1191-95-3 Cyclobutanon

1191-95-3 Cyclobutanon Introduktion

Vi er en farmaceutisk mellemproducent af cyclobutanon.

Dens CAS-nr. Er 1191-95-3.

Cyclobutanon er en organisk forbindelse, der hører til klassen af ​​ketoner. Dens kemiske struktur har en fire-ledet ring (cyclobutan) med en carbonylgruppe (C = O) fastgjort til en af ​​kulhydraterne i ringen. Den kemiske formel af cyclobutanon er C4H6O.

Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er, såsom articaine, pyrantel, bicalutamid, apalutamid osv.

1191-95-3 Cyclobutanon-specifikationer

1191-95-3 Cyclobutanon  PDF

1191-95-3 Cyclobutanone.pdf

1191-95-3 Cyclobutanon  Factory Display

Kontormiljø

Laboratorium

Workshop/lager

1191-95-3 Cyclobutanon-  certificering

Certifikat

1191-95-3 Cyclobutanon  FAQ

1. Producent eller handelsfirma for 1191-95-3 cyclobutanon?

Cyclobutanon er produceret af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsfirma.

2. 1191-95-3 Cyclobutanon-leverandør og fabrikker eller engros lokaliserer i sådanne lande som?

Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.

3. kan jeg få en prøve til at prøve 1191-95-3 cyclobutanon?

Ja, du kan have cyclobutanon -prøve til at starte virksomheden, men det er ikke gratis

4. hvad MOQ på 1191-95-3 cyclobutanon?

Kontakt vores salgsteam for flere detaljer.

5. Hvad er 1191-95-3 cyclobutanon?

Cyclobutanon er en organisk forbindelse, der består af en cyclobutane-ring (en fire-ledet carbonring) med en carbonylgruppe (C = O) fastgjort til en af ​​kulhydraterne i ringen. Det har den kemiske formel C4H6O og er kategoriseret som en keton.

6. Hvad er de vigtigste funktioner på 1191-95-3 cyclobutanon?

· Cyclobutane ring: Cyclobutanon har en anstrengt fire-leddet ring, hvilket kan bidrage til reaktivitet i kemiske reaktioner.

· Carbonylgruppe: Carbonylgruppen (C = O) er fastgjort til en af ​​kulhydraterne i cyclobutane -ringen. Denne funktionelle gruppe giver polaritet og gør cyclobutanon reaktiv i nukleofile tilsætningsreaktioner.

7. Hvordan er 1191-95-3 cyclobutanon syntetiseret?

Cyclobutanon syntetiseres typisk via flere metoder:

· Cyklisering af ß-keto-estere: En almindelig tilgang involverer den intramolekylære cyklisering af ß-keto-estere, hvor en reaktiv mellemprodukt gennemgår ringlukning.

· Fotokemiske eller termiske metoder: Cyclobutanon kan også syntetiseres under specifikke forhold, såsom fotokemisk eller termisk nedbrydning af forstadier som cyclobutylhydroperoxid.

8. Hvad er anvendelsen af ​​1191-95-3 cyclobutanon?

Cyclobutanon bruges primært som et mellemliggende i organisk syntese. Det kan være involveret i oprettelsen af ​​mere komplekse organiske molekyler, inklusive dem, der bruges i:

· Farmaceutiske stoffer: Cyclobutanon bruges undertiden som udgangsmateriale til syntese af bioaktive molekyler.

· Polymerkemi: Det kan bruges til fremstilling af polymerer og andre funktionaliserede organiske materialer.

· Kemiske reaktioner: På grund af den anstrengte natur af dens ring er cyclobutanon nyttig i ringåbningsreaktioner og andre syntetiske transformationer i organisk kemi.

9. Hvad er de fysiske egenskaber på 1191-95-3 cyclobutanon?

· Udseende: Cyclobutanon er typisk en farveløs væske ved stuetemperatur.

· Kogepunkt: Det har et kogepunkt omkring 79 ° C.

· Smeltepunkt: Smeltningspunktet for cyclobutanon er ca. 48 ° C.

· Opløselighed: Det er opløseligt i de fleste organiske opløsningsmidler (som ether, chloroform og acetone), men er sparsomt opløseligt i vand.

10. Er 1191-95-3 cyclobutanon-giftig?

Cyclobutanon er en relativt lav toksicitetsforbindelse, men som med ethvert kemikalie skal den håndteres med omhu. Det kan forårsage irritation på huden, øjnene og åndedrætssystemet, hvis de inhaleres eller i kontakt med hud. Korrekt personligt beskyttelsesudstyr (PPE), inklusive handsker og beskyttelsesbriller, skal bæres, når det håndterer det, og det skal bruges i godt ventilerede områder.

11. Hvordan påvirker strukturen på 1191-95-3 cyclobutanon dens reaktivitet?

Den fire-ledede cyclobutane ring skaber ringstamme, hvilket gør molekylet mere reaktivt end en ikke-cyklisk keton. Denne stamme letter nukleofilt angreb på carbonylgruppen og fremmer forskellige organiske reaktioner, såsom ringåbningsreaktioner og andre elektrofile substitutionsprocesser.

12. Hvad er de potentielle farer forbundet med 1191-95-3 cyclobutanon?

· Antagelighed: Som mange organiske opløsningsmidler er cyclobutanon brandfarlige, og der skal tages forholdsregler for at undgå åbne flammer eller gnister i områder, hvor det bruges.

· Sundhedsfare: Langvarig eller gentagen eksponering kan forårsage irritation, og indånding af dampe kan være skadelige. Indånding, hudkontakt eller indtagelse bør undgås.

13. Hvad er stabiliteten på 1191-95-3 cyclobutanon?

Cyclobutanon er relativt stabil under normale forhold. På grund af den anstrengte ringstruktur kan den imidlertid gennemgå ringåbningsreaktioner under visse betingelser, især når de udsættes for nukleofiler eller andre reaktive arter. Det skal opbevares i lufttætte containere for at beskytte det mod fugt og luft.

14. Kan 1191-95-3 cyclobutanon gennemgå reaktioner med nukleofiler?

Ja, cyclobutanon kan gennemgå nukleofile tilsætningsreaktioner ved carbonylgruppen, da den anstrengte ring øger elektrofiliciteten af ​​carbonylcarbon. Denne reaktivitet anvendes ofte i syntetisk organisk kemi til konstruktion af mere komplekse molekyler.