254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur

254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur introductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur.

Zijn CAS-nr. Is 254993-59-4

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen in verschillende API's worden gebruikt.

254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuurspecificaties

254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuurfabriek display

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuurcertificering

Certificaat

254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur?

2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur wordt geproduceerd door Eastfine, en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen ruilcompamy.

2. 254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuurleverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen als?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen 254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur?

Ja, u kunt 1 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuurmonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis

4. Wat de MOQ van 254993-59-4 2-chloor-4-trifluoromethylfenylboronzuur?

Neem contact op met het verkoopteam voor detail.

5. Wat is 2-chloor-4- (trifluoromethyl) fenylboronzuur?

2-chloor-4- (trifluoromethyl) fenylboronzuur (CAS 254993-59-4) is een organoboronverbinding met moleculaire formule c₇h₅bclf₃o₂. Deze witte tot gebroken witte kristallijne vaste stof heeft een reactieve boronzuurgroep grenzend aan zowel chloor- als trifluoromethylsubstituenten op de aromatische ring, waardoor het bijzonder waardevol is voor Suzuki-Miyaura kruiskoppelingsreacties in farmaceutische synthese.

6. Wat zijn de belangrijkste fysieke eigenschappen?

De verbinding verschijnt meestal als een wit beige poeder met een molecuulgewicht van 224,37 g/mol. Het heeft een smeltpuntbereik van 165-170 ° C (met ontleding) en vertoont matige oplosbaarheid in polaire aprotische oplosmiddelen zoals DMF en THF, hoewel het een beperkte oplosbaarheid heeft in water- en niet-polaire oplosmiddelen. Het materiaal is stabiel bij kamertemperatuur, maar kan geleidelijk donker worden wanneer het na verloop van tijd wordt blootgesteld aan vocht.

7. Hoe moet dit reagens correct worden opgeslagen?

Voor maximale stabiliteit, bewaart in luchtdichte containers met droogmiddelen onder inerte atmosfeer (stikstof of argon) bij 2-8 ° C. De boronzuurfunctionaliteit is gevoelig voor vocht, dus containers moeten strak worden afgesloten en beschermd tegen vochtigheid. Onder deze omstandigheden handhaaft het materiaal een uitstekende stabiliteit gedurende ten minste 24 maanden. Blijf weg van sterke oxiderende middelen.

8. Wat zijn de primaire synthetische toepassingen?

Deze verbinding dient als een veelzijdige bouwsteen in de medicinale chemie, met name voor het construeren van trifluoromethyl-bevattende biarylstructuren via Suzuki-koppelingen. De chloorsubstituent zorgt voor latere functionalisatie, terwijl de trifluoromethylgroep de metabole stabiliteit bij kandidaat -geneesmiddelen verbetert. Het is vooral waardevol bij het ontwikkelen van kinaseremmers en CNS-actieve verbindingen.

9. Welke veiligheidsmaatregelen zijn nodig?

Het materiaal kan een milde huid- en oogirritatie veroorzaken. Geschikte PPE inclusief nitrilhandschoenen en veiligheidsbril moeten tijdens het hanteren worden gedragen. Vermijd inademing van stof en werk in een goed geventileerd gebied. Hoewel niet zeer giftig, moet inname worden vermeden. In het geval van blootstelling, doorspoeling getroffen gebieden met water. De verbinding is stabiel onder normale laboratoriumomstandigheden.

10. Hoe wordt de zuiverheid meestal geverifieerd?

Kwaliteitscontrole omvat HPLC -analyse (meestal ≥97% zuiverheid), smeltpuntbepaling en spectroscopische karakterisering. ⊃1; H NMR bevestigt het aromatische protonpatroon, terwijl ⊃1; ⊃1; B NMR de functionaliteit van de boronzuur verifieert. ⊃1; ⁹f NMR biedt bevestiging van de trifluoromethylgroep. Elementaire analyse kan worden uitgevoerd voor uitgebreide kwaliteitsbeoordeling.

11. Wat maakt deze verbinding chemisch waardevol?

De strategische combinatie van substituenten creëert unieke reactiviteit. De elektronen-met-dravende trifluoromethylgroep activeert het boronzuur naar koppeling en verbetert het verbeteren van de metabole stabiliteit van producten. Het chloor biedt een extra handvat voor verdere derivatisering, waardoor deze verbinding uitzonderlijk veelzijdig wordt voor het construeren van complexe farmaceutische tussenproducten.

12. Waar kan deze chemische stof worden verkregen?

Dit speciale reagens is commercieel verkrijgbaar door fijne chemische leveranciers in hoeveelheden variërend van gram tot kilogrammen. Veel leveranciers bieden bij elke batch certificaten en kunnen aangepaste synthese -aanvragen tegemoet komen. Technische ondersteuning is meestal beschikbaar voor specifieke vragen van applicaties en procesoptimalisatie.