1191-95-3 Cyclobutanon

1191-95-3 Cyclobutanon-Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von Cyclobutanon.

Die CAS-Nr. Ist 1191-95-3.

Cyclobutanon ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ketone gehört. Die chemische Struktur verfügt über einen viergliedrigen Ring (Cyclobutan) mit einer Carbonylgruppe (C = O), die an einem der Kohlenstoffe im Ring befestigt ist. Die chemische Formel von Cyclobutanon ist C4H6O.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

1191-95-3 Cyclobutanonspezifikationen

1191-95-3 Cyclobutanon  -Fabrikanzeige

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1191-95-3 Cyclobutanon  -Zertifizierung

Zertifikat

1191-95-3 Cyclobutanon-  FAQ

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 1191-95-3 Cyclobutanon?

Cyclobutanon wird von Eastfine produziert und wir sind für den Verkauf von Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 1191-95-3 Cyclobutanon-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch 1191-95-3 Cyclobutanon bekommen?

Ja, Sie können eine Cyclobutanon -Stichprobe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was ist das MOQ von 1191-95-3 Cyclobutanon?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 1191-95-3 Cyclobutanon?

Cyclobutanon ist eine organische Verbindung, die aus einem Cyclobutanring (einem viergliedrigen Kohlenstoffring) mit einer Carbonylgruppe (C = O) besteht, die an einen der Kohlenstoffe im Ring befestigt ist. Es hat die chemische Formel C4H6O und wird als Keton eingestuft.

6. Was sind die wichtigsten Merkmale von 1191-95-3 Cyclobutanon?

· Cyclobutanring: Cyclobutanon hat einen angespannten viergliedrigen Ring, der zur Reaktivität bei chemischen Reaktionen beitragen kann.

· Carbonylgruppe: Die Carbonylgruppe (C = O) ist an einem der Kohlenstoffe im Cyclobutanring befestigt. Diese funktionelle Gruppe vermittelt Polarität und macht Cyclobutanon in nucleophilen Additionsreaktionen reaktiv.

7. Wie wird 1191-95-3 Cyclobutanon synthetisiert?

Cyclobutanon wird typischerweise mit verschiedenen Methoden synthetisiert:

· Cyclisierung von β-Keto-Estern: Ein gemeinsamer Ansatz beinhaltet die intramolekulare Cyclisierung von β-Keto-Estern, wobei ein reaktives Zwischenprodukt Ringschließung durchmacht.

· Photochemische oder thermische Methoden: Cyclobutanon kann auch unter bestimmten Bedingungen wie photochemischer oder thermischer Zersetzung von Vorläufern wie Cyclobutylhydroperoxid synthetisiert werden.

8. Was sind die Verwendung von 1191-95-3 Cyclobutanon?

Cyclobutanon wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Es kann an der Schaffung komplexer organischer Moleküle beteiligt sein, einschließlich der in:

· Pharmazeutika: Cyclobutanon wird manchmal als Ausgangsmaterial für die Synthese von bioaktiven Molekülen verwendet.

· Polymerchemie: Sie kann zur Herstellung von Polymeren und anderen funktionalisierten organischen Materialien verwendet werden.

· Chemische Reaktionen: Aufgrund der angespannten Art seines Rings ist Cyclobutanon bei Ringöffnungsreaktionen und anderen synthetischen Transformationen in der organischen Chemie nützlich.

9. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 1191-95-3 Cyclobutanon?

· Aussehen: Cyclobutanon ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur.

· Siedepunkt: Es hat einen Siedepunkt um 79 ° C.

· Schmelzpunkt: Der Schmelzpunkt von Cyclobutanon beträgt etwa 48 ° C.

· Löslichkeit: In den meisten organischen Lösungsmitteln (wie Ether, Chloroform und Aceton) löslich, ist aber sparsam löslich in Wasser.

10. Ist 1191-95-3 Cyclobutanon giftig?

Cyclobutanon ist eine relativ niedrige Toxizitätsverbindung, aber wie bei jeder Chemikalie sollte sie mit Sorgfalt behandelt werden. Es kann eine Reizung der Haut, der Augen und des Atemwegs verursachen, wenn es inhaliert oder mit der Haut in Kontakt steht. Die richtige persönliche Schutzausrüstung (PSA), einschließlich Handschuhen und Schutzbrillen, sollten beim Umgang getragen werden, und es sollte in gut belüfteten Bereichen verwendet werden.

11. Wie beeinflusst die Struktur von 1191-95-3 Cyclobutanon ihre Reaktivität?

Der viergliedrige Cyclobutanring erzeugt Ringstamm, wodurch das Molekül reaktiver wird als ein nicht-kyklisches Keton. Dieser Stamm erleichtert nukleophile Angriffe auf die Carbonylgruppe und fördert verschiedene organische Reaktionen wie Ringöffnungsreaktionen und andere elektrophile Substitutionsprozesse.

12. Welche potenziellen Gefahren sind mit 1191-95-3 Cyclobutanon verbunden?

· Entflammbarkeit: Wie viele organische Lösungsmittel ist Cyclobutanon entflammbar, und es sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um offene Flammen oder Funken in Bereichen zu vermeiden, in denen sie verwendet werden.

· Gesundheitsgefahren: Eine längere oder wiederholte Exposition kann zu Reizungen führen, und das Einatmen der Dämpfe kann schädlich sein. Inhalation, Hautkontakt oder Einnahme sollten vermieden werden.

13. Was ist die Stabilität von 1191-95-3 Cyclobutanon?

Cyclobutanon ist unter normalen Bedingungen relativ stabil. Aufgrund der angespannten Ringstruktur kann sie jedoch unter bestimmten Bedingungen Ringeröffnungsreaktionen durchlaufen, insbesondere wenn sie Nucleophilen oder anderen reaktiven Spezies ausgesetzt ist. Es sollte in luftdichten Behältern gelagert werden, um es vor Feuchtigkeit und Luft zu schützen.

14. Kann 1191-95-3 Cyclobutanon mit Nucleophilen reagieren?

Ja, Cyclobutanon kann in der Carbonylgruppe nukleophile Additionsreaktionen durchlaufen, da der angespannte Ring die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs erhöht. Diese Reaktivität wird üblicherweise in der synthetischen organischen Chemie zum Bau komplexerer Moleküle verwendet.