951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenylaaizuurzuur

951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyfenylacezuur introductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van 3,4,5-trimethoxyfenyfenylaaizuur.

Het CAS-nummer is 951-82-6.

3,4,5-trimethoxyfenylairezuur is een organische verbinding met de moleculaire formule C10H12O5. Het is een derivaat van fenylainezuur, waarbij een fenylgroep (een benzeenring) wordt bevestigd aan een functionele groep azijnzuur (-cooh) en drie methoxygroepen (-OCH3) zijn bevestigd op de 3, 4 en 5 posities op de benzeenring.

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen worden gebruikt in verschillende API's zoals articaïne, pyrantel, bicalutamide, apalutamide, enz.

951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacetische zuurspecificaties

951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacezuur  PDF

951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenylacetischzuur.pdf

951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacetische zuurfabriek  display

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

951-82-6  Certificering

Certificaat

951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyfenylacezuur  FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenyfenylacezuur?

3,4,5-trimethoxyfenylairezuur wordt geproduceerd door Eastfine en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.

2. 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacezuur leverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen zoals?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacezuur?

Ja, u kunt 3,4,5-trimethoxyyphenyfenyfenyfenylacetisch zuurmonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis

4. Wat is de MOQ van 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylaaizuur?

Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.

5. Wat is 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacezuur?

3,4,5-trimethoxyfenylairezuur is een organische verbinding die bestaat uit een fenylacezuurstructuur, met drie methoxygroepen (-och3) bevestigd aan de 3, 4 en 5 posities op de fenylring. De moleculaire formule is C10H12O5.

6. Wat zijn de toepassingen van 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenyfenylaafzuur?

· Organische synthese: het kan worden gebruikt als een tussenproduct bij de synthese van meer complexe moleculen, met name bij de productie van farmaceutische producten en agrochemicaliën.

· Medicinale chemie: de verbinding is interessant voor onderzoek vanwege de structuur, die bioactiviteit kan bieden door zijn interactie met specifieke biologische doelen.

· Natuurlijke productsynthese: de verbinding is gerelateerd aan verschillende natuurlijke producten en kan dienen als een voorloper of bouwsteen voor bioactieve verbindingen.

7. Wat is de structuur van 951-82-6 3,4,5-trimethoxyphenyfenylaafzuur?

De structuur bestaat uit een fenylacezuurruggengraat (een benzeenring bevestigd aan een azijnzuurgroep) met drie methoxygroepen (-OCH3) bevestigd op de 3, 4 en 5 posities van de aromatische ring. Deze methoxygroepen dragen bij aan elektronen-donerende eigenschappen, die de reactiviteit van het molecuul kunnen beïnvloeden.

8. Hoe is 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenylacezuur gesynthetiseerd?

3,4,5-trimethoxyfenylaaizuur kan via verschillende methoden worden gesynthetiseerd, waarbij meestal de volgende stappen met zich meebrengen:

· Elektrofiele aromatische substitutie: methoxygroepen worden geïntroduceerd op een fenylaafetische kern door het uitgangsmateriaal te reageren met methylerende reagentia (zoals methyljodide) in aanwezigheid van een katalysator (zoals kaliumcarbonaat of natriumhydroxide).

· Selectieve methylatie: precieze controle van de reactieomstandigheden zorgt ervoor dat de methoxygroepen worden geïnstalleerd op de 3, 4 en 5 posities op de fenylring.

9. Wat zijn de fysische eigenschappen van 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacezuur?

· Uiterlijk: de verbinding verschijnt meestal als een witte vaste stof.

· Oplosbaarheid: het is matig oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol of aceton, maar kan een lage oplosbaarheid in water hebben vanwege de aanwezigheid van de methoxygroepen en de carbonzuurgroep.

10. Wat is de rol van de methoxygroepen in 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenylaafzuur?

De methoxygroepen (-OCH3) op de 3, 4 en 5 posities van de fenylring zijn elektronen-donerende groepen. Dit beïnvloedt de chemische reactiviteit van de verbinding, met name bij elektrofiele substitutiereacties. De methoxygroepen dragen ook bij aan de stabiliteit van de verbinding en kunnen de interactie ervan met biologische doelen in de medicinale chemie beïnvloeden.

11. Is 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenyfenylacezuur gebruikt in farmaceutische producten?

Hoewel 3,4,5-trimethoxyfenylacezuur zelf mogelijk geen veel gebruikt farmaceutisch middel is, is het een belangrijk tussenproduct in de synthese van bioactieve moleculen. De aanwezigheid van methoxygroepen en de kernstructuur van de fenylazijnzuur maken het een nuttige voorloper bij het ontwerpen van moleculen met potentiële farmacologische activiteit.

12. Wat zijn de potentiële risico's van het hanteren van 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenyfenylaafzuur?

· Toxiciteit: er is beperkte specifieke informatie over de toxiciteit van 3,4,5-trimethoxyfenyfenyfenylacezuur, maar het moet met zorg worden behandeld in een laboratoriumomgeving. Als algemene regel moeten chemicaliën met carbonzuurgroepen met voorzichtigheid worden behandeld, omdat ze irritant kunnen zijn voor de huid, ogen en slijmvliezen.

· Veiligheidsmaatregelen: gebruik persoonlijke beschermingsapparatuur (PBM) zoals handschoenen, bril en laboratoriumjassen, en werk in een goed geventileerde gebied of kinderkap.

13. Kan 951-82-6 3,4,5-trimethoxyfenyfenyfenylacezuur verdere chemische reacties ondergaan?

Ja, 3,4,5-trimethoxyfenyfenylacezuur kan verschillende chemische reacties ondergaan, zoals:

· Verestering: reactie met alcoholen kan esters vormen, die vaak worden gebruikt in organische synthese.

· Reductie: de carbonzuurgroep kan worden gereduceerd tot een aldehyde of alcohol.

· Nucleofiele substitutie: de methoxygroepen kunnen betrokken zijn bij reacties met elektrofielen of andere reactieve soorten.

14. Hoe beïnvloedt de aanwezigheid van methoxygroepen de reactiviteit van het molecuul?

De methoxygroepen zijn elektron-donerend door resonantie en inductieve effecten, die in het algemeen de aromatische ring reactiever maken op elektrofiele substitutiereacties. Dit kan de reactiviteit van het molecuul in verschillende organische reacties beïnvloeden.