Apalutamide
1191-95-3
Punto di fusione liquido incolore in dacolo a leggermente giallo
: -50,9 ° C
Punto di ebollizione: 99 ° C (lett.)
Densità: 0,938 g/ml a 25 ° C (lett.)
Temp.: 2-8 ° C
Disponibilità: | |
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Descrizione del prodotto
Categoria del prodotto | Apalutamide |
CAS NO | 1191-95-3 |
Specifiche del prodotto | Clearleless da incolore a leggermente giallo liquido Punto di fusione: -50,9 ° C Punto di ebollizione: 99 ° C (lett. Densità: 0,938 g/ml a 25 ° C (lett.) Temp di conservazione.: 2-8 ° C. |
Il ciclobutanone è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la società commerciale.
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Sì, puoi avere un campione di ciclobutanone per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito
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Il ciclobutanone è un composto organico costituito da un anello di ciclobutano (un anello di carbonio a quattro membri) con un gruppo carbonile (C = O) attaccato a uno dei carboni sul ring. Ha la formula chimica C4H6O ed è classificata come chetone.
· Anello di ciclobutano: il ciclobutanone ha un anello a quattro membri, che può contribuire alla reattività nelle reazioni chimiche.
· Gruppo carbonile: il gruppo carbonile (C = O) è attaccato a uno dei carboni nell'anello di ciclobutano. Questo gruppo funzionale impartisce la polarità e rende reattivo il ciclobutanone nelle reazioni di addizione nucleofila.
Il ciclobutanone viene generalmente sintetizzato tramite diversi metodi:
· Cycizzazione degli esteri β-cheto: un approccio comune comporta la ciclizzazione intramolecolare degli esteri β-cheto, in cui un intermedio reattivo subisce la chiusura dell'anello.
· Metodi fotochimici o termici: il ciclobutanone può anche essere sintetizzato in condizioni specifiche, come la decomposizione fotochimica o termica di precursori come il ciclobutil idroperossido.
Il ciclobutanone viene utilizzato principalmente come intermedia nella sintesi organica. Può essere coinvolto nella creazione di molecole organiche più complesse, comprese quelle utilizzate in:
· Progenti: il ciclobutanone viene talvolta usato come materiale di partenza per la sintesi di molecole bioattive.
· Chimica dei polimeri: può essere utilizzato nella preparazione di polimeri e altri materiali organici funzionalizzati.
· Reazioni chimiche: a causa della natura tesa del suo anello, il ciclobutanone è utile nelle reazioni di apertura dell'anello e altre trasformazioni sintetiche nella chimica organica.
· Aspetto: il ciclobutanone è in genere un liquido incolore a temperatura ambiente.
· Punto di ebollizione: ha un punto di ebollizione intorno a 79 ° C.
· Punto di fusione: il punto di fusione del ciclobutanone è di circa 48 ° C.
· Solubilità: è solubile nella maggior parte dei solventi organici (come l'etere, il cloroformio e l'acetone) ma è con parsimonia solubile in acqua.
Il ciclobutanone è un composto relativamente a bassa tossicità, ma come per qualsiasi sostanza chimica, dovrebbe essere gestito con cura. Può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio se inalato o a contatto con la pelle. Attrezzature per la protezione individuale (DPI) adeguate, inclusi guanti e occhiali, dovrebbero essere indossati durante la gestione e dovrebbe essere utilizzata in aree ben ventilate.
L'anello ciclobutano a quattro membri crea una deformazione dell'anello, il che rende la molecola più reattiva di un chetone non ciclico. Questo ceppo facilita l'attacco nucleofilo al gruppo carbonilico e promuove varie reazioni organiche, come le reazioni di apertura dell'anello e altri processi di sostituzione elettrofila.
· Infiammabilità: come molti solventi organici, il ciclobutanone è infiammabile e dovrebbero essere prese precauzioni per evitare fiamme aperte o scintille nelle aree in cui viene utilizzato.
· Rischi per la salute: l'esposizione prolungata o ripetuta può causare irritazione e l'inalazione dei vapori può essere dannosa. L'inalazione, il contatto della pelle o l'ingestione dovrebbero essere evitati.
Il ciclobutanone è relativamente stabile in condizioni normali. Tuttavia, a causa della struttura dell'anello tesa, può sottoporsi a reazioni di apertura dell'anello in determinate condizioni, specialmente se esposte a nucleofili o altre specie reattive. Dovrebbe essere conservato in contenitori ermetici per proteggerlo dall'umidità e dall'aria.
Sì, il ciclobutanone può sottoporsi a reazioni di aggiunta nucleofila nel gruppo carbonile, poiché l'anello teso aumenta l'elettrofilia del carbonio carbonilico. Questa reattività è comunemente utilizzata nella chimica organica sintetica per la costruzione di molecole più complesse.