254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico

254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico Introduzione

Siamo un produttore intermedio farmaceutico di acido 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico.

Il suo CAS No. è 254993-59-4

I nostri intermedi farmaceutici possono essere utilizzati in una varietà di API.

254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico Specifiche di acido

254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronic Acido di fabbrica di fabbrica

Ambiente di ufficio

Laboratorio

Workshop/magazzino

254993-59-4 certificazione dell'acido acido 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico

Certificato

254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico FAQ di acido

1. Produttore o società commerciale per 254993-59-4 2-Cloro-4-Trifluorometilfenilboronic Acido?

L'acido 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la compammia di trading.

2. 254993-59-4 2-Cloro-4-Trifluorometilfenilboronico Fornitore e fabbriche e fabbriche all'ingrosso in tali paesi come?

Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.

3. Posso ottenere un campione per provare l'acido Acido 254993-59-4 2-Cloro-4-Trifluorometilfenilboronico?

Sì, puoi avere 1 campione di acido 2-cloro-4-trifluorometilfenilboronico per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito

4. Cosa il MOQ di 254993-59-4 2-Cloro-4-Trifluorometilfenilboronic acido?

Si prega di contattare il team di vendita per i dettagli.

5. Che cos'è l'acido fenilboronico 2-cloro-4- (trifluorometil)?

L'acido fenilboronico 2-cloro-4- (trifluorometil) (CAS 254993-59-4) è un composto organoborone con formula molecolare C₇H₅bclf₃o₂. Questo solido cristallino da bianco a bianco off-bianco presenta un gruppo di acido boronico reattivo adiacente ai sostituenti di cloro e trifluorometil sull'anello aromatico, rendendolo particolarmente prezioso per le reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura nella sintesi farmaceutica.

6. Quali sono le proprietà fisiche chiave?

Il composto appare in genere come una polvere di beige da bianco a leggero con un peso molecolare di 224,37 g/mol. Ha un intervallo di punti di fusione di 165-170 ° C (con decomposizione) e mostra una moderata solubilità nei solventi aprotici polari come DMF e THF, sebbene abbia una solubilità limitata in acqua e solventi non polari. Il materiale è stabile a temperatura ambiente ma può gradualmente scurirsi se esposto all'umidità nel tempo.

7. Come dovrebbe essere archiviato questo reagente correttamente?

Per la massima stabilità, conservare in contenitori ermetici con essiccanti sotto atmosfera inerte (azoto o argon) a 2-8 ° C. La funzionalità di acido boronico è sensibile all'umidità, quindi i contenitori devono essere strettamente sigillati e protetti dall'umidità. In queste condizioni, il materiale mantiene un'eccellente stabilità per almeno 24 mesi. Tieni lontano da forti agenti ossidanti.

8. Quali sono le sue applicazioni sintetiche principali?

Questo composto funge da elemento versatile nella chimica medicinale, in particolare per la costruzione di strutture di biaryl contenenti trifluorometil attraverso accoppiamenti Suzuki. Il sostituente di cloro consente la successiva funzionalizzazione, mentre il gruppo trifluorometile migliora la stabilità metabolica nei candidati ai farmaci. È particolarmente prezioso nello sviluppo di inibitori della chinasi e composti attivi del SNC.

9. Quali precauzioni di sicurezza sono necessarie?

Il materiale può causare lieve irritazione della pelle e degli occhi. Durante la maneggevolezza le DPI appropriate, inclusi guanti di nitrile e occhiali di sicurezza. Evita l'inalazione di polvere e il lavoro in un'area ben ventilata. Sebbene non altamente tossico, l'ingestione dovrebbe essere evitata. In caso di esposizione, aree colpite a filo con acqua. Il composto è stabile in normali condizioni di laboratorio.

10. Come viene generalmente verificata la purezza?

Il controllo di qualità include l'analisi HPLC (in genere ≥97% di purezza), la determinazione del punto di fusione e la caratterizzazione spettroscopica. ⊃1; H NMR conferma il modello di protoni aromatici, mentre ⊃1; ⊃1; B NMR verifica la funzionalità di acido boronico. ⊃1; ⁹f NMR fornisce conferma del gruppo trifluorometil. L'analisi elementare può essere eseguita per una valutazione completa della qualità.

11. Cosa rende questo composto chimicamente prezioso?

La combinazione strategica di sostituenti crea reattività unica. Il gruppo trifluorometilico che ha trapelato l'elettrone attiva l'acido boronico verso l'accoppiamento migliorando al contempo la stabilità metabolica dei prodotti. Il cloro fornisce una maniglia aggiuntiva per un'ulteriore derivatizzazione, rendendo questo composto eccezionalmente versatile per la costruzione di intermedi farmaceutici complessi.

12. Dove si può ottenere questa sostanza chimica?

Questo reagente di specialità è disponibile in commercio attraverso fornitori chimici fini in quantità che vanno dai grammi ai chilogrammi. Molti fornitori forniscono certificati di analisi con ciascun batch e possono soddisfare le richieste di sintesi personalizzate. Il supporto tecnico è in genere disponibile per lo sviluppo specifico delle applicazioni e le domande di ottimizzazione del processo.