254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure

254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure.

Seine CAS-Nr. Ist 254993-59-4

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäurespezifikationen

254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure-Fabrik

Büroumgebung

Labor

Workshop/Lagerhaus

254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure-Zertifizierung

Zertifikat

254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure-FAQs

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure?

2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure wird von Eastfine erzeugt, und wir sind für den Verkauf in Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelskompamie.

2. 254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure bekommen?

Ja, Sie können 1 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure-Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 254993-59-4 2-Chlor-4-Trifluormethylphenylboronsäure?

Bitte kontaktieren Sie das Verkaufsteam für Details.

5. Was ist 2-Chlor-4- (Trifluormethyl) phenylboronsäure?

2-Chlor-4- (Trifluormethyl) phenylboronsäure (CAS 254993-59-4) ist eine Organoboron-Verbindung mit molekularen Formel C₇h₅bclf₃o₂. Diese weiße bis breite Kristallin-Festung ist mit einer reaktiven Boronsäuregruppe neben Chlor- und Trifluormethylsubstituenten auf dem aromatischen Ring aufweist, wodurch sie für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkopplungsreaktionen in der pharmazeutischen Synthese besonders wertvoll ist.

6. Was sind die wichtigsten physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis leichtes Beige -Pulver mit einem Molekulargewicht von 224,37 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 165-170 ° C (mit Zersetzung) und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln wie DMF und THF, obwohl es eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und nicht-polaren Lösungsmitteln aufweist. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann aber allmählich verdunkeln, wenn sie im Laufe der Zeit Feuchtigkeit ausgesetzt ist.

7. Wie sollte dieses Reagenz ordnungsgemäß gespeichert werden?

Zur maximalen Stabilität lagern Sie in luftdichten Behältern mit Trockenmitteln unter inerter Atmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 ° C. Die Boronsäure -Funktionalität ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit, sodass Behälter dicht versiegelt und vor Feuchtigkeit geschützt sein sollten. Unter diesen Bedingungen hat das Material mindestens 24 Monate lang eine hervorragende Stabilität. Halten Sie sich von starken Oxidationsmitteln fern.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie, insbesondere zum Bau von Trifluormethyl-haltigen Biarylstrukturen durch Suzuki-Kupplungen. Der Chlorsubstituent ermöglicht eine anschließende Funktionalisierung, während die Trifluormethylgruppe die Stoffwechselstabilität bei Arzneimittelkandidaten verbessert. Es ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von Kinase-Inhibitoren und ZNS-aktiven Verbindungen.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sind notwendig?

Das Material kann leichte Haut- und Augenreizungen verursachen. Geeignete PSA, einschließlich nitriler Handschuhe und Sicherheitsbrillen, sollten während der Handhabung getragen werden. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich. Obwohl nicht hochgiftig, sollte die Aufnahme vermieden werden. Im Falle einer Exposition betroffenen Flush betroffene Bereiche mit Wasser. Die Verbindung ist unter normalen Laborbedingungen stabil.

10. Wie wird die Reinheit normalerweise verifiziert?

Die Qualitätskontrolle umfasst die HPLC -Analyse (typischerweise ≥ 97% Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Charakterisierung. ⊃1; H nmr bestätigt das aromatische Protonenmuster, während ⊃1; ⊃1; B nmr die Boronsäure -Funktionalität überprüft. ⊃1; ⁹f nmr bestätigt die Trifluormethylgruppe. Die Elementaranalyse kann für eine umfassende Qualitätsbewertung durchgeführt werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die strategische Kombination von Substituenten schafft eine einzigartige Reaktivität. Die elektronen-withdrawing-Trifluormethylgruppe aktiviert die Boronsäure zur Kopplung und verbessert gleichzeitig die metabolische Stabilität von Produkten. Das Chlor bietet einen zusätzlichen Griff für die weitere Derivatisierung, wodurch diese Verbindung außergewöhnlich vielseitig für den Bau komplexer pharmazeutischer Zwischenprodukte ist.

12. Wo kann diese Chemikalie erhalten werden?

Dieses Spezialreagenz ist im Handel über feine Chemieinbieter in Mengen von Gramm bis zu Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten geben Analysezertifikate mit jeder Charge vor und können benutzerdefinierte Syntheseanfragen berücksichtigen. Der technische Support ist in der Regel für spezifische Fragen zur Anwendungsentwicklung und für die Prozessoptimierungsfragen verfügbar.