872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd

872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von Cyclopentanecarbaldehyd.

Die CAS-Nr. Beträgt 872-53-7.

Cyclopentanecarbaldehyd ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H8O. Es besteht aus einem Cyclopentanring (einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring), der an eine Aldehydgruppe (-CHO) gebunden ist und es zu einer Art zyklischer Aldehyd macht. Die Aldehyd-Funktionsgruppe (-CHO) besteht aus einer Carbonylgruppe (C = O), die an ein Wasserstoffatom gebunden ist, was zur Reaktivität der Verbindung beiträgt und sie bei verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs wie Articain, Pyrantel, Bicalutamid, Apalutamid usw. verwendet werden.

872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd-Spezifikationen

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872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd  FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd?

Cyclopentanecarbaldehyd wird von Eastfine produziert und wir sind für den Verkauf von Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd bekommen?

Ja, Sie können eine Cyclopentanecarbaldehyd -Stichprobe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was ist das MOQ von 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd?

Cyclopentanecarbaldehyd ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C5H8O. Es besteht aus einem Cyclopentanring (einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring), der an eine Aldehydgruppe (-CO) gebunden ist, einer hochreaktiven funktionellen Gruppe, die aus einer an ein Wasserstoffatom gebundenen Carbonylgruppe (C = O) besteht.

6. Was sind die Verwendung von 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd?

Cyclopentanecarbaldehyd wird in mehreren Anwendungen verwendet, wie z. B.:

· Organische Synthese: Es dient als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialien.

· Geschmacks- und Duftindustrie: Aldehyde wie Cyclopentanecarbaldehyd werden verwendet, um Produkten spezifische Aromen oder Aromen zu verleihen.

· Als Baustein: Es kann verwendet werden, um andere Cyclopentanderivate zu synthetisieren, die möglicherweise industrielle oder bioaktive Verwendungszwecke haben.

7. Wie wird 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd synthetisiert?

Cyclopentanecarbaldehyd kann mit verschiedenen Methoden synthetisiert werden, darunter:

· Oxidation: Eine gemeinsame Methode beinhaltet die Oxidation von Cyclopent oder Cyclopentanol, um die Aldehydgruppe einzuführen.

· Hydroformylierung: Bei diesem Prozess werden Kohlenmonoxid (CO) und Wasserstoff (H2) zu einem Alken hinzugefügt, was zur Bildung von Aldehyden führen kann, einschließlich Cyclopentanecarbaldehyd.

· Andere synthetische Routen: Cyclopentanecarbaldehyd können auch durch selektive Funktionalisierung von Cyclopentanderivaten in Gegenwart spezifischer Reagenzien erhalten werden.

8. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd?

· Aussehen: Cyclopentanecarbaldehyd ist typischerweise eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit.

· Siedepunkt: Der Siedepunkt liegt bei 323-327 ° F bei 162-164 ° C.

· Löslichkeit: In vielen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Aceton ist sie löslich, aber aufgrund der nicht Polarischen Natur des Cyclopentanrings relativ unlöslich in Wasser.

9. Welche Reaktionen können 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd unterziehen?

Als Aldehyd kann Cyclopentanecarbaldehyd mehrere wichtige Reaktionen erfahren, darunter:

· Nucleophile Addition: Die Carbonylgruppe im Aldehyd ist reaktiv und kann nukleophile Additionsreaktionen mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen oder Hydriden erfahren.

· Reduktion: Cyclopentanecarbaldehyd kann unter Verwendung von Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid (NABH4) oder Lithium -Aluminiumhydrid (LIALH4) auf Cyclopentanol (ein sekundärer Alkohol) reduziert werden.

· Kondensation: Die Aldehydgruppe kann mit anderen Verbindungen in Kondensationsreaktionen wie Aldol -Kondensation reagieren.

· Oxidation: Unter harten Bedingungen kann Cyclopentanecarbaldehyd zu Cyclopentanecarbonsäure (eine Carbonsäure) oxidiert werden.

10. Ist 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd giftig?

Cyclopentanecarbaldehyd kann mäßig toxisch sein und nach Kontakt oder Inhalation Reizungen für Haut, Augen und Atemwege verursachen. Es ist wichtig, die Verbindung mit Sorgfalt zu bewältigen und geeignete Sicherheitsvorkehrungen zu verwenden, einschließlich des Tragens von Handschuhen, der Schutzbrille und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich oder in einer Rauchhaube.

11. Kann 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd in Arzneimitteln verwendet werden?

Ja, Cyclopentanecarbaldehyd kann ein Intermediat in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen sein. Die Aldehydgruppe macht es zu einem reaktiven Baustein für verschiedene organische Transformationen, die zur Schaffung von Arzneimitteln angewendet werden können.

12. Wie wirkt sich die Aldehydgruppe aus, die die Reaktivität von 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehydhydyd auswirkt?

Die Aldehydgruppe ist aufgrund des Vorhandenseins der Carbonylgruppe (C = O), die elektrophil und anfällig für nukleophile Angriffe ist, hoch reaktiv. Diese Reaktivität ermöglicht es Cyclopentanecarbaldehyd, an verschiedenen Reaktionen wie nukleophiler Addition, Kondensation und Reduktion teilzunehmen, wodurch sie bei der organischen Synthese vielseitig vielseitig ist.

13. Was sind die Sicherheitsvorkehrungen bei der Behandlung von 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd?

· Schutzausrüstung: Tragen Sie beim Umgang mit Cyclopentanecarbaldehyd immer Handschuhe, Schutzbrillen und einen Laborschicht, um Haut- und Augenkontakt zu vermeiden.

· Belüftung: Verwenden Sie eine Rauchhaube oder sorgen Sie für eine gute Belüftung, um das Einatmen von Dämpfen zu vermeiden.

· Lagerung: Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort, weg von Wärmequellen oder offenen Flammen, da Aldehyde brennbar sein können.

· Handhabung: Vermeiden Sie eine längere Exposition oder direkten Kontakt und unternehmen Sie geeignete Schritte, wenn die Exposition auftritt.

14. Was sind die Umweltprobleme in Bezug auf 872-53-7 Cyclopentanecarbaldehyd?

Cyclopentanecarbaldehyd ist eine flüchtige organische Verbindung (VOC) und kann bei großer Menge zur Luftverschmutzung beitragen. Es ist wichtig, es ordnungsgemäß zu verarbeiten und zu entsorgen, um die Umweltauswirkungen zu minimieren. Im Labor- oder Industrieumfeld ist die Verwendung ordnungsgemäßer Eindämmungs- und Entsorgungsverfahren von entscheidender Bedeutung, um Kontaminationen zu verhindern.