143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure.

Seine CAS-Nr. Ist 143418-49-9

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäurespezifikationen

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure-Fabrik

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure-Zertifizierung

Zertifikat

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure?

3,4,5-Trifluorphenylboronsäure werden von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch von 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure bekommen?

Ja, Sie können eine 1 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was das MOQ von 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure?

3,4,5-Trifluorphenylboronsäure (CAS 143418-49-9) ist eine fluorinierte Organoboron-Verbindung mit molekularen Formel C₆h₄bf₃o₂. Dieser weiße kristalline Feststoff verfügt über eine Boronsäuregruppe an einem perfluorierten aromatischen Ring, was sie zu einem außergewöhnlich reaktiven und wertvollen Reagenz für Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der Pharmazeutischen und Materialchemie macht.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint als weißes bis nicht weißes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 175,90 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 210-215 ° C (mit Zersetzung) und zeigt eine gute Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln wie DMSO und THF, obwohl eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und nicht-Polar-Lösungsmitteln eingeschränkt. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann jedoch nach längerer Feuchtigkeitsbelastung nach und nach nach und nach verfärben.

7. Wie soll diese Verbindung gespeichert werden?

Zur maximalen Stabilität lagern Sie in luftdichten Behältern mit Trockenmitteln unter inerter Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 ° C. Die Boronsäure-Funktionalität ist stark feuchtigkeitsensitiv und erfordert strengen Schutz vor Feuchtigkeit. Unter optimalen Bedingungen hält das Material mindestens 24 Monate lang hervorragende Stabilität. Halten Sie sich von starken Oxidationsmitteln und Basen fern.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als Premium -Baustein für die Einführung von trifluorinierten aromatischen Systemen in Arzneimittelmoleküle durch Suzuki -Kopplungen. Der aromatische Ring mit elektronenmangeligem Mangel verbessert die Reaktivität bei Kreuzkupplungsreaktionen, während die Fluoratome die Stabilität der Stoffwechsel und die Membranpermeabilität der resultierenden Verbindungen verbessern. Es ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von ZNS -Medikamenten, Kinase -Inhibitoren und flüssigen Kristallmaterialien.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten beobachtet werden?

Obwohl die Verbindung nicht sehr toxisch ist, kann sie Haut- und Augenreizungen verursachen. Verwenden Sie geeignete PSA, einschließlich Nitrilhandschuhe, Sicherheitsbranchen und ordnungsgemäße Belüftung. Vermeiden Sie Einatmen von Staub und direkten Kontakt. Im Falle einer Exposition betroffenen Flush betroffene Bereiche mit Wasser 15 Minuten lang. Das Material ist unter normalen Handhabungsbedingungen stabil, kann jedoch bei erhöhten Temperaturen zersetzen.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst die HPLC -Analyse (typischerweise ≥ 97% Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und umfassende spektroskopische Charakterisierung. ⊃1; H nmr zeigt das charakteristische aromatische Protonenmuster, während ⊃1; ⊃1; b und ⊃1; ⁹f nmr die Boronsäure- bzw. Fluorsubstituenten bestätigen. Die Elementaranalyse kann zur zusätzlichen Überprüfung verwendet werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Das symmetrische Trifluor-Substitutionsmuster erzeugt ein extrem elektronenmangeliges aromatisches System, das die Reaktivität der Boronsäure bei Kopplungsreaktionen erheblich verbessert. Diese Eigenschaft in Kombination mit der von den Fluoratomen vermittelten Stoffwechselstabilität macht es ideal, um fortschrittliche pharmazeutische Zwischenprodukte und funktionelle Materialien zu konstruieren.

12. Wo können Forscher diese Chemikalie erhalten?

Dieses hochwertige Reagenz ist durch Spezialchemikalienlieferanten in Mengen von Milligramm bis Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten bieten Analysezertifikate mit jeder Charge und bieten benutzerdefinierte Synthesedienste an. Der technische Support ist in der Regel für spezifische Fragen zur Anwendungsentwicklung und für die Prozessoptimierungsfragen verfügbar.