1191-95-3 cyclobutanone

1191-95-3 Introduction du cyclobutanone

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique de cyclobutanone.

Son N ° CAS est 1191-95-3.

La cyclobutanone est un composé organique qui appartient à la classe des cétones. Sa structure chimique comprend un anneau à quatre membres (cyclobutane) avec un groupe carbonyle (c = o) attaché à l'un des carbones de l'anneau. La formule chimique de la cyclobutanone est C4H6O.

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.

1191-95-3 Spécifications de cyclobutanone

1191-95-3  affichage d'usine de cyclobutanone

Environnement de bureau

Laboratoire

Atelier / entrepôt

1191-95-3  Certification de cyclobutanone

Certificat

1191-95-3  FAQ de la cyclobutanone

1. Fabricant ou société commerciale pour 1191-95-3 Cyclobutanone?

La cyclobutanone est produite par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.

2. 1191-95-3 Fournisseur de cyclobutanone et usines ou locaux en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer 1191-95-3 Cyclobutanone?

Oui, vous pouvez avoir un échantillon de cyclobutanone pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 1191-95-3 cyclobutanone?

Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.

5. Qu'est-ce que le 1191-95-3 cyclobutanone?

La cyclobutanone est un composé organique composé d'un anneau de cyclobutane (un anneau de carbone à quatre membres) avec un groupe carbonyle (C = O) attaché à l'un des carbones de l'anneau. Il a la formule chimique C4H6O et est classé comme cétone.

6. Quelles sont les principales caractéristiques du 1191-95-3 cyclobutanone?

· Anneau de cyclobutane: la cyclobutanone a un anneau à quatre membres tendu, ce qui peut contribuer à la réactivité dans les réactions chimiques.

· Groupe carbonyle: Le groupe carbonyle (C = O) est attaché à l'un des carbones de l'anneau cyclobutane. Ce groupe fonctionnel confère à la polarité et rend la cyclobutanone réactive dans les réactions d'addition nucléophile.

7. Comment le 1191-95-3 est-il synthétisé par le cyclobutanone?

La cyclobutanone est généralement synthétisée via plusieurs méthodes:

· Cyclisation des esters β-céto: une approche commune implique la cyclisation intramoléculaire des esters β-céto, où un intermédiaire réactif subit une fermeture d'anneau.

· Méthodes photochimiques ou thermiques: la cyclobutanone peut également être synthétisée dans des conditions spécifiques, telles que la décomposition photochimique ou thermique de précurseurs comme le cyclobutyl hydroperoxyde.

8. Quelles sont les utilisations du 1191-95-3 cyclobutanone?

La cyclobutanone est principalement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. Il peut être impliqué dans la création de molécules organiques plus complexes, y compris celles utilisées dans:

· Pharmaceutiques: la cyclobutanone est parfois utilisée comme matériau de départ pour la synthèse des molécules bioactives.

· Chimie des polymères: il peut être utilisé dans la préparation de polymères et d'autres matières organiques fonctionnalisées.

· Réactions chimiques: En raison de la nature tendue de son anneau, la cyclobutanone est utile dans les réactions d'ouverture des anneaux et d'autres transformations synthétiques en chimie organique.

9. Quelles sont les propriétés physiques du 1191-95-3 cyclobutanone?

· Aspect: la cyclobutanone est généralement un liquide incolore à température ambiante.

· Point d'ébullition: il a un point d'ébullition autour de 79 ° C.

· Point de fusion: le point de fusion de la cyclobutanone est d'environ 48 ° C.

· Solubilité: il est soluble dans la plupart des solvants organiques (comme l'éther, le chloroforme et l'acétone) mais est avec parcimonie dans l'eau.

10. 1191-95-3 Cyclobutanone est-il toxique?

La cyclobutanone est un composé de toxicité relativement faible, mais comme pour tout produit chimique, il doit être manipulé avec soin. Il peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire s'il est inhalé ou en contact avec la peau. Un équipement de protection personnel approprié (EPI), y compris des gants et des lunettes, doit être porté lors de la manipulation, et il doit être utilisé dans des zones bien ventilées.

11. Comment la structure de 1191-95-3 cyclobutanone influence-t-elle sa réactivité?

L'anneau cyclobutane à quatre membres crée une déformation en anneau, ce qui rend la molécule plus réactive qu'une cétone non cyclique. Cette souche facilite l'attaque nucléophile sur le groupe carbonyle et favorise diverses réactions organiques, telles que les réactions d'ouverture du cycle et d'autres processus de substitution électrophile.

12. Quels sont les dangers potentiels associés au 1191-95-3 cyclobutanone?

· Flammabilité: Comme de nombreux solvants organiques, la cyclobutanone est inflammable et des précautions doivent être prises pour éviter les flammes ouvertes ou les étincelles dans les zones où il est utilisé.

· Dangers pour la santé: une exposition prolongée ou répétée peut provoquer une irritation et l'inhalation des vapeurs peut être nocive. L'inhalation, le contact cutané ou l'ingestion doivent être évités.

13. Quelle est la stabilité de 1191-95-3 cyclobutanone?

La cyclobutanone est relativement stable dans des conditions normales. Cependant, en raison de la structure de l'anneau tendu, il peut subir des réactions d'ouverture de l'anneau dans certaines conditions, en particulier lorsqu'elles sont exposées à des nucléophiles ou à d'autres espèces réactives. Il doit être stocké dans des récipients hermétiques pour le protéger de l'humidité et de l'air.

14. Le cyclobutanone 1191-95-3 peut-il subir des réactions avec des nucléophiles?

Oui, la cyclobutanone peut subir des réactions d'addition nucléophile au niveau du groupe carbonyle, car l'anneau tendu augmente l'électrophilicité du carbone carbonyle. Cette réactivité est couramment utilisée dans la chimie organique synthétique pour construire des molécules plus complexes.