143418-49-9 Acido 3,4,5-trifluorofenilboronico

143418-49-9 3,4,5-trifluorofenilboronico Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di acido 3,4,5-trifluorofenilboronico.

Il suo CAS No. è 143418-49-9

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API.

143418-49-9 3,4,5-trifluorofenilboronico Specifiche di acido

143418-49-9 3,4,5-trifluorofenylboronic Acid Factory Display

Ambiente di ufficio

Laboratorio

Workshop/magazzino

143418-49-9 certificazione dell'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico

Certificato

143418-49-9 3,4,5-trifluorofenilboronic Acido FAQ

1. Produttore o società commerciale per 143418-49-9 Acido 3,4,5-trifluorofenilboronico?

Eastfine è prodotto da 3,4,5-trifluorofenilboronico e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la compammia di trading.

2. 143418-49-9 3,4,5-trifluorofenilboronico Fornitore e fabbriche e luoghi all'ingrosso in tali paesi come?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare 143418-49-9 acido 3,4,5-trifluorofenilboronico?

Sì, puoi avere 1 campione di acido 3,4,5-trifluorofenilboronico per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito

4. Cosa il MOQ di 143418-49-9 Acido 3,4,5-trifluorofenilboronico?

Si prega di contattare il team di vendita per i dettagli.

5. Che cos'è l'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico?

L'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico (CAS 143418-49-9) è un composto di organoborone fluorurato con formula molecolare C₆H₄BF₃O₂. Questo solido cristallino bianco presenta un gruppo di acido boronico su un anello aromatico perfluorurato, che lo rende un reagente eccezionalmente reattivo e prezioso per le reazioni incrociate di Suzuki-Miyaura nella chimica farmaceutica e dei materiali.

6. Quali sono le proprietà fisiche?

Il composto appare come una polvere cristallina bianca a bianca con un peso molecolare di 175,90 g/mol. Ha una gamma di punti di fusione di 210-215 ° C (con decomposizione) e dimostra una buona solubilità nei solventi aprotici polari come DMSO e THF, sebbene una solubilità limitata in acqua e solventi non polari. Il materiale è stabile a temperatura ambiente ma può gradualmente scolorirsi con un'esposizione prolungata all'umidità.

7. Come dovrebbe essere immagazzinato questo composto?

Per la massima stabilità, conservare in contenitori ermetici con essiccanti sotto atmosfera inerte (azoto o argon) a 2-8 ° C. La funzionalità di acido borronico è altamente sensibile all'umidità, che richiede una protezione rigorosa dall'umidità. In condizioni ottimali, il materiale mantiene un'eccellente stabilità per almeno 24 mesi. Tieni lontano da forti ossidanti e basi.

8. Quali sono le sue applicazioni sintetiche principali?

Questo composto funge da blocco premium per introdurre sistemi aromatici trifluorurati nelle molecole di droga attraverso accoppiamenti Suzuki. L'anello aromatico con deficit di elettroni migliora la reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato mentre gli atomi di fluoro migliorano la stabilità metabolica e la permeabilità della membrana dei composti risultanti. È particolarmente prezioso nello sviluppo di farmaci del SNC, inibitori della chinasi e materiali a cristalli liquidi.

9. Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere osservate?

Sebbene non altamente tossico, il composto può causare irritazione alla pelle e agli occhi. Utilizzare DPI appropriati tra cui guanti di nitrile, occhiali di sicurezza e una ventilazione adeguata. Evitare l'inalazione di polvere e il contatto diretto. In caso di esposizione, le aree colpite a filo con acqua per 15 minuti. Il materiale è stabile in condizioni di gestione normali ma può decomporsi a temperature elevate.

10. Come viene generalmente verificata la purezza?

Il controllo di qualità include l'analisi HPLC (in genere ≥97% di purezza), la determinazione del punto di fusione e la caratterizzazione spettroscopica completa. ⊃1; H NMR mostra il modello di protoni aromatici caratteristici, mentre ⊃1; ⊃1; B e ⊃1; ⁹f NMR confermano rispettivamente i sostituenti di acido borronico e fluoro. L'analisi elementare può essere utilizzata per una verifica aggiuntiva.

11. Cosa rende questo composto chimicamente prezioso?

Il modello di sostituzione del trifluoro simmetrico crea un sistema aromatico estremamente carente di elettroni che migliora in modo significativo la reattività dell'acido boronico nelle reazioni di accoppiamento. Questa proprietà, combinata con la stabilità metabolica impartita dagli atomi di fluoro, la rende ideale per la costruzione di intermedi farmaceutici avanzati e materiali funzionali.

12. Dove possono ottenere i ricercatori questa sostanza chimica?

Questo reagente di alto valore è disponibile attraverso fornitori chimici speciali in quantità che vanno dai milligrammi ai chilogrammi. Molti fornitori forniscono certificati di analisi con ciascun batch e offrono servizi di sintesi personalizzati. Il supporto tecnico è in genere disponibile per lo sviluppo specifico delle applicazioni e le domande di ottimizzazione del processo.