17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutan

17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutan Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von (Brommethyl) cyclobutan.

Die CAS-Nr. Ist 17247-58-4.

(Brommethyl) Cyclobutan ist eine chemische Verbindung mit der Formel C5H9BR, die aus einem Cyclobutanring mit einer Brommethylgruppe (-CH2BR) besteht, die an einen seiner Kohlenstoffatome gebunden ist. Die Verbindung ist aufgrund des Vorhandenseins eines angespannten viergliedrigen Ringes (Cyclobutan) als auch einer reaktiven Bromethylgruppe von Interesse an organischer Chemie. Diese Merkmale machen (Brommethyl) cyclobutan ein nützliches Intermediat in der Synthese anderer organischer Moleküle.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs wie Articain, Pyrantel, Bicalutamid, Apalutamid usw. verwendet werden.

17247-58-4 (Brommethyl) Cyclobutan-Spezifikationen

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17247-58-4 (Brommethyl) Cyclobutan  FAQ

1. Hersteller oder Handelsgesellschaft für 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutan?

(Bromomethyl) Cyclobutan wird von Eastfine produziert, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutan-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuch von 17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutan bekommen?

Ja, Sie können (Bromomethyl) Cyclobutan -Stichprobe zum Starten des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was ist das MOQ von 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutan?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was wird 17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutan verwendet?

(Bromomethyl) Cyclobutan wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Es kann an Reaktionen wie:

· Nucleophile Substitutionsreaktionen zur Einführung verschiedener funktioneller Gruppen.

· Ringöffnungsreaktionen zur Erzeugung neuer Strukturmotive in größeren Molekülen.

· Als Ausgangsmaterial in der Synthese komplexer Moleküle, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialien.

6. Was ist die Struktur von 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutan?

Die Struktur besteht aus einem Cyclobutanring (einem viergliedrigen Kohlenstoffring) mit einer Brommethylgruppe (-CH2BR), die an einem der Kohlenstoffe im Ring angebracht ist. Das Bromatom ist typischerweise an eine mit dem Cyclobutanring verbundene Methylengruppe (-ch2) gebunden, wodurch es ein Halomethylderivat ist.

7. Wie wird 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutan synthetisiert?

(Bromomethyl) Cyclobutan kann mit verschiedenen Methoden synthetisiert werden, wie z. B.:

· Elektrophile Substitution unter Verwendung eines Brominierungsmittels wie NBS (N-Bromosuccinimid) oder BR2 in Gegenwart eines Initiators für freie Radikale.

· Direkte Halogenierung von Cyclobutan mit Brom in bestimmten Lösungsmitteln.

· Radikale oder ionische Mechanismen unter bestimmten Reaktionsbedingungen.

8. Was sind die potenziellen Risiken für den Umgang mit 17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutan?

· Bromethylgruppen sind reaktiv und können unter bestimmten Bedingungen möglicherweise schädliche Verbindungen bilden, sodass Vorsicht genommen werden sollte.

· Es kann giftig sein, wenn es aufgenommen oder eingeatmet wird, und es kann die Haut oder die Augen reizen.

· Bei der Umstellung dieser Verbindung sollten ordnungsgemäße Protokolle für Laborsicherheit (z. B. Handschuhe, Schutzbrillen, Rauchhaube) befolgt werden.

9. Was sind die chemischen Eigenschaften von 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutan?

· Es ist reaktiv aufgrund des Vorhandenseins der Bromethylgruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen (z. B. SN1- oder SN2 -Reaktionen) teilnehmen kann.

· Der Cyclobutanring führt den Stamm ein, wodurch die Verbindung unter bestimmten Bedingungen reaktiver werden kann.

10. Kann 17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutan Ringeröffnungsreaktionen durchlaufen?

Ja, (Bromomethyl) Cyclobutan kann Ringeröffnungsreaktionen durchlaufen, insbesondere unter bestimmten Bedingungen, die die Entlastung des Stammes im Cyclobutanring fördern. Dies kann zur Bildung neuer Kohlenstoffkohlenstoffbindungen führen und wird häufig verwendet, um komplexere Moleküle zu synthetisieren.

11. Ist 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutan stabil?

(Brommethyl) Cyclobutan ist unter Standardlaborbedingungen relativ stabil, kann jedoch unter bestimmten Bedingungen zersetzen oder reagieren, insbesondere wenn es Wärme, Licht oder starken Reagenzien ausgesetzt ist, die die Reaktivität der Bromethylgruppe fördern.

12. Kann 17247-58-4 (Brommethyl) cyclobutan in der Polymerchemie verwendet werden?

Ja, (Brommethyl) Cyclobutan kann ein nützlicher Baustein in der Polymerchemie sein, insbesondere bei der Synthese von Materialien oder Copolymeren, die funktionalisierte Monomere erfordern. Die Bromethylgruppe kann als reaktive Stelle für die Polymerisation oder Vernetzung dienen.