Nederlands
Bouwsteen
872-53-7
Helder kleurloos tot licht gele vloeistof
kookpunt: 140-141 ° C (lit.)
Dichtheid: 0,919 g/ml bij 25 ° C (lit.)
opslagtemp.: 2-8 ° C
Productbeschrijving
| Productcategorie | Bouwsteen |
| CAS NEE | 872-53-7 |
| Productspecificaties | Helder kleurloos tot licht gele vloeistof Kookpunt: 140-141 ° C (lit.) Dichtheid: 0,919 g/ml bij 25 ° C (lit.) Opslagtemp.: 2-8 ° C |
872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyde.pdf
Cyclopentanecarbaldehyde wordt geproduceerd door Eastfine en we hebben de leiding over overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.
China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.
Ja, u kunt cyclopentanecarbaldehyde -monster hebben om het bedrijf te starten, maar het is niet gratis
Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.
Cyclopentanecarbaldehyde is een organische verbinding met de moleculaire formule C5H8O. Het bestaat uit een cyclopentaanring (een koolstofring met vijf leden) bevestigd aan een aldehyde-groep (-cho), een zeer reactieve functionele groep bestaande uit een carbonylgroep (C = O) gebonden aan een waterstofatoom.
Cyclopentanecarbaldehyde wordt in verschillende toepassingen gebruikt, zoals:
· Organische synthese: het dient als een tussenproduct in de synthese van verschillende organische verbindingen, waaronder farmaceutische producten, agrochemicaliën en materialen.
· Smaak- en geurindustrie: aldehyden zoals cyclopentanecarbaldehyde worden gebruikt om specifieke aroma's of smaken aan producten te geven.
· Als een bouwsteen: het kan worden gebruikt om andere cyclopentaanderivaten te synthetiseren, die industrieel of bioactief gebruik kunnen hebben.
Cyclopentanecarbaldehyde kan worden gesynthetiseerd via verschillende methoden, waaronder:
· Oxidatie: een gemeenschappelijke methode omvat de oxidatie van cyclopenteen of cyclopentanol om de aldehyde -groep te introduceren.
· Hydroformylering: dit proces omvat het toevoegen van koolmonoxide (CO) en waterstof (H2) aan een alkeen, wat kan leiden tot de vorming van aldehyden, inclusief cyclopentanecarbaldehyde.
· Andere synthetische routes: Cyclopentanecarbaldehyde kan ook worden verkregen via selectieve functionalisatie van cyclopentaanderivaten in aanwezigheid van specifieke reagentia.
· Uiterlijk: Cyclopentanecarbaldehyde is meestal een kleurloze tot lichtgele vloeistof.
· Kookpunt: het kookpunt is ongeveer 162-164 ° C (323-327 ° F).
· Oplosbaarheid: het is oplosbaar in veel organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether en aceton, maar is relatief onoplosbaar in water vanwege de niet-polaire aard van de cyclopentaanring.
Als aldehyde kan cyclopentanecarbaldehyde verschillende belangrijke reacties ondergaan, waaronder:
· Nucleofiele toevoeging: de carbonylgroep in de aldehyde is reactief en kan nucleofiele toevoegingsreacties ondergaan met nucleofielen zoals amines, alcoholen of hydriden.
· Reductie: Cyclopentanecarbaldehyde kan worden gereduceerd tot cyclopentanol (een secundaire alcohol) met behulp van reductiemiddelen zoals natriumborohydride (NABH4) of lithiumaluminiumhydride (LIALH4).
· Condensatie: de aldehyde -groep kan reageren met andere verbindingen in condensatiereacties, zoals aldolcondensatie.
· Oxidatie: onder harde omstandigheden kan cyclopentanecarbaldehyde worden geoxideerd tot cyclopentanecarbonzuur (een carbonzuur).
Cyclopentanecarbaldehyde kan matig giftig zijn en kan irritatie veroorzaken in de huid, ogen en luchtwegen bij contact of inademing. Het is belangrijk om de compound met zorg te verwerken en passende veiligheidsmaatregelen te gebruiken, waaronder het dragen van handschoenen, bril en werken in een goed geventileerde gebied of randkap.
Ja, cyclopentanecarbaldehyde kan een tussenproduct zijn in de synthese van farmaceutische producten en biologisch actieve verbindingen. De aldehyde -groep maakt het een reactieve bouwsteen voor verschillende organische transformaties, die kunnen worden toegepast om farmaceutische middelen te creëren.
De aldehyde -groep is zeer reactief vanwege de aanwezigheid van de carbonylgroep (C = O), die elektrofiel en vatbaar is voor nucleofiele aanval. Deze reactiviteit stelt cyclopentanecarbaldehyde in staat om deel te nemen aan verschillende reacties, zoals nucleofiele toevoeging, condensatie en reductie, waardoor het veelzijdig wordt in organische synthese.
· Beschermende apparatuur: draag altijd handschoenen, veiligheidsbril en een laboratoriumjas bij het hanteren van cyclopentanecarbaldehyde om huid en oogcontact te voorkomen.
· Ventilatie: gebruik een rookkap of zorg voor een goede ventilatie om inademing van dampen te voorkomen.
· Opslag: bewaar op een koele, droge plaats, weg van bronnen van warmte of open vlammen, omdat aldehyden ontvlambaar kunnen zijn.
· Behandeling: vermijd langdurige blootstelling of direct contact en neem passende stappen als er blootstelling optreedt.
Cyclopentanecarbaldehyde is een vluchtige organische verbinding (VOC) en kan bijdragen aan luchtvervuiling als ze in grote hoeveelheden worden vrijgegeven. Het is belangrijk om het goed te verwerken en te verwijderen om de impact op het milieu te minimaliseren. In de laboratorium- of industriële setting is het gebruik van de juiste insluiting- en verwijderingsprocedures cruciaal om besmetting te voorkomen.
![106261-49-8 4-[(4-methylpiperazine-1-yl) methyl] benzoëzuur dihydrochloride](http://static.eastfine.net/cloud/llBpmKimlrSRmkmpnknpjm/106261-640-640.jpg)
![(R)-[3- (3-fluoro-4-morfolinofenyl) -2-oxo-5oxazolidinyl] methylmethaansulfonaat](http://static.eastfine.net/cloud/ljBpmKimlrSRmkipkqrqjp/174649-640-640.jpg)
![(R) -5- (azidomethyl) -3- [3-fluoro-4- (4-morfolinyl) fenyl] -2-oxazolidinon](http://static.eastfine.net/cloud/lkBpmKimlrSRmkmomqinjm/168828-640-640.jpg)
