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Componente de construcción
7051-34-5
Punto de fusión de líquido sin color claro a ligeramente colorado
: 87-90 ° C
Punto de ebullición: 105-107 ° C (lit.)
Densidad: 1.392 g/ml a 25 ° C (lit.) Temp
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Descripción del Producto
| Categoría de productos | Componente de construcción |
| Cas no | 7051-34-5 |
| Especificaciones del producto | Claro incoloro a líquido ligeramente de colores Punto de fusión: 87-90 ° C Punto de ebullición: 105-107 ° C (lit.) Densidad: 1.392 g/ml a 25 ° C (lit.) Temperatura de almacenamiento: atmósfera inerte, 2-8 ° C |
7051-34-5 (bromometil) ciclopropano.pdf
(Bromometil) ciclopropano es producido por Eastfine, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.
China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.
Sí, puede tener una muestra de ciclopropano (bromometil) para comenzar el negocio, pero no es gratis
Comuníquese con nuestro equipo de ventas para obtener más detalles.
(Bromometil) ciclopropano es un compuesto químico donde un grupo bromometilo (-CH2BR) está unido a un anillo de ciclopropano. Su fórmula molecular es C4H7BR, y consiste en un anillo de ciclopropano de tres miembros con un grupo bromometilo unido a uno de los carbonos.
(Bromometil) ciclopropano se usa principalmente en la síntesis orgánica. Puede servir como intermedio en la producción de varios productos químicos, incluidos otros compuestos cíclicos. También puede estar involucrado en reacciones donde el grupo bromometilo es un grupo saliente, lo que permite la formación de nuevos enlaces o estructuras en una síntesis química adicional.
Un método común para sintetizar (bromometil) ciclopropano es a través de la sustitución electrofílica, donde un átomo de bromo reacciona con ciclopropano bajo la presencia de un agente bromado como BR2 o HBR. La reacción generalmente ocurre en presencia de calor o catalizador para promover la sustitución de un átomo de hidrógeno con un grupo bromometilo.
· Fórmula molecular: C4H7BR
· Apariencia: es típicamente un líquido incoloro o sólido (dependiendo de la temperatura).
· Punto de ebullición: tiene un punto de ebullición relativamente bajo debido a su estructura simple.
· Solubilidad: generalmente es soluble en solventes orgánicos como éter, acetona y cloroformo, pero insoluble en el agua.
El grupo bromometilo en (bromometil) ciclopropano es reactivo y puede sufrir:
· Reacciones de sustitución nucleofílica (como sustitución con nucleófilos como alcoholes, aminas o tioles).
· Reacciones de apertura de anillo: el anillo de ciclopropano tenso es susceptible a las reacciones de apertura de anillo, lo que puede conducir a la formación de nuevos compuestos orgánicos.
· Reacciones de eliminación: bajo ciertas condiciones, el grupo bromometilo puede eliminarse, lo que lleva a la formación de otros intermedios.
El grupo bromometilo (-CH2BR) es un sustituyente electrofílico que puede actuar como un grupo de salida en reacciones químicas. Introduce la reactividad a la molécula, lo que la hace útil en varias síntesis orgánicas, particularmente en la formación de otros grupos funcionales o compuestos cíclicos.
(Bromometil) ciclopropano es relativamente estable en condiciones estándar, pero su anillo de ciclopropano puede ser reactivo debido a la tensión del anillo inherente. Bajo ciertas condiciones (como el calor o la presencia de nucleófilos), la molécula puede sufrir reacciones de apertura de anillo u otras transformaciones.
Al igual que con la mayoría de los compuestos que contienen bromo, se deben seguir las precauciones de seguridad adecuadas, que incluyen:
· Uso de guantes y gafas para proteger contra la piel y la exposición ocular.
· Asegurar una buena ventilación en áreas donde se maneja el compuesto, ya que el bromo puede ser tóxico e irritante.
· Manejo en una campana de humo al realizar reacciones, como pueden formarse subproductos volátiles y potencialmente peligrosos.
Si bien (bromometil) ciclopropano en sí mismo puede no ser un candidato a fármaco directo, puede servir como intermedio en la síntesis de moléculas bioactivas, particularmente aquellas que incorporan anillos de ciclopropano o grupos bromometilo, que pueden ser reactivos en química medicinal para modificar o sintetizar nuevos compuestos.
· Sustitución nucleofílica: sustitución del átomo de bromo con varios nucleófilos como los alcoholes (para formar éteres), aminas (para formar aminas) o tioles (para formar sulfuros).
· Reacciones de apertura de anillo: el anillo de ciclopropano tenso puede abrirse para formar productos de cadena lineal o ramificada dependiendo de las condiciones de reacción.
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