Building Block
17247-58-4
Punto di ebollizione liquido chiaro incolore
: 123-124 ° C (lett.)
Densità: 1,326 g/ml a 25 ° C (lett.)
Temp. Conservazione: atmosfera inerta, 2-8 ° C
Disponibilità: | |
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Descrizione del prodotto
Categoria del prodotto | Building Block |
CAS NO | 17247-58-4 |
Specifiche del prodotto | Liquido chiaro incolore Punto di ebollizione: 123-124 ° C (lett.) Densità: 1,326 g/ml a 25 ° C (lett.) Temp. Archiviazione: atmosfera inerta, 2-8 ° C |
17247-58-4 (bromometil) ciclobutane.pdf
(Bromometil) Ciclobutane è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la società commerciale.
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Sì, puoi avere (bromometil) campione di ciclobutano per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito
Si prega di contattare il nostro team di vendita per maggiori dettagli.
(Bromometil) ciclobutano è utilizzato principalmente come intermedio nella sintesi organica. Può essere coinvolto in reazioni come:
· Reazioni di sostituzione nucleofila per introdurre vari gruppi funzionali.
· Reazioni di apertura dell'anello per generare nuovi motivi strutturali in molecole più grandi.
· Come materiale di partenza nella sintesi di molecole complesse, inclusi prodotti farmaceutici, agrochimici e materiali.
La struttura è costituita da un anello di ciclobutano (un anello di carbonio a quattro membri) con un gruppo di bromometil (-ch2br) attaccato a uno dei carboni sull'anello. L'atomo di bromo è in genere attaccato a un gruppo di metilene (-Ch2) collegato all'anello ciclobutano, rendendolo un derivato alometile.
(Bromometil) ciclobutano può essere sintetizzato attraverso vari metodi, come: ad esempio:
· Sostituzione elettrofila usando un agente bromante come NBS (n-bromosuccinimide) o BR2 in presenza di un iniziatore radicale libero.
· Alogenazione diretta del ciclobutano con bromo in determinati solventi.
· Meccanismi radicali o ionici in condizioni di reazione specifiche.
· I gruppi di bromometil sono reattivi e possono potenzialmente formare composti dannosi in determinate condizioni, quindi dovrebbe essere presa cautela.
· Può essere tossico se ingerito o inalato e può irritare la pelle o gli occhi.
· I protocolli di sicurezza del laboratorio adeguati (ad es. Guanti, occhiali, cappa fumi) devono essere seguiti durante la gestione di questo composto.
· È reattivo a causa della presenza del gruppo bromometilico, che può partecipare alle reazioni di sostituzione nucleofila (reazioni EG, SN1 o SN2).
· L'anello di ciclobutano introduce tensione, che può rendere il composto più reattivo in determinate condizioni.
Sì, il ciclobutano (bromometil) può sottoporsi a reazioni di apertura dell'anello, specialmente in determinate condizioni che promuovono il sollievo di deformazione nell'anello del ciclobutano. Ciò può portare alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio e viene spesso usato per sintetizzare molecole più complesse.
(Bromometil) ciclobutano è relativamente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma può decomporsi o reagire in determinate condizioni, in particolare se esposto a reagenti di calore, luce o forti che promuovono la reattività del gruppo bromometilico.
Sì, il ciclobutano (bromometil) può essere un utile elemento costitutivo della chimica dei polimeri, in particolare nella sintesi di materiali o copolimeri che richiedono monomeri funzionalizzati. Il gruppo bromometilico può fungere da sito reattivo per la polimerizzazione o la reticolazione.