1191-95-3 Cyclobutanon

1191-95-3 Cyclobutanon-introductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van cyclobutanon.

Het CAS-nummer is 1191-95-3.

Cyclobutanon is een organische verbinding die tot de klasse van ketonen behoort. De chemische structuur heeft een vierkoppige ring (cyclobutaan) met een carbonylgroep (C = O) bevestigd aan een van de koolstofatomen in de ring. De chemische formule van cyclobutanon is C4H6O.

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen worden gebruikt in verschillende API's zoals articaïne, pyrantel, bicalutamide, apalutamide, enz.

1191-95-3 Cyclobutanon-specificaties

1191-95-3 Cyclobutanone  PDF

1191-95-3 cyclobutanone.pdf

1191-95-3 Cyclobutanon  Factory Display

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

1191-95-3 Cyclobutanone-  certificering

Certificaat

1191-95-3 Cyclobutanon-  FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 1191-95-3 CycloButanone?

Cyclobutanon wordt geproduceerd door Eastfine en we zijn verantwoordelijk voor het overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.

2. 1191-95-3 Cyclobutanon-leverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen als?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen van 1191-95-3 cyclobutanone?

Ja, u kunt cyclobutanon -monster hebben om het bedrijf te starten, maar het is niet gratis

4. Wat is de MOQ van 1191-95-3 cyclobutanone?

Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.

5. Wat is 1191-95-3 cyclobutanone?

Cyclobutanon is een organische verbinding bestaande uit een cyclobutaanring (een vierkoppige koolstofring) met een carbonylgroep (C = O) bevestigd aan een van de koolstofatomen in de ring. Het heeft de chemische formule C4H6O en is gecategoriseerd als een keton.

6. Wat zijn de belangrijkste kenmerken van 1191-95-3 cyclobutanone?

· Cyclobutaanring: cyclobutanon heeft een gespannen vierkoppige ring, die kan bijdragen aan reactiviteit in chemische reacties.

· Carbonylgroep: de carbonylgroep (C = O) is bevestigd aan een van de koolstofatomen in de cyclobutaanring. Deze functionele groep verleent polariteit en maakt cyclobutanon reactief in nucleofiele toevoegingsreacties.

7. Hoe wordt 1191-95-3 cyclobutanon gesynthetiseerd?

Cyclobutanon wordt meestal via verschillende methoden gesynthetiseerd:

· Cyclisatie van β-keto-esters: één gemeenschappelijke benadering omvat de intramoleculaire cyclisatie van β-keto-esters, waarbij een reactief tussenproduct ringsluiting ondergaat.

· Fotchemische of thermische methoden: Cyclobutanon kan ook worden gesynthetiseerd onder specifieke omstandigheden, zoals fotochemische of thermische ontleding van voorlopers zoals cyclobutylhydroperoxide.

8. Wat zijn het gebruik van 1191-95-3 cyclobutanone?

Cyclobutanon wordt voornamelijk gebruikt als een tussenproduct in organische synthese. Het kan betrokken zijn bij het creëren van meer complexe organische moleculen, inclusief die welke worden gebruikt in:

· Farmaceutica: cyclobutanon wordt soms gebruikt als uitgangsmateriaal voor de synthese van bioactieve moleculen.

· Polymeerchemie: het kan worden gebruikt bij de bereiding van polymeren en andere gefunctionaliseerde organische materialen.

· Chemische reacties: vanwege de gespannen aard van zijn ring is cyclobutanon nuttig bij ringopenende reacties en andere synthetische transformaties in organische chemie.

9. Wat zijn de fysieke eigenschappen van 1191-95-3 cyclobutanon?

· Uiterlijk: cyclobutanon is meestal een kleurloze vloeistof bij kamertemperatuur.

· Kookpunt: het heeft een kookpunt rond 79 ° C.

· Smeltpunt: het smeltpunt van cyclobutanon is ongeveer 48 ° C.

· Oplosbaarheid: het is oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen (zoals ether, chloroform en aceton) maar is spaarzaam oplosbaar in water.

10. Is 1191-95-3 cyclobutanon toxisch?

Cyclobutanon is een relatief lage toxiciteitsmaat, maar zoals bij elke chemische stof moet het met zorg worden behandeld. Het kan irritatie in de huid, ogen en ademhalingssysteem veroorzaken als het wordt ingeademd of in contact met de huid. Juiste persoonlijke beschermingsapparatuur (PBM), inclusief handschoenen en bril, moet worden gedragen bij het hanteren ervan, en het moet worden gebruikt in goed geventileerde gebieden.

11. Hoe beïnvloedt de structuur van 1191-95-3 cyclobutanon zijn reactiviteit?

De vierkoppige cyclobutaanring creëert ringstam, waardoor het molecuul reactiever wordt dan een niet-cyclische keton. Deze stam vergemakkelijkt de nucleofiele aanval op de carbonylgroep en bevordert verschillende organische reacties, zoals ringopenende reacties en andere elektrofiele substitutieprocessen.

12. Wat zijn de potentiële gevaren geassocieerd met 1191-95-3 cyclobutanon?

· Ontvlambaarheid: zoals veel organische oplosmiddelen, is cyclobutanon ontvlambaar en moeten voorzorgsmaatregelen worden genomen om open vlammen of vonken te voorkomen in gebieden waar het wordt gebruikt.

· Gezondheidsrisico's: langdurige of herhaalde blootstelling kan irritatie veroorzaken en het inademen van de dampen kan schadelijk zijn. Inademing, huidcontact of inname moet worden vermeden.

13. Wat is de stabiliteit van 1191-95-3 cyclobutanone?

Cyclobutanon is relatief stabiel onder normale omstandigheden. Vanwege de gespannen ringstructuur kan het echter onder bepaalde omstandigheden ringopeningsreacties ondergaan, vooral wanneer het wordt blootgesteld aan nucleofielen of andere reactieve soorten. Het moet worden opgeslagen in luchtdichte containers om het te beschermen tegen vocht en lucht.

14. Kan 1191-95-3 cyclobutanon reacties ondergaan met nucleofielen?

Ja, cyclobutanon kan nucleofiele toevoegingsreacties ondergaan bij de carbonylgroep, omdat de gespannen ring de elektrofiliciteit van de carbonylkoolstof verhoogt. Deze reactiviteit wordt vaak gebruikt in synthetische organische chemie voor het construeren van meer complexe moleculen.