmaceutische tussenproducten en functionele materialen.

12. Waar kunnen onderzoekers deze chemische stof verkrijgen?

Dit hoogwaardige reagens is beschikbaar via speciale chemische leveranciers in hoeveelheden variërend van milligram tot kilogrammen. Veel leveranciers bieden certificaten van analyse bij elke batch en bieden aangepaste syntheseservices aan. Technische ondersteuning is meestal beschikbaar voor specifieke vragen van applicaties en procesoptimalisatie.