1191-95-3 ciclobutanona

1191-95-3 Introducción de ciclobutanona

Somos un fabricante farmacéutico intermedio de ciclobutanona.

Su CAS No. es 1191-95-3.

La ciclobutanona es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de cetonas. Su estructura química presenta un anillo de cuatro miembros (ciclobutano) con un grupo carbonilo (C = O) unido a uno de los carbonos en el anillo. La fórmula química de ciclobutanona es C4H6O.

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.

1191-95-3 Especificaciones de ciclobutanona

1191-95-3  Pantalla de fábrica de ciclobutanona

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Laboratorio

Taller/almacén

1191-95-3  certificación de ciclobutanona

Certificado

1191-95-3  Preguntas frecuentes de ciclobutanona

1. Fabricante o empresa comercial para 1191-95-3 Ciclobutanona?

La ciclobutanona es producida por Eastfine, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.

2. 1191-95-3 proveedores de ciclobutanona y fábricas o ubicados mayoristas en países como países como?

China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar 1191-95-3 ciclobutanona?

Sí, puede tener una muestra de ciclobutanona para comenzar el negocio, pero no es gratis

4. ¿Qué MOQ de 1191-95-3 ciclobutanona?

Comuníquese con nuestro equipo de ventas para obtener más detalles.

5. ¿Qué es 1191-95-3 ciclobutanona?

La ciclobutanona es un compuesto orgánico que consiste en un anillo de ciclobutano (un anillo de carbono de cuatro miembros) con un grupo carbonilo (C = O) unido a uno de los carbonos en el anillo. Tiene la fórmula química C4H6O y se clasifica como una cetona.

6. ¿Cuáles son las características clave de 1191-95-3 ciclobutanona?

· Anillo de ciclobutano: la ciclobutanona tiene un anillo tensado de cuatro miembros, que puede contribuir a la reactividad en las reacciones químicas.

· Grupo de carbonilo: el grupo carbonilo (C = O) está unido a uno de los carbonos en el anillo de ciclobutano. Este grupo funcional imparte polaridad y hace que la ciclobutanona reactiva en las reacciones de adición nucleofílica.

7. ¿Cómo se sintetiza 1191-95-3 ciclobutanona?

La ciclobutanona se sintetiza típicamente a través de varios métodos:

· Ciclación de ésteres β-ceto: un enfoque común implica la ciclación intramolecular de los ésteres β-ceto, donde un intermedio reactivo sufre el cierre del anillo.

· Métodos fotoquímicos o térmicos: la ciclobutanona también se puede sintetizar en condiciones específicas, como la descomposición fotoquímica o térmica de precursores como el hidroperóxido de ciclobutilo.

8. ¿Cuáles son los usos de 1191-95-3 ciclobutanona?

La ciclobutanona se usa principalmente como intermedia en síntesis orgánica. Puede participar en la creación de moléculas orgánicas más complejas, incluidas las utilizadas en:

· Farmacéuticos: la ciclobutanona a veces se usa como material de partida para la síntesis de moléculas bioactivas.

· Química del polímero: se puede usar en la preparación de polímeros y otros materiales orgánicos funcionalizados.

· Reacciones químicas: debido a la naturaleza tensa de su anillo, la ciclobutanona es útil en las reacciones de apertura de anillo y otras transformaciones sintéticas en la química orgánica.

9. ¿Cuáles son las propiedades físicas de 1191-95-3 ciclobutanona?

· Apariencia: la ciclobutanona es típicamente un líquido incoloro a temperatura ambiente.

· Punto de ebullición: tiene un punto de ebullición alrededor de 79 ° C.

· Punto de fusión: el punto de fusión de la ciclobutanona es de aproximadamente 48 ° C.

· Solubilidad: es soluble en la mayoría de los solventes orgánicos (como el éter, el cloroformo y la acetona), pero es escasamente soluble en el agua.

10. ¿Es tóxico 1191-95-3 ciclobutanona?

La ciclobutanona es un compuesto relativamente bajo de toxicidad, pero como con cualquier químico, debe manejarse con cuidado. Puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio si está inhalado o en contacto con la piel. El equipo de protección personal adecuado (PPE), incluidos los guantes y las gafas, debe usarse al manejarlo, y debe usarse en áreas bien ventiladas.

11. ¿Cómo influye la estructura de 1191-95-3 ciclobutanona?

El anillo de ciclobutano de cuatro miembros crea la tensión del anillo, lo que hace que la molécula sea más reactiva que una cetona no cíclica. Esta cepa facilita el ataque nucleofílico en el grupo carbonilo y promueve varias reacciones orgánicas, como las reacciones de apertura de anillo y otros procesos de sustitución electrofílica.

12. ¿Cuáles son los peligros potenciales asociados con 1191-95-3 ciclobutanona?

· Flamabilidad: al igual que muchos solventes orgánicos, la ciclobutanona es inflamable y se deben tomar precauciones para evitar llamas o chispas abiertas en áreas donde se usa.

· Peligros para la salud: la exposición prolongada o repetida puede causar irritación, e inhalar los vapores puede ser dañino. Se debe evitar la inhalación, el contacto de la piel o la ingestión.

13. ¿Cuál es la estabilidad de 1191-95-3 ciclobutanona?

La ciclobutanona es relativamente estable en condiciones normales. Sin embargo, debido a la estructura del anillo tensa, puede sufrir reacciones de apertura de anillo bajo ciertas condiciones, especialmente cuando se expone a nucleófilos u otras especies reactivas. Debe almacenarse en recipientes herméticos para protegerlo de la humedad y el aire.

14. ¿Puede 1191-95-3 ciclobutanona sufrir reacciones con nucleófilos?

Sí, la ciclobutanona puede sufrir reacciones de adición nucleofílicas en el grupo carbonilo, a medida que el anillo tenso aumenta la electrofilia del carbono carbonilo. Esta reactividad se utiliza comúnmente en la química orgánica sintética para construir moléculas más complejas.